Exforge

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

C09DB01

INN (International Nazwa):

amlodipine, valsartan

Grupa terapeutyczna:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Dziedzina terapeutyczna:

Forhøjet blodtryk

Wskazania:

Behandling af essentiel hypertension. Exforge er indiceret hos patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på amlodipin eller valsartan monoterapi.

Podsumowanie produktu:

Revision: 31

Status autoryzacji:

autoriseret

Data autoryzacji:

2007-01-16

Ulotka dla pacjenta

                                51
B. INDLÆGSSEDDEL
52
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EXFORGE 5 MG/80 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
EXFORGE 5 MG/160 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
EXFORGE 10 MG/160 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
amlodipin/valsartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Exforge
3.
Sådan skal du tage Exforge
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Exforge tabletter indeholder to stoffer, som kaldes amlodipin og
valsartan. Begge disse stoffer hjælper
med at kontrollere højt blodtryk.
-
Amlodipin tilhører en gruppe stoffer, som kaldes
”calcium-antagonister”. Amlodipin forhindrer
calcium i at bevæge sig ind i blodårernes vægge. Det medfører, at
blodårerne ikke trækker sig
sammen.
-
Valsartan tilhører en gruppe stoffer, som kaldes ”angiotensin
II-receptorantagonister”.
Angiotensin II produceres i kroppen og får blodårerne til at trække
sig sammen, så blodtrykket
øges. Valsartan virker ved at blokere effekten af angiotensin II.
Dette betyder, at begge stoffer forhindrer blodårerne i at trække
sig sammen. Som et resultat, bliver
blodårerne mere afslappede, og blodtrykket sænkes.
Exforge bruges til at behandle forhøjet blodtryk hos voksne, som ikke
kan få deres blodtryk passende
kontrolleret med enten amlodipin eller valsartan alene.
53
2.
DET
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Exforge 5 mg/80 mg filmovertrukne tabletter
Exforge 5 mg/160 mg filmovertrukne tabletter
Exforge 10 mg/160 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Exforge 5 mg/80 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesylat) og 80 mg valsartan.
Exforge 5 mg/160 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesylat) og 160 mg valsartan.
Exforge 10 mg/160 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 10 mg amlodipin (som
amlodipinbesylat) og 160 mg valsartan.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Exforge 5 mg/80 mg filmovertrukne tabletter
Mørkegul, rund filmovertrukket tablet med facetslebne kanter, præget
med ”NVR” på den ene side og
”NV” på den anden side. Størrelse: ca. 8,20 mm i diameter.
Exforge 5 mg/160 mg filmovertrukne tabletter
Mørkegul, oval filmovertrukket tablet, præget med ”NVR” på den
ene side og ”ECE” på den anden
side. Størrelse: ca. 14,2 mm (længde) x 5,7 mm (bredde).
Exforge 10 mg/160 mg filmovertrukne tabletter
Lysegul, oval filmovertrukket tablet, præget med ”NVR” på den
ene side og ”UIC” på den anden side.
Størrelse: ca. 14,2 mm (længde) x 5,7 mm (bredde).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Exforge er indiceret til voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt
kontrolleret med amlodipin eller
valsartan monoterapi.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis af Exforge er én tablet daglig.
Exforge 5 mg/80 mg kan gives til patienter, hvis blodtryk ikke er
tilstrækkeligt kontrolleret med
amlodipin 5 mg eller valsartan 80 mg alene.
Exforge 5 mg/160 mg kan gives til patienter, hvis blodtryk ikke er
tilstrækkeligt kontrolleret med
amlodipin 5 mg eller valsartan 160 mg alene.
Exforge 10 mg/160 mg kan gives til patienter, hvis blodtryk ikke er

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 05-08-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów