Fevaxyn Pentofel

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA 

Kod ATC:

QI06AL01

INN (International Nazwa):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Grupa terapeutyczna:

Gatti

Dziedzina terapeutyczna:

immunologici

Wskazania:

Per l'immunizzazione attiva dei gatti sani nove settimane o più anziani contro la panleucopenia felina e la leucemia felina virus e contro le malattie respiratorie causate da rinotracheite felina virus, il calicivirus felino e Chlamydophila felis.

Podsumowanie produktu:

Revision: 20

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

1997-02-05

Ulotka dla pacjenta

                                14
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
FEVAXYN PENTOFEL, SOSPENSIONE INIETTABILE PER GATTI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIO
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Fevaxyn Pentofel, sospensione iniettabile per gatti
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Per dose da 1 ml (siringa monodose):
PRINCIPI ATTIVI
POTENZA RELATIVA (P.R.)
Virus inattivato della panleucopenia felina, ceppo CU4
Calicivirus felino inattivato, ceppo 255
Virus inattivato della rinotracheite felina, ceppo 605
_Chlamydophila felis_
inattivata, ceppo Cello
Virus inattivato della leucemia felina, ceppo 61E
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADIUVANTI
Etilene/anidride maleica (EMA-31)
Neocryl
Emulsigen SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
4.
INDICAZIONE(I)
Per l’immunizzazione attiva di gatti sani di 9 settimane di età ed
oltre nei confronti dei virus della
panleucopenia felina e della leucemia felina e nei confronti delle
malattie respiratorie causate dal virus
della rinotracheite felina, dal calicivirus felino e dalla
_Chlamydophila felis_
.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
16
6.
REAZIONI AVVERSE
I gatti vaccinati possono sviluppare reazioni post-vaccinali che
includono febbre transitoria, vomito,
anoressia e/o depressione che di solito scompaiono entro 24 ore.
Si può osservare una reazione locale con gonfiore, dolore, prurito o
perdita del pelo nel sito di inoculo.
Reazioni anafilattiche con edema, prurito, distress respiratorio e
cardiaco, gravi sintomi
gastrointestinali (incluse ematemesi e diarrea emorragica) o shock
sono state osservate in casi molto
rari durante le prime ore dopo la vaccinazione.
La frequenza delle reazioni avver
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Fevaxyn Pentofel, sospensione iniettabile per gatti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Per dose da 1 ml (siringa monodose):
PRINCIPI ATTIVI
POTENZA RELATIVA (P.R.)
Virus inattivato della panleucopenia felina, ceppo CU4
Calicivirus felino inattivato, ceppo 255
Virus inattivato della rinotracheite felina, ceppo 605
_Chlamydophila felis_
inattivata, ceppo Cello
Virus inattivato della leucemia felina, ceppo 61E
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADIUVANTI
Etilene/anidride maleica (EMA-31)
Neocryl
Emulsigen SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Il vaccino ha l’aspetto di un liquido lattiginoso rosa pallido che
deve essere privo di particelle solide.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Gatti.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione attiva di gatti sani di 9 settimane di età ed
oltre nei confronti dei virus della
panleucopenia felina e della leucemia felina e nei confronti delle
malattie respiratorie causate dal virus
della rinotracheite felina, dal calicivirus felino e dalla
_Chlamydophila felis._
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
La vaccinazione non interferisce con il decorso dell’infezione da
virus della leucemia felina (FeLV)
nei gatti già infetti al momento della vaccinazione, per cui tali
gatti elimineranno il FeLV nonostante
la vaccinazione; di conseguenza, tali animali rappresenteranno un
rischio per i gatti sensibili presenti
nel loro stesso ambiente. Pertanto si raccomanda che i gatti per i
quali esiste un rischio significativo di
precedente esposizione al FeLV siano sottoposti alla ricerca
dell’antigene del FeLV prima di essere
3
vaccinati. Gli animali che risulteranno negativi al test potranno
essere vaccinati, mentre quelli che
risulteranno posit
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 07-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 01-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 01-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 01-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 01-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 01-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 01-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 01-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 01-03-2022

Zobacz historię dokumentów