Equilis West Nile

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

inaktivierter chimärer Flavivirus-Stamm YF-WN

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI05AA10

INN (International Nazwa):

inactivated chimaeric flavivirus strain YF-WN

Grupa terapeutyczna:

Pferde

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologische

Wskazania:

Aktive Immunisierung von Pferden gegen West-Nil-Virus (WNV), um klinische Zeichen von Krankheiten und Läsionen im Gehirn zu reduzieren und Virämie zu reduzieren. Beginn der Immunität: 2 Wochen nach der Grundimmunisierung von zwei Injektionen. Dauer der Immunität: 12 Monate.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Autorisiert

Data autoryzacji:

2013-06-06

Ulotka dla pacjenta

                                B. PACKUNGSBEILAGE
13
GEBRAUCHSINFORMATION
EQUILIS WEST NILE
INJEKTIONSSUSPENSION FÜR PFERDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831AN Boxmeer
NIEDERLANDE
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Equilis West Nile Injektionssuspension für Pferde
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Dosis zu 1 ml enthält:
Inaktiviertes chimäres Flavivirus Stamm YF-WN
≥ 492 AE
1
Iscom-Matrix aus:
Gereinigtes Saponin
250 Mikrogramm
Cholesterin
83 Mikrogramm
Phosphatidylcholin
42 Mikrogramm
1
Antigene Einheiten
Opalisierende Suspension.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur aktiven Immunisierung von Pferden gegen West Nile Virus (WNV) um
die klinischen Symptome
der Erkrankung, die Schädigungen im Gehirn und die Virusausscheidung
zu verringern
Beginn der Immunität:
2 Wochen nach der Grundimmunisierung mit 2 Impfungen.
Dauer der Immunität: 12 Monate.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Aus Laborstudien und Feldversuchen:
Nach der Impfung kann an der Injektionsstelle sehr häufig eine milde
vorübergehende Schwellung
entstehen (maximal 3 cm im Durchmesser). Diese Schwellung bildet sich
in der Regel innerhalb von 1
bis 5 Tagen zurück. Ein geringer Anstieg der Körpertemperatur (um
maximal 1,5 °C) kann sehr häufig
für 1 bis 2 Tage auftreten.
14
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
-
Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
-
Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
-
Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten
Tieren)
-
Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren)
-
Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren,
einschließlich Einzelfallberichte).
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage
aufgefü
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
1
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Equilis West Nile Injektionssuspension für Pferde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Dosis zu 1 ml enthält:
WIRKSTOFF:
Inaktiviertes chimäres Flavivirus Stamm YF-WN
≥ 492 AE
1
ADJUVANZIEN:
Iscom-Matrix aus:
Gereinigtes Saponin
250 Mikrogramm
Cholesterin
83 Mikrogramm
Phosphatidylcholin
42 Mikrogramm
1
Antigene Einheiten, bestimmt mittels ELISA.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension.
Opalisierende Suspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Pferde.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur aktiven Immunisierung von Pferden gegen West Nile Virus (WNV) um
die klinischen Symptome
der Erkrankung, die Schädigungen im Gehirn und die Virusausscheidung
zu verringern
Beginn der Immunität:
2 Wochen nach der Grundimmunisierung mit 2 Impfungen.
Dauer der Immunität: 12 Monate.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Tiere impfen.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
2
Nicht zutreffend.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate
zu ziehen und die
Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Aus Laborstudien und Feldversuchen:
Nach der Impfung kann an der Injektionsstelle sehr häufig eine milde
vorübergehende Schwellung
entstehen (maximal 3 cm im Durchmesser). Diese Schwellung bildet sich
in der Regel innerhalb von 1
bis 5 Tagen zurück. Ein geringer Anstieg der Körpertemperatur (um
maximal 1,5 °C) kann sehr häufig
für 1 bis 2 Tage auftreten.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
-
Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
-
Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 be
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-10-2018

Zobacz historię dokumentów