Ibaflin

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ibafloksacyna

متاح من:

Intervet International BV

ATC رمز:

QJ01MA96

INN (الاسم الدولي):

ibafloxacin

المجموعة العلاجية:

Dogs; Cats

المجال العلاجي:

Środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego

الخصائص العلاجية:

Psy:Ibaflin jest wskazany do leczenia następujących warunkach u psów:zakażenia skóry (ropne zapalenie skóry - powierzchowne i głębokie rany, ropnie), spowodowane przez wrażliwe szczepy gronkowców, escherichia coli i Proteus mirabilis;ostre, niepowikłanej infekcji dróg moczowych wywołanych przez wrażliwe szczepy gronkowców, Protea gatunków, Энтеробактер CSE. , E. coli i Klebsiella spp. ;dróg infekcjach górnych dróg), spowodowane przez wrażliwe szczepy gronkowców, e. coli i Klebsiella spp. Ibaflin żel wskazany psów w leczeniu następujących warunkach:zakażenia skóry (ropne zapalenie skóry - powierzchowne i głębokie rany, ropnie), spowodowane przez wrażliwe drobnoustroje, takie jak gronkowiec CSE. , E. coli i P. mirabilis. Koty:Ibaflin żel podana u kotów w leczeniu następujących warunkach:zakażenia skóry (tkanek miękkich, zakażenia RANY, ropnie), spowodowane przez wrażliwe drobnoustroje, takie jak gronkowiec CSE. , E. coli, Proteus spp. i Pasteurella spp. ;infekcje górnych dróg oddechowych, spowodowane przez wrażliwe drobnoustroje, takich jak Staphylococcus ѕрр. , E. coli, Klebsiella spp. i Pasteurella spp.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Wycofane

تاريخ الترخيص:

2000-06-13

نشرة المعلومات

                                B. ULOTKA INFORMACYJNA
26/36
Medicinal product no longer authorised
ULOTKA INFORMACYJNA DLA OPAKOWAŃ ZAWIERAJĄCYCH IBAFLIN TABLETKI
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii
:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A-1210 Wiedeń
Austria
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Ibaflin 30 mg tabletki dla psów
Ibaflin 150 mg tabletki dla psów
Ibaflin 300 mg tabletki dla psów
Ibaflin 900 mg tabletki dla psów
3.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH
SUBSTANCJI
Ibaflin 30 mg: ibafloksacyna 30 mg
Ibaflin 150 mg: ibafloksacyna 150 mg
Ibaflin 300 mg: ibafloksacyna 300 mg
Ibaflin 900 mg: ibafloksacyna 900 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Ibaflin należy stosować w leczeniu następujących stanów u psów:
Zakażenia skóry (pioderma - powierzchowna i głęboka, rany, ropnie)
wywoływane przez wrażliwe
szczepy
_gronkowców, E. coli _
i
_Proteus mirabilis. _
Ostre niepowikłane zakażenia układu moczowego, wywoływane przez
wrażliwe szczepy
_gronkowców, _
_Proteus spp., Enterobacter spp., E. coli _
i
_Klebsiella spp. _
_ _
Zakażenia układu oddechowego (górnych dróg oddechowych)
wywoływane przez wrażliwe szczepy
_gronkowców, E. coli, _
i
_ Klebsiella spp._
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów w okresie wzrostu, ze względu na możliwość
wpływu na rozwój chrząstek
stawowych. Okres ten zależny jest od rasy. Dla większości ras,
stosowanie ibafloksacyny jest
przeciwwskazane u psów młodszych niż 8 miesięcy i u ras olbrzymich
w wieku poniżej 18 miesięcy.
Nie stosować w połączeniu z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi
(NLPZ) u psów, u których
występowały napady padaczkowe.
27/36
Medicinal product no longer authorised
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W niewielu przypadkach zaobserwowano występowanie biegunki, luźnych
stolców, wymiotów, apatii
oraz br
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
1/36
Medicinal product no longer authorised
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Ibaflin 30 mg tabletki dla psów
Ibaflin 150 mg tabletki dla psów
Ibaflin 300 mg tabletki dla psów
Ibaflin 900 mg tabletki dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
Każda tabletka Ibaflin zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA
Ibafloksacyna 30 mg
Ibafloksacyna 150 mg
Ibafloksacyna 300 mg
Ibafloksacyna 900 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Ibaflin należy stosować u psów w leczeniu następujących stanów:
Zakażenia skóry (pioderma- powierzchowna i głęboka, rany, ropnie)
wywoływane przez wrażliwe
szczepy
_gronkowców, E. coli _
i
_Proteus mirabilis._
Ostre niepowikłane zakażenia układu moczowego, wywoływane przez
wrażliwe szczepy
_gronkowców, _
_Proteus spp., Enterobacter spp., E. coli _
i
_Klebsiella spp. _
Zakażenia układu oddechowego (górnych dróg oddechowych)
wywoływane przez wrażliwe szczepy
_gronkowców, E. coli, _
i
_ Klebsiella spp._
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów w okresie wzrostu, ze względu na możliwość
wpływu na rozwój chrząstek
stawowych. Okres ten zależny jest od rasy. Dla większości ras,
stosowanie ibafloksacyny jest
przeciwwskazane u psów młodszych niż 8 miesięcy i u ras olbrzymich
w wieku poniżej 18 miesięcy.
Nie stosować w połączeniu z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi
(NLPZ) u psów, u których
występowały napady padaczkowe.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DOTYCZĄCE STOSOWANIA U KAŻDEGO Z DOCELOWYCH
GATUNKÓW ZWIERZĄT
Nie stosować u psów ze znaną nadwrażliwością na chinolony.
2/36
Medicinal product no longer authorised
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Nadużywanie antybiotyków należących do jednej grupy może
prowadzić
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-06-2010

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات