Fortacin

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

lidokainas, prilocaine

Disponible desde:

Recordati Ireland Ltd.

Código ATC:

N01BB20

Designación común internacional (DCI):

lidocaine, prilocaine

Grupo terapéutico:

Anestezijos

Área terapéutica:

Seksualinė disfunkcija, fiziologinė

indicaciones terapéuticas:

Suaugusių vyrų pirminės priešlaikinės ejakuliacijos gydymas.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2013-11-15

Información para el usuario

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
FORTACIN 150 MG/50 MG/ML ODOS PURŠKALAS (TIRPALAS)
lidokainas ir prilokainas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje
arba kaip nurodė gydytojas arba
vaistininkas.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į
vaistininką.
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
•
Jeigu Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į
gydytoją.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Fortacin ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Fortacin
3.
Kaip vartoti Fortacin
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Fortacin
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FORTACIN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Fortacin yra dviejų vaistų (lidokaino ir prilokaino) derinys. Šie
vaistai priklauso vaistų, vadinamų
lokaliais anestetikais, grupei.
Fortacin skirtas priešlaikinės ejakuliacijos, kuri pasireiškia
suaugusiems vyrams (18 metų ir
vyresniems) nuo pirmųjų lytinių santykių, gydymui. Taip yra tada,
kai ejakuliacija visada arba beveik
visada įvyksta per minutę nuo lytinio akto pradžios, ir tai Jums
turi neigiamą emocinį poveikį.
Veikdamas Fortacin mažina varpos galvos jautrumą, taip pailgindamas
laiką iki ejakuliacijos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT FORTACIN
FORTACIN VARTOTI DRAUDŽIAMA
•
jeigu Jūs arba Jūsų partnerė alergiški lidokainui ar prilokainui
arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
•
jeigu Jums arba Jūsų partnerei praeityje pasireiškė alergija arba
jautrumas kitiems panašios
struktūros lokaliesiems anestetikams (dar vadinamiems amidų tipo
lokaliesiems anestetikams).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRI
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Fortacin 150 mg/50 mg/ml odos purškalas (tirpalas)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename tirpalo mililitre yra 150 mg lidokaino ir 50 mg prilokaino.
Vienu paspaudimu išpurškiama 50 mikrolitrų tirpalo dozė, kurioje
yra 7,5 mg lidokaino ir 2,5 mg
prilokaino.
1 dozė – tai 3 paspaudimai.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Odos purškalas (tirpalas)
Bespalvis arba šviesiai geltonos spalvos tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Fortacin skirtas suaugusių vyrų pirminės priešlaikinės
ejakuliacijos gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 3 paspaudimai, kuriais išpurškiamas
reikiamas tirpalo kiekis varpos galvai
padengti. Vienoje vaistinio preparato dozėje iš viso yra 22,5 mg
lidokaino ir 7,5 mg prilokaino (1 dozė
– tai 3 paspaudimai).
Per parą ne mažiau kaip 4 valandų intervalu galima suvartoti ne
daugiau kaip 3 vaistinio preparato
dozes.
Ypatingos populiacijos
_ _
_ _
_Senyvo amžiaus pacientai_
Senyvo amžiaus pacientams koreguoti vaisto dozės nereikia (žr. 5.1
skyrių).
_Sutrikusi inkstų funkcija_
Klinikinių tyrimų su pacientais, kurių inkstų funkcija sutrikusi,
neatlikta, tačiau dėl Fortacin vartojimo
metodo ir labai mažos jo sisteminės absorbcijos, koreguoti šio
vaisto dozės nereikia.
_Sutrikusi kepenų funkcija_
Klinikinių tyrimų su pacientais, kurių kepenų funkcija sutrikusi,
neatlikta, tačiau dėl Fortacin
vartojimo metodo ir labai mažos jo sisteminės absorbcijos, koreguoti
šio vaistinio preparato dozės
nereikia. Esant sunkiam kepenų funkcijos sutrikimui, patariama
vaistinį preparatą vartoti atsargiai (žr.
4.4 skyrių).
_Vaikų populiacija_
Fortacin nėra skirtas vartoti vaikų populiacijoje pagal pirminės
priešlaikinės ejakuliacijos gydymo
indikaciją.
3
Vartojimo metodas
Vartoti ant odos.
Fortacin skirtas vartoti tik ant varpos galvos.
Prieš vartojant šį vaistinį 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 08-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 08-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 22-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 22-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 08-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 08-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 22-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 08-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 08-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 22-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 08-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 08-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 08-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 22-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 22-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 08-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 08-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 22-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 22-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 22-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 22-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 22-09-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos