Halagon

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

halofuginono laktatas

Beszerezhető a:

Emdoka BVBA

ATC-kód:

QP51AX08

INN (nemzetközi neve):

halofuginone

Terápiás csoport:

Veršeliai, naujagimiai

Terápiás terület:

halofuginono, Kiti antiprotozoal agentų

Terápiás javallatok:

Naujagimiams veršeliams:Prevencija, viduriavimas, dėl diagnozuota Cryptosporidium parvum infekcija, ūkiuose su istorija cryptosporidiosis. Vaistą reikia pradėti vartoti per pirmąsias 24-48 valandas. Sumažinti viduriavimo dėl diagnozuota Cryptosporidium parvum infekcija. Administracija turėtų pradėti per 24 valandas po to, kai pasireiškė viduriavimas. Abiem atvejais buvo įrodyta, kad sumažėja oocistų išsiskyrimas.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2016-12-13

Betegtájékoztató

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
_ _
16
_ _
INFORMACINIS LAPELIS
HALAGON 0,5 MG/ML, GERIAMASIS TIRPALAS VERŠELIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
EMDOKA bvba
John Lijsenstraat 16
B-2321 Hoogstraten
Belgija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Divasa-Farmavic, S.A.
Ctra. Sant Hipolit, Km. 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
Ispanija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
HALAGON 0,5 mg/ml, geriamasis tirpalas veršeliams
halofuginonas (laktato druska)
3.
VEIKLIOJI (-OSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekviename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
halofuginono (laktato druskos)
0,50 mg
(atitinka 0,6086 mg halofuginono laktato);
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
benzenkarboksirūgšties (E210)
1 mg;
tartrazino (E102)
0,03 mg.
Skaidrus geltonas geriamasis tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Naujagimiams veršeliams:
•
profilaktiškai nuo
_Cryptosporidium parvum_
infekcijos sukelto viduriavimo ūkiuose, kuriuose
buvo ar yra nustatyta kriptosporidiozė;
Naudoti reikia pradėti per pirmąsias 24–48 gyvenimo valandas.
•
viduriavimui, sukeltam
_ Cryptosporidium parvum _
infekcijos
_,_
mažinti.
Gydyti reikia pradėti praėjus ne daugiau kaip 24 val. nuo
viduriavimo pradžios.
Nustatyta, kad oocistų išskyrimas į aplinką sumažėja abiem
atvejais.
17
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant tuščiam skrandžiui.
Negalima naudoti silpniems ir daugiau kaip 24 val. viduriuojantiems
veršeliams.
Negalima naudoti, esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retais atvejais buvo pastebėtas padidėjęs gydytų veršelių
viduriavimas.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos) pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
HALAGON 0,5 mg/ml, geriamasis tirpalas veršeliams.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
KIEKVIENAME MILILITRE YRA:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
halofuginono (laktato druskos)
0,50 mg
(atitinka 0,6086 mg halofuginono laktato);
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
benzenkarboksirūgšties (E210)
1 mg,
tartrazino (E102)
0,03 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamasis tirpalas.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai (naujagimiai veršeliai).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Naujagimiams veršeliams:
•
profilaktiškai nuo
_Cryptosporidium parvum _
infekcijos sukelto viduriavimo ūkiuose, kuriuose
buvo ar yra nustatyta kriptosporidiozė;
Naudoti reikia pradėti per pirmąsias 24–48 gyvenimo valandas.
•
viduriavimui, sukeltam
_Cryptosporidium parvum _
infekcijos, mažinti.
Gydyti reikia pradėti praėjus ne daugiau kaip 24 val. nuo
viduriavimo pradžios.
Nustatyta, kad oocistų išskyrimas į aplinką sumažėja abiem
atvejais.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant tuščiam skrandžiui.
Negalima naudoti silpniems ir daugiau kaip 24 val. viduriuojantiems
veršeliams.
Negalima naudoti, esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Naudoti tik pagirdžius veršelius krekenomis, pienu arba pieno
pakaitalu. Prie vaisto pridėta atitinkama
priemonė vaistui sugirdyti. Apetito neturintiems veršeliams vaistą
reikia girdyti sumaišytą su puse litro
elektrolitų tirpalo. Pagal gero auginimo taisykles gyvuliai turi
gauti gerti pakankamai krekenų.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Žmonės, kuriems nustatytas padidėjęs jautrumas v
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 22-12-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 22-12-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 22-12-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-10-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése