Fevaxyn Pentofel

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA 

ATC kód:

QI06AL01

INN (Mezinárodní Name):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Terapeutické skupiny:

Gatti

Terapeutické oblasti:

immunologici

Terapeutické indikace:

Per l'immunizzazione attiva dei gatti sani nove settimane o più anziani contro la panleucopenia felina e la leucemia felina virus e contro le malattie respiratorie causate da rinotracheite felina virus, il calicivirus felino e Chlamydophila felis.

Přehled produktů:

Revision: 20

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

1997-02-05

Informace pro uživatele

                                14
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
FEVAXYN PENTOFEL, SOSPENSIONE INIETTABILE PER GATTI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIO
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Fevaxyn Pentofel, sospensione iniettabile per gatti
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Per dose da 1 ml (siringa monodose):
PRINCIPI ATTIVI
POTENZA RELATIVA (P.R.)
Virus inattivato della panleucopenia felina, ceppo CU4
Calicivirus felino inattivato, ceppo 255
Virus inattivato della rinotracheite felina, ceppo 605
_Chlamydophila felis_
inattivata, ceppo Cello
Virus inattivato della leucemia felina, ceppo 61E
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADIUVANTI
Etilene/anidride maleica (EMA-31)
Neocryl
Emulsigen SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
4.
INDICAZIONE(I)
Per l’immunizzazione attiva di gatti sani di 9 settimane di età ed
oltre nei confronti dei virus della
panleucopenia felina e della leucemia felina e nei confronti delle
malattie respiratorie causate dal virus
della rinotracheite felina, dal calicivirus felino e dalla
_Chlamydophila felis_
.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
16
6.
REAZIONI AVVERSE
I gatti vaccinati possono sviluppare reazioni post-vaccinali che
includono febbre transitoria, vomito,
anoressia e/o depressione che di solito scompaiono entro 24 ore.
Si può osservare una reazione locale con gonfiore, dolore, prurito o
perdita del pelo nel sito di inoculo.
Reazioni anafilattiche con edema, prurito, distress respiratorio e
cardiaco, gravi sintomi
gastrointestinali (incluse ematemesi e diarrea emorragica) o shock
sono state osservate in casi molto
rari durante le prime ore dopo la vaccinazione.
La frequenza delle reazioni avver
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Fevaxyn Pentofel, sospensione iniettabile per gatti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Per dose da 1 ml (siringa monodose):
PRINCIPI ATTIVI
POTENZA RELATIVA (P.R.)
Virus inattivato della panleucopenia felina, ceppo CU4
Calicivirus felino inattivato, ceppo 255
Virus inattivato della rinotracheite felina, ceppo 605
_Chlamydophila felis_
inattivata, ceppo Cello
Virus inattivato della leucemia felina, ceppo 61E
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADIUVANTI
Etilene/anidride maleica (EMA-31)
Neocryl
Emulsigen SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Il vaccino ha l’aspetto di un liquido lattiginoso rosa pallido che
deve essere privo di particelle solide.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Gatti.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione attiva di gatti sani di 9 settimane di età ed
oltre nei confronti dei virus della
panleucopenia felina e della leucemia felina e nei confronti delle
malattie respiratorie causate dal virus
della rinotracheite felina, dal calicivirus felino e dalla
_Chlamydophila felis._
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
La vaccinazione non interferisce con il decorso dell’infezione da
virus della leucemia felina (FeLV)
nei gatti già infetti al momento della vaccinazione, per cui tali
gatti elimineranno il FeLV nonostante
la vaccinazione; di conseguenza, tali animali rappresenteranno un
rischio per i gatti sensibili presenti
nel loro stesso ambiente. Pertanto si raccomanda che i gatti per i
quali esiste un rischio significativo di
precedente esposizione al FeLV siano sottoposti alla ricerca
dell’antigene del FeLV prima di essere
3
vaccinati. Gli animali che risulteranno negativi al test potranno
essere vaccinati, mentre quelli che
risulteranno posit
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 01-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 01-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 01-03-2022

Zobrazit historii dokumentů