Fevaxyn Pentofel

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
01-03-2022

Aktiv bestanddel:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Tilgængelig fra:

Zoetis Belgium SA 

ATC-kode:

QI06AL01

INN (International Name):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Terapeutisk gruppe:

Gatti

Terapeutisk område:

immunologici

Terapeutiske indikationer:

Per l'immunizzazione attiva dei gatti sani nove settimane o più anziani contro la panleucopenia felina e la leucemia felina virus e contro le malattie respiratorie causate da rinotracheite felina virus, il calicivirus felino e Chlamydophila felis.

Produkt oversigt:

Revision: 20

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

1997-02-05

Indlægsseddel

                                14
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
FEVAXYN PENTOFEL, SOSPENSIONE INIETTABILE PER GATTI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIO
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Fevaxyn Pentofel, sospensione iniettabile per gatti
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Per dose da 1 ml (siringa monodose):
PRINCIPI ATTIVI
POTENZA RELATIVA (P.R.)
Virus inattivato della panleucopenia felina, ceppo CU4
Calicivirus felino inattivato, ceppo 255
Virus inattivato della rinotracheite felina, ceppo 605
_Chlamydophila felis_
inattivata, ceppo Cello
Virus inattivato della leucemia felina, ceppo 61E
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADIUVANTI
Etilene/anidride maleica (EMA-31)
Neocryl
Emulsigen SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
4.
INDICAZIONE(I)
Per l’immunizzazione attiva di gatti sani di 9 settimane di età ed
oltre nei confronti dei virus della
panleucopenia felina e della leucemia felina e nei confronti delle
malattie respiratorie causate dal virus
della rinotracheite felina, dal calicivirus felino e dalla
_Chlamydophila felis_
.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
16
6.
REAZIONI AVVERSE
I gatti vaccinati possono sviluppare reazioni post-vaccinali che
includono febbre transitoria, vomito,
anoressia e/o depressione che di solito scompaiono entro 24 ore.
Si può osservare una reazione locale con gonfiore, dolore, prurito o
perdita del pelo nel sito di inoculo.
Reazioni anafilattiche con edema, prurito, distress respiratorio e
cardiaco, gravi sintomi
gastrointestinali (incluse ematemesi e diarrea emorragica) o shock
sono state osservate in casi molto
rari durante le prime ore dopo la vaccinazione.
La frequenza delle reazioni avver
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Fevaxyn Pentofel, sospensione iniettabile per gatti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Per dose da 1 ml (siringa monodose):
PRINCIPI ATTIVI
POTENZA RELATIVA (P.R.)
Virus inattivato della panleucopenia felina, ceppo CU4
Calicivirus felino inattivato, ceppo 255
Virus inattivato della rinotracheite felina, ceppo 605
_Chlamydophila felis_
inattivata, ceppo Cello
Virus inattivato della leucemia felina, ceppo 61E
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADIUVANTI
Etilene/anidride maleica (EMA-31)
Neocryl
Emulsigen SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Il vaccino ha l’aspetto di un liquido lattiginoso rosa pallido che
deve essere privo di particelle solide.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Gatti.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione attiva di gatti sani di 9 settimane di età ed
oltre nei confronti dei virus della
panleucopenia felina e della leucemia felina e nei confronti delle
malattie respiratorie causate dal virus
della rinotracheite felina, dal calicivirus felino e dalla
_Chlamydophila felis._
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
La vaccinazione non interferisce con il decorso dell’infezione da
virus della leucemia felina (FeLV)
nei gatti già infetti al momento della vaccinazione, per cui tali
gatti elimineranno il FeLV nonostante
la vaccinazione; di conseguenza, tali animali rappresenteranno un
rischio per i gatti sensibili presenti
nel loro stesso ambiente. Pertanto si raccomanda che i gatti per i
quali esiste un rischio significativo di
precedente esposizione al FeLV siano sottoposti alla ricerca
dell’antigene del FeLV prima di essere
3
vaccinati. Gli animali che risulteranno negativi al test potranno
essere vaccinati, mentre quelli che
risulteranno posit
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 07-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 07-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 07-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 07-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 01-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 07-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 07-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 07-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 07-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 07-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 07-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 07-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 07-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 07-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 07-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 07-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 07-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 07-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 07-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 07-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 07-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 01-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 01-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 01-03-2022