Ibaflin

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
24-06-2010

Principio attivo:

ibafloxacină

Commercializzato da:

Intervet International BV

Codice ATC:

QJ01MA96

INN (Nome Internazionale):

ibafloxacin

Gruppo terapeutico:

Dogs; Cats

Area terapeutica:

Antibacteriene pentru uz sistemic

Indicazioni terapeutiche:

Câini:Ibaflin este indicat pentru tratamentul următoarelor afecțiuni la câine:infecții ale pielii (piodermite - superficiale și profunde, răni, abcese) produse de tulpini sensibile de Stafilococi, Escherichia coli și Proteus mirabilis;acute, necomplicate ale căilor urinare-infecții ale tractului, cauzate de tulpini sensibile de Stafilococi, specii de Proteus, Enterobacter spp. , E. coli și Klebsiella spp. ;respiratorii-infectii ale tractului (tractul superior) cauzate de tulpini sensibile de Stafilococi, E. coli și Klebsiella spp. Ibaflin gel este indicat la câini pentru tratamentul următoarelor afecțiuni:infecții ale pielii (piodermite - superficiale și profunde, răni, abcese) produse de microorganisme susceptibile cum sunt Staphylococcus spp. , E. coli și P. mirabilis. Pisici:Ibaflin gel este indicat la pisici pentru tratamentul următoarelor afecțiuni:infecții ale pielii (țesuturilor moi infecții, răni, abcese) produse de microorganisme susceptibile cum sunt Staphylococcus spp. , E. coli, Proteus spp. și Pasteurella spp. ;respiratorii superioare-infectii ale tractului cauzate de microorganisme susceptibile cum sunt Staphylococcus spp. , E. coli, Klebsiella spp. și Pasteurella spp.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

retrasă

Data dell'autorizzazione:

2000-06-13

Foglio illustrativo

                                B.PROSPECT
25
Medicinal product no longer authorised
PROSPECTUL
INCLUS
IN AMBALAJUL CE CONŢINE IBAFLIN
TABLETE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI
A
DEŢINĂTORULUI
AUTORIZAŢIEI
DE
FABRICARE,
RESPONSABIL
PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
Producător pentru eliberarea seriei:
Intervet GesmbH.
Siemensstraße 107
1210 Vienna
Austria
2. DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Ibaflin 30 mg, tablete pentru câini
Ibaflin 150 mg, tablete pentru câini
Ibaflin 300 mg, tablete pentru câini
Ibaflin 900 mg, tablete pentru câini
3.
DECLARAREA
(SUBSTANŢEI)
SUBSTANŢELOR
ACTIVE
ŞI
A
ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Ibaflin 30 mg: Ibafloxacină 30 mg
Ibaflin 150 mg: Ibafloxacină 150 mg
Ibaflin 300 mg: Ibafloxacină 300 mg
Ibaflin 900 mg:Ibafloxacină 900 mg
4
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Ibaflin este indicat pentru tratamentul următoarelor afecţiuni la
câini:
Infecţii ale pielii (piodermite – superficiale şi profunde, răni,
abcese) cauzate de tulpini susceptibile de
_Staphylococci, E. coli ,_
şi
_Proteus mirabilis_
.
Infecţii acute şi fără complicaţii ale tractului urinar produse
de tulpini sensibile de
_Staphylococci, _
_Proteus spp., Enterobacter spp., E. coli _
şi
_ Klebsiella spp. _
Infecţii ale tractului respirator (tractul superior) produse de
tulpini sensibile de
_Staphylococci, E. coli, _
şi
_ _
_Klebsiella spp_
.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se administrează la câini în perioada de creştere deoarece
poate afecta cartilajul articular. Această
perioadă depinde de rasă. Pentru majoritatea raselor utilizarea
ibafloxacinei este contraindicată sub
vârsta de 8 luni iar la rasele de talie mare sub vârsta de 18 luni.
Nu se administrează în combinaţie cu antiinflamatoarele
nesteroidiene (AINS) la câinii care au avut în
istoric episoade convulsive.
26
Medicinal product no longer authorised
6.
REACŢII ADVERSE
Diaree, fe
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Medicinal product no longer authorised
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Ibaflin 30 mg, tablete pentru câini
Ibaflin 150 mg, tablete pentru câini
Ibaflin 300 mg, tablete pentru câini
Ibaflin 900 mg, tablete pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare tabletă de Ibaflin conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ (SUBSTANŢE ACTIVE)
Ibafloxacină 30 mg
Ibafloxacină 150 mg
Ibafloxacină 300 mg
Ibafloxacină 900 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Tabletă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Ibaflin este indicat pentru tratamentul următoarelor afecţiuni la
câini:
Infecţii ale pielii (piodermite – superficiale şi profunde, răni,
abcese) cauzate de tulpini susceptibile de
_Staphylococci, E. coli _
şi
_Proteus mirabilis_
.
Infecţii acute şi fără complicaţii ale tractului urinar produse
de tulpini sensibile de
_Staphylococci, _
_Proteus spp., Enterobacter spp., E. coli _
şi
_ Klebsiella spp. _
Infecţii ale tractului respirator (tractul superior) produse de
tulpini sensibile de
_Staphylococci, E. coli, _
şi
_ Klebsiella spp_
.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se administrează la câini în perioada de creştere deoarece
poate afecta cartilajul articular. Această
perioadă depinde de rasă. Pentru majoritatea raselor utilizarea
ibafloxacinei este contraindicată sub
vârsta de 8 luni iar la rasele de talie mare sub vârsta de 18 luni.
Nu se administrează în combinaţie cu antiinflamatoarele
nesteroidiene (AINS) la câinii care au avut în
istoric episoade convulsive.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu se administreză la câinii cu hipersensibilitate cunoscută
la quinolone.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
2
Medicinal product no longer authorised
Utilizarea intensă a unei singure clase de antibiotice poate avea ca
rezultat inducerea rezistenţei într-o
populaţie de b
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 24-06-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 29-11-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 24-06-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 29-11-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 24-06-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 29-11-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 24-06-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 29-11-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 24-06-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 29-11-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 24-06-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 29-11-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 24-06-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 29-11-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 24-06-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 29-11-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 24-06-2010

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti