Ibaflin

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

ibafloksacyna

Verfügbar ab:

Intervet International BV

ATC-Code:

QJ01MA96

INN (Internationale Bezeichnung):

ibafloxacin

Therapiegruppe:

Dogs; Cats

Therapiebereich:

Środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego

Anwendungsgebiete:

Psy:Ibaflin jest wskazany do leczenia następujących warunkach u psów:zakażenia skóry (ropne zapalenie skóry - powierzchowne i głębokie rany, ropnie), spowodowane przez wrażliwe szczepy gronkowców, escherichia coli i Proteus mirabilis;ostre, niepowikłanej infekcji dróg moczowych wywołanych przez wrażliwe szczepy gronkowców, Protea gatunków, Энтеробактер CSE. , E. coli i Klebsiella spp. ;dróg infekcjach górnych dróg), spowodowane przez wrażliwe szczepy gronkowców, e. coli i Klebsiella spp. Ibaflin żel wskazany psów w leczeniu następujących warunkach:zakażenia skóry (ropne zapalenie skóry - powierzchowne i głębokie rany, ropnie), spowodowane przez wrażliwe drobnoustroje, takie jak gronkowiec CSE. , E. coli i P. mirabilis. Koty:Ibaflin żel podana u kotów w leczeniu następujących warunkach:zakażenia skóry (tkanek miękkich, zakażenia RANY, ropnie), spowodowane przez wrażliwe drobnoustroje, takie jak gronkowiec CSE. , E. coli, Proteus spp. i Pasteurella spp. ;infekcje górnych dróg oddechowych, spowodowane przez wrażliwe drobnoustroje, takich jak Staphylococcus ѕрр. , E. coli, Klebsiella spp. i Pasteurella spp.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

Wycofane

Berechtigungsdatum:

2000-06-13

Gebrauchsinformation

                                B. ULOTKA INFORMACYJNA
26/36
Medicinal product no longer authorised
ULOTKA INFORMACYJNA DLA OPAKOWAŃ ZAWIERAJĄCYCH IBAFLIN TABLETKI
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii
:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A-1210 Wiedeń
Austria
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Ibaflin 30 mg tabletki dla psów
Ibaflin 150 mg tabletki dla psów
Ibaflin 300 mg tabletki dla psów
Ibaflin 900 mg tabletki dla psów
3.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH
SUBSTANCJI
Ibaflin 30 mg: ibafloksacyna 30 mg
Ibaflin 150 mg: ibafloksacyna 150 mg
Ibaflin 300 mg: ibafloksacyna 300 mg
Ibaflin 900 mg: ibafloksacyna 900 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Ibaflin należy stosować w leczeniu następujących stanów u psów:
Zakażenia skóry (pioderma - powierzchowna i głęboka, rany, ropnie)
wywoływane przez wrażliwe
szczepy
_gronkowców, E. coli _
i
_Proteus mirabilis. _
Ostre niepowikłane zakażenia układu moczowego, wywoływane przez
wrażliwe szczepy
_gronkowców, _
_Proteus spp., Enterobacter spp., E. coli _
i
_Klebsiella spp. _
_ _
Zakażenia układu oddechowego (górnych dróg oddechowych)
wywoływane przez wrażliwe szczepy
_gronkowców, E. coli, _
i
_ Klebsiella spp._
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów w okresie wzrostu, ze względu na możliwość
wpływu na rozwój chrząstek
stawowych. Okres ten zależny jest od rasy. Dla większości ras,
stosowanie ibafloksacyny jest
przeciwwskazane u psów młodszych niż 8 miesięcy i u ras olbrzymich
w wieku poniżej 18 miesięcy.
Nie stosować w połączeniu z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi
(NLPZ) u psów, u których
występowały napady padaczkowe.
27/36
Medicinal product no longer authorised
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W niewielu przypadkach zaobserwowano występowanie biegunki, luźnych
stolców, wymiotów, apatii
oraz br
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
1/36
Medicinal product no longer authorised
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Ibaflin 30 mg tabletki dla psów
Ibaflin 150 mg tabletki dla psów
Ibaflin 300 mg tabletki dla psów
Ibaflin 900 mg tabletki dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
Każda tabletka Ibaflin zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA
Ibafloksacyna 30 mg
Ibafloksacyna 150 mg
Ibafloksacyna 300 mg
Ibafloksacyna 900 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Ibaflin należy stosować u psów w leczeniu następujących stanów:
Zakażenia skóry (pioderma- powierzchowna i głęboka, rany, ropnie)
wywoływane przez wrażliwe
szczepy
_gronkowców, E. coli _
i
_Proteus mirabilis._
Ostre niepowikłane zakażenia układu moczowego, wywoływane przez
wrażliwe szczepy
_gronkowców, _
_Proteus spp., Enterobacter spp., E. coli _
i
_Klebsiella spp. _
Zakażenia układu oddechowego (górnych dróg oddechowych)
wywoływane przez wrażliwe szczepy
_gronkowców, E. coli, _
i
_ Klebsiella spp._
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów w okresie wzrostu, ze względu na możliwość
wpływu na rozwój chrząstek
stawowych. Okres ten zależny jest od rasy. Dla większości ras,
stosowanie ibafloksacyny jest
przeciwwskazane u psów młodszych niż 8 miesięcy i u ras olbrzymich
w wieku poniżej 18 miesięcy.
Nie stosować w połączeniu z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi
(NLPZ) u psów, u których
występowały napady padaczkowe.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DOTYCZĄCE STOSOWANIA U KAŻDEGO Z DOCELOWYCH
GATUNKÓW ZWIERZĄT
Nie stosować u psów ze znaną nadwrażliwością na chinolony.
2/36
Medicinal product no longer authorised
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Nadużywanie antybiotyków należących do jednej grupy może
prowadzić
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 24-06-2010
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 24-06-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 29-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 24-06-2010
Fachinformation Fachinformation Spanisch 24-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 24-06-2010
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 24-06-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 29-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 24-06-2010
Fachinformation Fachinformation Dänisch 24-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 24-06-2010
Fachinformation Fachinformation Deutsch 24-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 24-06-2010
Fachinformation Fachinformation Estnisch 24-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 24-06-2010
Fachinformation Fachinformation Griechisch 24-06-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 29-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 24-06-2010
Fachinformation Fachinformation Englisch 24-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 24-06-2010
Fachinformation Fachinformation Französisch 24-06-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 29-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 24-06-2010
Fachinformation Fachinformation Italienisch 24-06-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 29-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 24-06-2010
Fachinformation Fachinformation Lettisch 24-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 24-06-2010
Fachinformation Fachinformation Litauisch 24-06-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 29-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 24-06-2010
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 24-06-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 29-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 24-06-2010
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 24-06-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 29-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 24-06-2010
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 24-06-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 29-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 24-06-2010
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 24-06-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 29-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 24-06-2010
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 24-06-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 29-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 24-06-2010
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 24-06-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 29-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 24-06-2010
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 24-06-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 29-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 24-06-2010
Fachinformation Fachinformation Finnisch 24-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 24-06-2010
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 24-06-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 29-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 24-06-2010
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 24-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 24-06-2010
Fachinformation Fachinformation Isländisch 24-06-2010

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen