Fortacin

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

lidokainas, prilocaine

Dostępny od:

Recordati Ireland Ltd.

Kod ATC:

N01BB20

INN (International Nazwa):

lidocaine, prilocaine

Grupa terapeutyczna:

Anestezijos

Dziedzina terapeutyczna:

Seksualinė disfunkcija, fiziologinė

Wskazania:

Suaugusių vyrų pirminės priešlaikinės ejakuliacijos gydymas.

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2013-11-15

Ulotka dla pacjenta

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
FORTACIN 150 MG/50 MG/ML ODOS PURŠKALAS (TIRPALAS)
lidokainas ir prilokainas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje
arba kaip nurodė gydytojas arba
vaistininkas.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į
vaistininką.
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
•
Jeigu Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į
gydytoją.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Fortacin ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Fortacin
3.
Kaip vartoti Fortacin
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Fortacin
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FORTACIN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Fortacin yra dviejų vaistų (lidokaino ir prilokaino) derinys. Šie
vaistai priklauso vaistų, vadinamų
lokaliais anestetikais, grupei.
Fortacin skirtas priešlaikinės ejakuliacijos, kuri pasireiškia
suaugusiems vyrams (18 metų ir
vyresniems) nuo pirmųjų lytinių santykių, gydymui. Taip yra tada,
kai ejakuliacija visada arba beveik
visada įvyksta per minutę nuo lytinio akto pradžios, ir tai Jums
turi neigiamą emocinį poveikį.
Veikdamas Fortacin mažina varpos galvos jautrumą, taip pailgindamas
laiką iki ejakuliacijos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT FORTACIN
FORTACIN VARTOTI DRAUDŽIAMA
•
jeigu Jūs arba Jūsų partnerė alergiški lidokainui ar prilokainui
arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
•
jeigu Jums arba Jūsų partnerei praeityje pasireiškė alergija arba
jautrumas kitiems panašios
struktūros lokaliesiems anestetikams (dar vadinamiems amidų tipo
lokaliesiems anestetikams).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRI
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Fortacin 150 mg/50 mg/ml odos purškalas (tirpalas)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename tirpalo mililitre yra 150 mg lidokaino ir 50 mg prilokaino.
Vienu paspaudimu išpurškiama 50 mikrolitrų tirpalo dozė, kurioje
yra 7,5 mg lidokaino ir 2,5 mg
prilokaino.
1 dozė – tai 3 paspaudimai.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Odos purškalas (tirpalas)
Bespalvis arba šviesiai geltonos spalvos tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Fortacin skirtas suaugusių vyrų pirminės priešlaikinės
ejakuliacijos gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 3 paspaudimai, kuriais išpurškiamas
reikiamas tirpalo kiekis varpos galvai
padengti. Vienoje vaistinio preparato dozėje iš viso yra 22,5 mg
lidokaino ir 7,5 mg prilokaino (1 dozė
– tai 3 paspaudimai).
Per parą ne mažiau kaip 4 valandų intervalu galima suvartoti ne
daugiau kaip 3 vaistinio preparato
dozes.
Ypatingos populiacijos
_ _
_ _
_Senyvo amžiaus pacientai_
Senyvo amžiaus pacientams koreguoti vaisto dozės nereikia (žr. 5.1
skyrių).
_Sutrikusi inkstų funkcija_
Klinikinių tyrimų su pacientais, kurių inkstų funkcija sutrikusi,
neatlikta, tačiau dėl Fortacin vartojimo
metodo ir labai mažos jo sisteminės absorbcijos, koreguoti šio
vaisto dozės nereikia.
_Sutrikusi kepenų funkcija_
Klinikinių tyrimų su pacientais, kurių kepenų funkcija sutrikusi,
neatlikta, tačiau dėl Fortacin
vartojimo metodo ir labai mažos jo sisteminės absorbcijos, koreguoti
šio vaistinio preparato dozės
nereikia. Esant sunkiam kepenų funkcijos sutrikimui, patariama
vaistinį preparatą vartoti atsargiai (žr.
4.4 skyrių).
_Vaikų populiacija_
Fortacin nėra skirtas vartoti vaikų populiacijoje pagal pirminės
priešlaikinės ejakuliacijos gydymo
indikaciją.
3
Vartojimo metodas
Vartoti ant odos.
Fortacin skirtas vartoti tik ant varpos galvos.
Prieš vartojant šį vaistinį 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 22-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 22-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 22-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 22-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 22-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 22-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 22-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 22-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-12-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów