Exforge

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

C09DB01

INN (الاسم الدولي):

amlodipine, valsartan

المجموعة العلاجية:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

المجال العلاجي:

Forhøjet blodtryk

الخصائص العلاجية:

Behandling af essentiel hypertension. Exforge er indiceret hos patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på amlodipin eller valsartan monoterapi.

ملخص المنتج:

Revision: 31

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

2007-01-16

نشرة المعلومات

                                51
B. INDLÆGSSEDDEL
52
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EXFORGE 5 MG/80 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
EXFORGE 5 MG/160 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
EXFORGE 10 MG/160 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
amlodipin/valsartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Exforge
3.
Sådan skal du tage Exforge
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Exforge tabletter indeholder to stoffer, som kaldes amlodipin og
valsartan. Begge disse stoffer hjælper
med at kontrollere højt blodtryk.
-
Amlodipin tilhører en gruppe stoffer, som kaldes
”calcium-antagonister”. Amlodipin forhindrer
calcium i at bevæge sig ind i blodårernes vægge. Det medfører, at
blodårerne ikke trækker sig
sammen.
-
Valsartan tilhører en gruppe stoffer, som kaldes ”angiotensin
II-receptorantagonister”.
Angiotensin II produceres i kroppen og får blodårerne til at trække
sig sammen, så blodtrykket
øges. Valsartan virker ved at blokere effekten af angiotensin II.
Dette betyder, at begge stoffer forhindrer blodårerne i at trække
sig sammen. Som et resultat, bliver
blodårerne mere afslappede, og blodtrykket sænkes.
Exforge bruges til at behandle forhøjet blodtryk hos voksne, som ikke
kan få deres blodtryk passende
kontrolleret med enten amlodipin eller valsartan alene.
53
2.
DET
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Exforge 5 mg/80 mg filmovertrukne tabletter
Exforge 5 mg/160 mg filmovertrukne tabletter
Exforge 10 mg/160 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Exforge 5 mg/80 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesylat) og 80 mg valsartan.
Exforge 5 mg/160 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesylat) og 160 mg valsartan.
Exforge 10 mg/160 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 10 mg amlodipin (som
amlodipinbesylat) og 160 mg valsartan.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Exforge 5 mg/80 mg filmovertrukne tabletter
Mørkegul, rund filmovertrukket tablet med facetslebne kanter, præget
med ”NVR” på den ene side og
”NV” på den anden side. Størrelse: ca. 8,20 mm i diameter.
Exforge 5 mg/160 mg filmovertrukne tabletter
Mørkegul, oval filmovertrukket tablet, præget med ”NVR” på den
ene side og ”ECE” på den anden
side. Størrelse: ca. 14,2 mm (længde) x 5,7 mm (bredde).
Exforge 10 mg/160 mg filmovertrukne tabletter
Lysegul, oval filmovertrukket tablet, præget med ”NVR” på den
ene side og ”UIC” på den anden side.
Størrelse: ca. 14,2 mm (længde) x 5,7 mm (bredde).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Exforge er indiceret til voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt
kontrolleret med amlodipin eller
valsartan monoterapi.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis af Exforge er én tablet daglig.
Exforge 5 mg/80 mg kan gives til patienter, hvis blodtryk ikke er
tilstrækkeligt kontrolleret med
amlodipin 5 mg eller valsartan 80 mg alene.
Exforge 5 mg/160 mg kan gives til patienter, hvis blodtryk ikke er
tilstrækkeligt kontrolleret med
amlodipin 5 mg eller valsartan 160 mg alene.
Exforge 10 mg/160 mg kan gives til patienter, hvis blodtryk ikke er

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 11-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 11-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 05-08-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات