Halagon

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-10-2021

Principio attivo:

halofuginono laktatas

Commercializzato da:

Emdoka BVBA

Codice ATC:

QP51AX08

INN (Nome Internazionale):

halofuginone

Gruppo terapeutico:

Veršeliai, naujagimiai

Area terapeutica:

halofuginono, Kiti antiprotozoal agentų

Indicazioni terapeutiche:

Naujagimiams veršeliams:Prevencija, viduriavimas, dėl diagnozuota Cryptosporidium parvum infekcija, ūkiuose su istorija cryptosporidiosis. Vaistą reikia pradėti vartoti per pirmąsias 24-48 valandas. Sumažinti viduriavimo dėl diagnozuota Cryptosporidium parvum infekcija. Administracija turėtų pradėti per 24 valandas po to, kai pasireiškė viduriavimas. Abiem atvejais buvo įrodyta, kad sumažėja oocistų išsiskyrimas.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2016-12-13

Foglio illustrativo

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
_ _
16
_ _
INFORMACINIS LAPELIS
HALAGON 0,5 MG/ML, GERIAMASIS TIRPALAS VERŠELIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
EMDOKA bvba
John Lijsenstraat 16
B-2321 Hoogstraten
Belgija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Divasa-Farmavic, S.A.
Ctra. Sant Hipolit, Km. 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
Ispanija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
HALAGON 0,5 mg/ml, geriamasis tirpalas veršeliams
halofuginonas (laktato druska)
3.
VEIKLIOJI (-OSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekviename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
halofuginono (laktato druskos)
0,50 mg
(atitinka 0,6086 mg halofuginono laktato);
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
benzenkarboksirūgšties (E210)
1 mg;
tartrazino (E102)
0,03 mg.
Skaidrus geltonas geriamasis tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Naujagimiams veršeliams:
•
profilaktiškai nuo
_Cryptosporidium parvum_
infekcijos sukelto viduriavimo ūkiuose, kuriuose
buvo ar yra nustatyta kriptosporidiozė;
Naudoti reikia pradėti per pirmąsias 24–48 gyvenimo valandas.
•
viduriavimui, sukeltam
_ Cryptosporidium parvum _
infekcijos
_,_
mažinti.
Gydyti reikia pradėti praėjus ne daugiau kaip 24 val. nuo
viduriavimo pradžios.
Nustatyta, kad oocistų išskyrimas į aplinką sumažėja abiem
atvejais.
17
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant tuščiam skrandžiui.
Negalima naudoti silpniems ir daugiau kaip 24 val. viduriuojantiems
veršeliams.
Negalima naudoti, esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retais atvejais buvo pastebėtas padidėjęs gydytų veršelių
viduriavimas.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos) pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
HALAGON 0,5 mg/ml, geriamasis tirpalas veršeliams.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
KIEKVIENAME MILILITRE YRA:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
halofuginono (laktato druskos)
0,50 mg
(atitinka 0,6086 mg halofuginono laktato);
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
benzenkarboksirūgšties (E210)
1 mg,
tartrazino (E102)
0,03 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamasis tirpalas.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai (naujagimiai veršeliai).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Naujagimiams veršeliams:
•
profilaktiškai nuo
_Cryptosporidium parvum _
infekcijos sukelto viduriavimo ūkiuose, kuriuose
buvo ar yra nustatyta kriptosporidiozė;
Naudoti reikia pradėti per pirmąsias 24–48 gyvenimo valandas.
•
viduriavimui, sukeltam
_Cryptosporidium parvum _
infekcijos, mažinti.
Gydyti reikia pradėti praėjus ne daugiau kaip 24 val. nuo
viduriavimo pradžios.
Nustatyta, kad oocistų išskyrimas į aplinką sumažėja abiem
atvejais.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant tuščiam skrandžiui.
Negalima naudoti silpniems ir daugiau kaip 24 val. viduriuojantiems
veršeliams.
Negalima naudoti, esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Naudoti tik pagirdžius veršelius krekenomis, pienu arba pieno
pakaitalu. Prie vaisto pridėta atitinkama
priemonė vaistui sugirdyti. Apetito neturintiems veršeliams vaistą
reikia girdyti sumaišytą su puse litro
elektrolitų tirpalo. Pagal gero auginimo taisykles gyvuliai turi
gauti gerti pakankamai krekenų.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Žmonės, kuriems nustatytas padidėjęs jautrumas v
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 18-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 22-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 18-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 18-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 18-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 22-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 22-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 18-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 22-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 18-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 22-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 18-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 22-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 18-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 18-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 22-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 22-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 18-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 18-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 18-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 18-10-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti