Ibaflin

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ibafloxacină

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QJ01MA96

INN (International Nazwa):

ibafloxacin

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Antibacteriene pentru uz sistemic

Wskazania:

Câini:Ibaflin este indicat pentru tratamentul următoarelor afecțiuni la câine:infecții ale pielii (piodermite - superficiale și profunde, răni, abcese) produse de tulpini sensibile de Stafilococi, Escherichia coli și Proteus mirabilis;acute, necomplicate ale căilor urinare-infecții ale tractului, cauzate de tulpini sensibile de Stafilococi, specii de Proteus, Enterobacter spp. , E. coli și Klebsiella spp. ;respiratorii-infectii ale tractului (tractul superior) cauzate de tulpini sensibile de Stafilococi, E. coli și Klebsiella spp. Ibaflin gel este indicat la câini pentru tratamentul următoarelor afecțiuni:infecții ale pielii (piodermite - superficiale și profunde, răni, abcese) produse de microorganisme susceptibile cum sunt Staphylococcus spp. , E. coli și P. mirabilis. Pisici:Ibaflin gel este indicat la pisici pentru tratamentul următoarelor afecțiuni:infecții ale pielii (țesuturilor moi infecții, răni, abcese) produse de microorganisme susceptibile cum sunt Staphylococcus spp. , E. coli, Proteus spp. și Pasteurella spp. ;respiratorii superioare-infectii ale tractului cauzate de microorganisme susceptibile cum sunt Staphylococcus spp. , E. coli, Klebsiella spp. și Pasteurella spp.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

retrasă

Data autoryzacji:

2000-06-13

Ulotka dla pacjenta

                                B.PROSPECT
25
Medicinal product no longer authorised
PROSPECTUL
INCLUS
IN AMBALAJUL CE CONŢINE IBAFLIN
TABLETE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI
A
DEŢINĂTORULUI
AUTORIZAŢIEI
DE
FABRICARE,
RESPONSABIL
PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
Producător pentru eliberarea seriei:
Intervet GesmbH.
Siemensstraße 107
1210 Vienna
Austria
2. DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Ibaflin 30 mg, tablete pentru câini
Ibaflin 150 mg, tablete pentru câini
Ibaflin 300 mg, tablete pentru câini
Ibaflin 900 mg, tablete pentru câini
3.
DECLARAREA
(SUBSTANŢEI)
SUBSTANŢELOR
ACTIVE
ŞI
A
ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Ibaflin 30 mg: Ibafloxacină 30 mg
Ibaflin 150 mg: Ibafloxacină 150 mg
Ibaflin 300 mg: Ibafloxacină 300 mg
Ibaflin 900 mg:Ibafloxacină 900 mg
4
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Ibaflin este indicat pentru tratamentul următoarelor afecţiuni la
câini:
Infecţii ale pielii (piodermite – superficiale şi profunde, răni,
abcese) cauzate de tulpini susceptibile de
_Staphylococci, E. coli ,_
şi
_Proteus mirabilis_
.
Infecţii acute şi fără complicaţii ale tractului urinar produse
de tulpini sensibile de
_Staphylococci, _
_Proteus spp., Enterobacter spp., E. coli _
şi
_ Klebsiella spp. _
Infecţii ale tractului respirator (tractul superior) produse de
tulpini sensibile de
_Staphylococci, E. coli, _
şi
_ _
_Klebsiella spp_
.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se administrează la câini în perioada de creştere deoarece
poate afecta cartilajul articular. Această
perioadă depinde de rasă. Pentru majoritatea raselor utilizarea
ibafloxacinei este contraindicată sub
vârsta de 8 luni iar la rasele de talie mare sub vârsta de 18 luni.
Nu se administrează în combinaţie cu antiinflamatoarele
nesteroidiene (AINS) la câinii care au avut în
istoric episoade convulsive.
26
Medicinal product no longer authorised
6.
REACŢII ADVERSE
Diaree, fe
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Medicinal product no longer authorised
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Ibaflin 30 mg, tablete pentru câini
Ibaflin 150 mg, tablete pentru câini
Ibaflin 300 mg, tablete pentru câini
Ibaflin 900 mg, tablete pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare tabletă de Ibaflin conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ (SUBSTANŢE ACTIVE)
Ibafloxacină 30 mg
Ibafloxacină 150 mg
Ibafloxacină 300 mg
Ibafloxacină 900 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Tabletă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Ibaflin este indicat pentru tratamentul următoarelor afecţiuni la
câini:
Infecţii ale pielii (piodermite – superficiale şi profunde, răni,
abcese) cauzate de tulpini susceptibile de
_Staphylococci, E. coli _
şi
_Proteus mirabilis_
.
Infecţii acute şi fără complicaţii ale tractului urinar produse
de tulpini sensibile de
_Staphylococci, _
_Proteus spp., Enterobacter spp., E. coli _
şi
_ Klebsiella spp. _
Infecţii ale tractului respirator (tractul superior) produse de
tulpini sensibile de
_Staphylococci, E. coli, _
şi
_ Klebsiella spp_
.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se administrează la câini în perioada de creştere deoarece
poate afecta cartilajul articular. Această
perioadă depinde de rasă. Pentru majoritatea raselor utilizarea
ibafloxacinei este contraindicată sub
vârsta de 8 luni iar la rasele de talie mare sub vârsta de 18 luni.
Nu se administrează în combinaţie cu antiinflamatoarele
nesteroidiene (AINS) la câinii care au avut în
istoric episoade convulsive.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu se administreză la câinii cu hipersensibilitate cunoscută
la quinolone.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
2
Medicinal product no longer authorised
Utilizarea intensă a unei singure clase de antibiotice poate avea ca
rezultat inducerea rezistenţei într-o
populaţie de b
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-06-2010

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów