Felpreva

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

emodepside, praziquantel, Tigolaner

Dostępny od:

Vétoquinol SA

Kod ATC:

QP52AA51

INN (International Nazwa):

emodepside, praziquantel, tigolaner

Grupa terapeutyczna:

Chats

Dziedzina terapeutyczna:

Les anthelminthiques,

Wskazania:

For cats with, or at risk from, mixed parasitic infestations. The veterinary medicinal product is exclusively indicated when ectoparasites, cestodes and nematodes are targeted at the same time.

Status autoryzacji:

Autorisé

Data autoryzacji:

2021-11-11

Ulotka dla pacjenta

                                19
B. NOTICE
20
NOTICE :
Felpreva solution pour spot-on pour petits chats (1,0 - 2,5 kg)
Felpreva solution pour spot-on pour chats moyens (> 2,5 - 5,0 kg)
Felpreva solution pour spot-on pour grands chats (>5,0 - 8,0 kg)
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots :
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Felpreva solution pour spot-on pour petits chats (1,0 - 2,5 kg)
Felpreva solution pour spot-on pour chats moyens (>2,5 - 5,0 kg)
Felpreva solution pour spot-on pour grands chats (>5,0 - 8,0 kg)
tigolaner/émodepside/praziquantel
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque applicateur spot-on délivre :
FELPREVA solution pour spot-
on
VOLUME D’UNE
DOSE UNITAIRE
[ML]
TIGOLANER
[MG]
ÉMODEPSIDE
[MG]
PRAZIQUANTEL
[MG]
pour petits chats (1,0 - 2,5 kg)
0,37
36,22
7,53
30,12
pour chats moyens (> 2,5 –
5,0 kg)
0,74
72,45
15,06
60,24
pour grands chats (> 5,0 –
8,0 kg)
1,18
115,52
24,01
96,05
EXCIPIENTS : 2,63 mg/ml de butylhydroxyanisole (E320) et 1,10 mg/ml de
butylhydroxytoluène (E321)
comme antioxydants.
Solution pour spot-on.
Solution limpide jaune à rouge.
Un changement de couleur peut survenir pendant le stockage. Ce
phénomène n’affecte pas la qualité
du produit.
4.
INDICATION(S)
Pour les chats atteints ou présentant un risque
d’infections/infestations parasitaires mixtes. Le
médicament vétérinaire est indiqué exclusivement pour un ciblage
simultané des ectoparasites, des
cestodes et des nématodes.
Ectoparasites

Pour le traitement des infestations de puces (_Ctenocephalides felis_)
et de tiques (_Ixodes ricinus, _
_Ixodes holocyclus_) chez les chats, fournissant une activité
d'éradication immédiate, persistant
pendant 13 semaines.
21

Le médicament vétérinaire
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Felpreva solution pour spot-on pour petits chats (1,0 - 2,5 kg)
Felpreva solution pour spot-on pour chats moyens (>2,5 - 5,0 kg)
Felpreva solution pour spot-on pour grands chats (>5,0 - 8,0 kg)
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
SUBSTANCES ACTIVES :
Chaque applicateur délivre :
VOLUME D’UNE
DOSE UNITAIRE
[ML]
TIGOLANER
ÉMODEPSIDE
PRAZIQUANTEL
Felpreva pour petits chats
(1,0 - 2,5 kg)
0,37 ml
36,22 mg
7,53 mg
30,12 mg
Felpreva pour chats moyens
(>2,5 – 5,0 kg)
0,74 ml
72,45 mg
15,06 mg
60,24 mg
Felpreva pour grands chats
(> 5,0 – 8,0 kg)
1,18 ml
115,52 mg
24,01 mg
96,05 mg
EXCIPIENTS :
Butylhydroxyanisole (E320)………………………….
2,63 mg/ml
Butylhydroxytoluène (E321)………………………….
1,10 mg/mL
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour spot-on.
Solution limpide jaune à rouge.
Un changement de couleur peut survenir pendant le stockage. Ce
phénomène n’affecte pas la qualité
du produit.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chats.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Pour les chats atteints ou présentant un risque d’infestations
parasitaires/infections mixtes. Le
médicament vétérinaire est indiqué exclusivement en cas de
présence simultanée des ectoparasites, des
cestodes et des nématodes.
Ectoparasites

Pour le traitement des infestations de puces (_Ctenocephalides felis_)
et de tiques (_Ixodes ricinus, _
_Ixodes holocyclus_) chez les chats, fournissant une activité
insecticide et acaricide immédiate,
persistant pendant 13 semaines.
3

Le médicament vétérinaire peut être utilisé dans le cadre de la
stratégie de traitement pour la
gestion de la dermatite allergique par piqûres de puces (DAPP).

Pour le traitement des cas peu graves à modérés de gale
notoédrique (_Notoedres cati_).

Traitement de la gale des oreilles _(Otodectes cynotis_)
Vers
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-06-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-06-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-06-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-06-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-06-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-06-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-06-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-06-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-06-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-06-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-06-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-06-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-06-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-06-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-06-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-06-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-06-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-06-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-06-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-06-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-06-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-06-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-06-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-06-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 21-09-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów