Halagon

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

halofuginono laktatas

Dostępny od:

Emdoka BVBA

Kod ATC:

QP51AX08

INN (International Nazwa):

halofuginone

Grupa terapeutyczna:

Veršeliai, naujagimiai

Dziedzina terapeutyczna:

halofuginono, Kiti antiprotozoal agentų

Wskazania:

Naujagimiams veršeliams:Prevencija, viduriavimas, dėl diagnozuota Cryptosporidium parvum infekcija, ūkiuose su istorija cryptosporidiosis. Vaistą reikia pradėti vartoti per pirmąsias 24-48 valandas. Sumažinti viduriavimo dėl diagnozuota Cryptosporidium parvum infekcija. Administracija turėtų pradėti per 24 valandas po to, kai pasireiškė viduriavimas. Abiem atvejais buvo įrodyta, kad sumažėja oocistų išsiskyrimas.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2016-12-13

Ulotka dla pacjenta

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
_ _
16
_ _
INFORMACINIS LAPELIS
HALAGON 0,5 MG/ML, GERIAMASIS TIRPALAS VERŠELIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
EMDOKA bvba
John Lijsenstraat 16
B-2321 Hoogstraten
Belgija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Divasa-Farmavic, S.A.
Ctra. Sant Hipolit, Km. 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
Ispanija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
HALAGON 0,5 mg/ml, geriamasis tirpalas veršeliams
halofuginonas (laktato druska)
3.
VEIKLIOJI (-OSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekviename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
halofuginono (laktato druskos)
0,50 mg
(atitinka 0,6086 mg halofuginono laktato);
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
benzenkarboksirūgšties (E210)
1 mg;
tartrazino (E102)
0,03 mg.
Skaidrus geltonas geriamasis tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Naujagimiams veršeliams:
•
profilaktiškai nuo
_Cryptosporidium parvum_
infekcijos sukelto viduriavimo ūkiuose, kuriuose
buvo ar yra nustatyta kriptosporidiozė;
Naudoti reikia pradėti per pirmąsias 24–48 gyvenimo valandas.
•
viduriavimui, sukeltam
_ Cryptosporidium parvum _
infekcijos
_,_
mažinti.
Gydyti reikia pradėti praėjus ne daugiau kaip 24 val. nuo
viduriavimo pradžios.
Nustatyta, kad oocistų išskyrimas į aplinką sumažėja abiem
atvejais.
17
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant tuščiam skrandžiui.
Negalima naudoti silpniems ir daugiau kaip 24 val. viduriuojantiems
veršeliams.
Negalima naudoti, esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retais atvejais buvo pastebėtas padidėjęs gydytų veršelių
viduriavimas.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos) pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
HALAGON 0,5 mg/ml, geriamasis tirpalas veršeliams.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
KIEKVIENAME MILILITRE YRA:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
halofuginono (laktato druskos)
0,50 mg
(atitinka 0,6086 mg halofuginono laktato);
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
benzenkarboksirūgšties (E210)
1 mg,
tartrazino (E102)
0,03 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamasis tirpalas.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai (naujagimiai veršeliai).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Naujagimiams veršeliams:
•
profilaktiškai nuo
_Cryptosporidium parvum _
infekcijos sukelto viduriavimo ūkiuose, kuriuose
buvo ar yra nustatyta kriptosporidiozė;
Naudoti reikia pradėti per pirmąsias 24–48 gyvenimo valandas.
•
viduriavimui, sukeltam
_Cryptosporidium parvum _
infekcijos, mažinti.
Gydyti reikia pradėti praėjus ne daugiau kaip 24 val. nuo
viduriavimo pradžios.
Nustatyta, kad oocistų išskyrimas į aplinką sumažėja abiem
atvejais.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant tuščiam skrandžiui.
Negalima naudoti silpniems ir daugiau kaip 24 val. viduriuojantiems
veršeliams.
Negalima naudoti, esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Naudoti tik pagirdžius veršelius krekenomis, pienu arba pieno
pakaitalu. Prie vaisto pridėta atitinkama
priemonė vaistui sugirdyti. Apetito neturintiems veršeliams vaistą
reikia girdyti sumaišytą su puse litro
elektrolitų tirpalo. Pagal gero auginimo taisykles gyvuliai turi
gauti gerti pakankamai krekenų.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Žmonės, kuriems nustatytas padidėjęs jautrumas v
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 18-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 22-12-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów