Fendrix

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Hepatitis-B-Oberflächenantigen

Dostępny od:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Kod ATC:

J07BC01

INN (International Nazwa):

hepatitis B (rDNA) vaccine (adjuvanted, adsorbed)

Grupa terapeutyczna:

Impfstoffe

Dziedzina terapeutyczna:

Hepatitis B; Immunization

Wskazania:

Fendrix wird bei Jugendlichen und Erwachsenen ab dem Alter von 15 Jahren ab für eine aktive Immunisierung gegen Hepatitis-B-Virus-Infektion (HBV) verursacht durch alle bekannten Subtypen bei Patienten mit Niereninsuffizienz (einschließlich Pre-Hämodialyse und Hämodialyse angezeigt. Patienten).

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

Autorisiert

Data autoryzacji:

2005-02-02

Ulotka dla pacjenta

                                19
B. PACKUNGSBEILAGE
20
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
FENDRIX, INJEKTIONSSUSPENSION
Hepatitis-B (rDNA)-Impfstoff (adjuvantiert, adsorbiert)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE
DIESEN IMPFSTOFF ERHALTEN,
DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieser Impfstoff wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie ihn
nicht an Dritte weiter.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Fendrix und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Fendrix beachten?
3.
Wie ist Fendrix anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Fendrix aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST FENDRIX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Fendrix ist ein Impfstoff, der eine Hepatitis-B-Erkrankung verhindert.
Er wird bei Patienten mit Nierenproblemen angewendet:
•
Bei Patienten, die eine so genannte Hämodialyse bekommen, d. h. bei
denen eine Blutreinigung
durch ein Dialyse-Gerät vorgenommen werden muss.
•
Bei Patienten, die in Zukunft eine Hämodialyse benötigen werden.
Fendrix ist für Erwachsene und Jugendliche ab dem vollendeten 15.
Lebensjahr bestimmt.
WAS IST HEPATITIS B?
Hepatitis B wird durch ein Virus verursacht, das zu einer Schwellung
der Leber führt.
•
Anzeichen treten möglicherweise erst 6 Wochen bis zu 6 Monate nach
der Infektion auf.
•
Die Hauptanzeichen der Erkrankung sind leichte Grippesymptome wie
Kopfschmerzen oder
Fieber, starke Müdigkeit, dunkler Urin, heller Stuhl, gelbe Haut oder
Augen (Gelbsucht). Diese
oder andere Anzeichen bedeuten möglicherweise, dass die kranke Person
in einem Krankenhaus
behandelt werden muss. Die Meisten
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Fendrix, Injektionssuspension
Hepatitis-B (rDNA)-Impfstoff (adjuvantiert, adsorbiert)
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (0,5 ml) enthält:
Hepatitis-B-Oberflächenantigen
1,2,3
20 Mikrogramm
1
als Adjuvans dient AS04C. Dieses enthält:
3-
_O-_
Desacyl-4'-monophosphoryl-Lipid A (MPL)
2
50 Mikrogramm
2
adsorbiert an Aluminiumphosphat (Gesamt: 0,5 Milligramm Al
3+
)
3
hergestellt in Hefezellen (
_Saccharomyces cerevisiae_
) durch rekombinante DNA-Technologie.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension.
Trübe, weiße Suspension. Bei Lagerung kann sich ein feiner, weißer
Bodensatz mit einem klaren,
farblosen Überstand bilden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Fendrix dient zur aktiven Immunisierung gegen Hepatitis B, verursacht
durch Viren (HBV) aller
bekannten Subtypen, bei Personen ab dem vollendeten 15. Lebensjahr,
die an einer Niereninsuffizienz
leiden (einschließlich Prähämodialyse- und Hämodialysepatienten).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
GRUNDIMMUNISIERUNG:
Die Grundimmunisierung besteht aus 4 einzelnen Dosen von jeweils 0,5
ml, die nach dem folgenden
Impfschema verabreicht werden: Nach der ersten Dosis folgen die
weiteren Dosen jeweils 1 Monat, 2
Monate und 6 Monate nach der ersten Impfung.
Einmal begonnen, sollte die Grundimmunisierung im Impfschema 0, 1, 2,
6 Monate mit Fendrix und
nicht mit einem anderen kommerziell verfügbaren HBV-Impfstoff
weitergeführt werden.
AUFFRISCH(BOOSTER-)IMPFUNG:
Da Prähämodialyse- und Hämodialysepatienten ein besonderes
Hepatitis-B-Infektionsrisiko und ein
höheres Risiko für eine chronische Verlaufsform haben, ist es
ratsam, vorbeugend eine
3
Auffrischimpfung zu verabreichen, um einen schützenden
Antikörperspiegel, wie er durch nationale
Empfehlungen und Richtlinien definiert wird, zu gewährleisten.
Fendrix kann als Auffrischimpfung nach erfolgter Grundim
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 22-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 22-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 22-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 22-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 22-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 22-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 22-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 22-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 22-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 22-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 22-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 22-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 22-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 22-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 22-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 22-12-2014

Zobacz historię dokumentów