Ibaflin

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ibafloksacyna

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QJ01MA96

INN (International Nazwa):

ibafloxacin

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego

Wskazania:

Psy:Ibaflin jest wskazany do leczenia następujących warunkach u psów:zakażenia skóry (ropne zapalenie skóry - powierzchowne i głębokie rany, ropnie), spowodowane przez wrażliwe szczepy gronkowców, escherichia coli i Proteus mirabilis;ostre, niepowikłanej infekcji dróg moczowych wywołanych przez wrażliwe szczepy gronkowców, Protea gatunków, Энтеробактер CSE. , E. coli i Klebsiella spp. ;dróg infekcjach górnych dróg), spowodowane przez wrażliwe szczepy gronkowców, e. coli i Klebsiella spp. Ibaflin żel wskazany psów w leczeniu następujących warunkach:zakażenia skóry (ropne zapalenie skóry - powierzchowne i głębokie rany, ropnie), spowodowane przez wrażliwe drobnoustroje, takie jak gronkowiec CSE. , E. coli i P. mirabilis. Koty:Ibaflin żel podana u kotów w leczeniu następujących warunkach:zakażenia skóry (tkanek miękkich, zakażenia RANY, ropnie), spowodowane przez wrażliwe drobnoustroje, takie jak gronkowiec CSE. , E. coli, Proteus spp. i Pasteurella spp. ;infekcje górnych dróg oddechowych, spowodowane przez wrażliwe drobnoustroje, takich jak Staphylococcus ѕрр. , E. coli, Klebsiella spp. i Pasteurella spp.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Wycofane

Data autoryzacji:

2000-06-13

Ulotka dla pacjenta

                                B. ULOTKA INFORMACYJNA
26/36
Medicinal product no longer authorised
ULOTKA INFORMACYJNA DLA OPAKOWAŃ ZAWIERAJĄCYCH IBAFLIN TABLETKI
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii
:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A-1210 Wiedeń
Austria
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Ibaflin 30 mg tabletki dla psów
Ibaflin 150 mg tabletki dla psów
Ibaflin 300 mg tabletki dla psów
Ibaflin 900 mg tabletki dla psów
3.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH
SUBSTANCJI
Ibaflin 30 mg: ibafloksacyna 30 mg
Ibaflin 150 mg: ibafloksacyna 150 mg
Ibaflin 300 mg: ibafloksacyna 300 mg
Ibaflin 900 mg: ibafloksacyna 900 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Ibaflin należy stosować w leczeniu następujących stanów u psów:
Zakażenia skóry (pioderma - powierzchowna i głęboka, rany, ropnie)
wywoływane przez wrażliwe
szczepy
_gronkowców, E. coli _
i
_Proteus mirabilis. _
Ostre niepowikłane zakażenia układu moczowego, wywoływane przez
wrażliwe szczepy
_gronkowców, _
_Proteus spp., Enterobacter spp., E. coli _
i
_Klebsiella spp. _
_ _
Zakażenia układu oddechowego (górnych dróg oddechowych)
wywoływane przez wrażliwe szczepy
_gronkowców, E. coli, _
i
_ Klebsiella spp._
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów w okresie wzrostu, ze względu na możliwość
wpływu na rozwój chrząstek
stawowych. Okres ten zależny jest od rasy. Dla większości ras,
stosowanie ibafloksacyny jest
przeciwwskazane u psów młodszych niż 8 miesięcy i u ras olbrzymich
w wieku poniżej 18 miesięcy.
Nie stosować w połączeniu z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi
(NLPZ) u psów, u których
występowały napady padaczkowe.
27/36
Medicinal product no longer authorised
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W niewielu przypadkach zaobserwowano występowanie biegunki, luźnych
stolców, wymiotów, apatii
oraz br
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
1/36
Medicinal product no longer authorised
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Ibaflin 30 mg tabletki dla psów
Ibaflin 150 mg tabletki dla psów
Ibaflin 300 mg tabletki dla psów
Ibaflin 900 mg tabletki dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
Każda tabletka Ibaflin zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA
Ibafloksacyna 30 mg
Ibafloksacyna 150 mg
Ibafloksacyna 300 mg
Ibafloksacyna 900 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Ibaflin należy stosować u psów w leczeniu następujących stanów:
Zakażenia skóry (pioderma- powierzchowna i głęboka, rany, ropnie)
wywoływane przez wrażliwe
szczepy
_gronkowców, E. coli _
i
_Proteus mirabilis._
Ostre niepowikłane zakażenia układu moczowego, wywoływane przez
wrażliwe szczepy
_gronkowców, _
_Proteus spp., Enterobacter spp., E. coli _
i
_Klebsiella spp. _
Zakażenia układu oddechowego (górnych dróg oddechowych)
wywoływane przez wrażliwe szczepy
_gronkowców, E. coli, _
i
_ Klebsiella spp._
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów w okresie wzrostu, ze względu na możliwość
wpływu na rozwój chrząstek
stawowych. Okres ten zależny jest od rasy. Dla większości ras,
stosowanie ibafloksacyny jest
przeciwwskazane u psów młodszych niż 8 miesięcy i u ras olbrzymich
w wieku poniżej 18 miesięcy.
Nie stosować w połączeniu z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi
(NLPZ) u psów, u których
występowały napady padaczkowe.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DOTYCZĄCE STOSOWANIA U KAŻDEGO Z DOCELOWYCH
GATUNKÓW ZWIERZĄT
Nie stosować u psów ze znaną nadwrażliwością na chinolony.
2/36
Medicinal product no longer authorised
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Nadużywanie antybiotyków należących do jednej grupy może
prowadzić
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-06-2010

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów