Fendrix

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Hepatitis-B-Oberflächenantigen

Dostupné s:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC kód:

J07BC01

INN (Mezinárodní Name):

hepatitis B (rDNA) vaccine (adjuvanted, adsorbed)

Terapeutické skupiny:

Impfstoffe

Terapeutické oblasti:

Hepatitis B; Immunization

Terapeutické indikace:

Fendrix wird bei Jugendlichen und Erwachsenen ab dem Alter von 15 Jahren ab für eine aktive Immunisierung gegen Hepatitis-B-Virus-Infektion (HBV) verursacht durch alle bekannten Subtypen bei Patienten mit Niereninsuffizienz (einschließlich Pre-Hämodialyse und Hämodialyse angezeigt. Patienten).

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2005-02-02

Informace pro uživatele

                                19
B. PACKUNGSBEILAGE
20
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
FENDRIX, INJEKTIONSSUSPENSION
Hepatitis-B (rDNA)-Impfstoff (adjuvantiert, adsorbiert)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE
DIESEN IMPFSTOFF ERHALTEN,
DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieser Impfstoff wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie ihn
nicht an Dritte weiter.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Fendrix und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Fendrix beachten?
3.
Wie ist Fendrix anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Fendrix aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST FENDRIX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Fendrix ist ein Impfstoff, der eine Hepatitis-B-Erkrankung verhindert.
Er wird bei Patienten mit Nierenproblemen angewendet:
•
Bei Patienten, die eine so genannte Hämodialyse bekommen, d. h. bei
denen eine Blutreinigung
durch ein Dialyse-Gerät vorgenommen werden muss.
•
Bei Patienten, die in Zukunft eine Hämodialyse benötigen werden.
Fendrix ist für Erwachsene und Jugendliche ab dem vollendeten 15.
Lebensjahr bestimmt.
WAS IST HEPATITIS B?
Hepatitis B wird durch ein Virus verursacht, das zu einer Schwellung
der Leber führt.
•
Anzeichen treten möglicherweise erst 6 Wochen bis zu 6 Monate nach
der Infektion auf.
•
Die Hauptanzeichen der Erkrankung sind leichte Grippesymptome wie
Kopfschmerzen oder
Fieber, starke Müdigkeit, dunkler Urin, heller Stuhl, gelbe Haut oder
Augen (Gelbsucht). Diese
oder andere Anzeichen bedeuten möglicherweise, dass die kranke Person
in einem Krankenhaus
behandelt werden muss. Die Meisten
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Fendrix, Injektionssuspension
Hepatitis-B (rDNA)-Impfstoff (adjuvantiert, adsorbiert)
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (0,5 ml) enthält:
Hepatitis-B-Oberflächenantigen
1,2,3
20 Mikrogramm
1
als Adjuvans dient AS04C. Dieses enthält:
3-
_O-_
Desacyl-4'-monophosphoryl-Lipid A (MPL)
2
50 Mikrogramm
2
adsorbiert an Aluminiumphosphat (Gesamt: 0,5 Milligramm Al
3+
)
3
hergestellt in Hefezellen (
_Saccharomyces cerevisiae_
) durch rekombinante DNA-Technologie.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension.
Trübe, weiße Suspension. Bei Lagerung kann sich ein feiner, weißer
Bodensatz mit einem klaren,
farblosen Überstand bilden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Fendrix dient zur aktiven Immunisierung gegen Hepatitis B, verursacht
durch Viren (HBV) aller
bekannten Subtypen, bei Personen ab dem vollendeten 15. Lebensjahr,
die an einer Niereninsuffizienz
leiden (einschließlich Prähämodialyse- und Hämodialysepatienten).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
GRUNDIMMUNISIERUNG:
Die Grundimmunisierung besteht aus 4 einzelnen Dosen von jeweils 0,5
ml, die nach dem folgenden
Impfschema verabreicht werden: Nach der ersten Dosis folgen die
weiteren Dosen jeweils 1 Monat, 2
Monate und 6 Monate nach der ersten Impfung.
Einmal begonnen, sollte die Grundimmunisierung im Impfschema 0, 1, 2,
6 Monate mit Fendrix und
nicht mit einem anderen kommerziell verfügbaren HBV-Impfstoff
weitergeführt werden.
AUFFRISCH(BOOSTER-)IMPFUNG:
Da Prähämodialyse- und Hämodialysepatienten ein besonderes
Hepatitis-B-Infektionsrisiko und ein
höheres Risiko für eine chronische Verlaufsform haben, ist es
ratsam, vorbeugend eine
3
Auffrischimpfung zu verabreichen, um einen schützenden
Antikörperspiegel, wie er durch nationale
Empfehlungen und Richtlinien definiert wird, zu gewährleisten.
Fendrix kann als Auffrischimpfung nach erfolgter Grundim
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 22-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 22-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 22-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 22-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 22-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 22-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 22-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 22-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 22-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 22-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 22-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 22-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 22-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 22-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 22-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 22-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 22-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 22-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 22-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 22-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 22-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 24-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 24-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 22-12-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů