Equilis West Nile

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

inaktivierter chimärer Flavivirus-Stamm YF-WN

थमां उपलब्ध:

Intervet International BV

ए.टी.सी कोड:

QI05AA10

INN (इंटरनेशनल नाम):

inactivated chimaeric flavivirus strain YF-WN

चिकित्सीय समूह:

Pferde

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologische

चिकित्सीय संकेत:

Aktive Immunisierung von Pferden gegen West-Nil-Virus (WNV), um klinische Zeichen von Krankheiten und Läsionen im Gehirn zu reduzieren und Virämie zu reduzieren. Beginn der Immunität: 2 Wochen nach der Grundimmunisierung von zwei Injektionen. Dauer der Immunität: 12 Monate.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisiert

प्राधिकरण की तारीख:

2013-06-06

सूचना पत्रक

                                B. PACKUNGSBEILAGE
13
GEBRAUCHSINFORMATION
EQUILIS WEST NILE
INJEKTIONSSUSPENSION FÜR PFERDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831AN Boxmeer
NIEDERLANDE
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Equilis West Nile Injektionssuspension für Pferde
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Dosis zu 1 ml enthält:
Inaktiviertes chimäres Flavivirus Stamm YF-WN
≥ 492 AE
1
Iscom-Matrix aus:
Gereinigtes Saponin
250 Mikrogramm
Cholesterin
83 Mikrogramm
Phosphatidylcholin
42 Mikrogramm
1
Antigene Einheiten
Opalisierende Suspension.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur aktiven Immunisierung von Pferden gegen West Nile Virus (WNV) um
die klinischen Symptome
der Erkrankung, die Schädigungen im Gehirn und die Virusausscheidung
zu verringern
Beginn der Immunität:
2 Wochen nach der Grundimmunisierung mit 2 Impfungen.
Dauer der Immunität: 12 Monate.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Aus Laborstudien und Feldversuchen:
Nach der Impfung kann an der Injektionsstelle sehr häufig eine milde
vorübergehende Schwellung
entstehen (maximal 3 cm im Durchmesser). Diese Schwellung bildet sich
in der Regel innerhalb von 1
bis 5 Tagen zurück. Ein geringer Anstieg der Körpertemperatur (um
maximal 1,5 °C) kann sehr häufig
für 1 bis 2 Tage auftreten.
14
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
-
Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
-
Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
-
Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten
Tieren)
-
Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren)
-
Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren,
einschließlich Einzelfallberichte).
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage
aufgefü
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
1
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Equilis West Nile Injektionssuspension für Pferde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Dosis zu 1 ml enthält:
WIRKSTOFF:
Inaktiviertes chimäres Flavivirus Stamm YF-WN
≥ 492 AE
1
ADJUVANZIEN:
Iscom-Matrix aus:
Gereinigtes Saponin
250 Mikrogramm
Cholesterin
83 Mikrogramm
Phosphatidylcholin
42 Mikrogramm
1
Antigene Einheiten, bestimmt mittels ELISA.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension.
Opalisierende Suspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Pferde.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur aktiven Immunisierung von Pferden gegen West Nile Virus (WNV) um
die klinischen Symptome
der Erkrankung, die Schädigungen im Gehirn und die Virusausscheidung
zu verringern
Beginn der Immunität:
2 Wochen nach der Grundimmunisierung mit 2 Impfungen.
Dauer der Immunität: 12 Monate.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Tiere impfen.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
2
Nicht zutreffend.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate
zu ziehen und die
Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Aus Laborstudien und Feldversuchen:
Nach der Impfung kann an der Injektionsstelle sehr häufig eine milde
vorübergehende Schwellung
entstehen (maximal 3 cm im Durchmesser). Diese Schwellung bildet sich
in der Regel innerhalb von 1
bis 5 Tagen zurück. Ein geringer Anstieg der Körpertemperatur (um
maximal 1,5 °C) kann sehr häufig
für 1 bis 2 Tage auftreten.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
-
Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
-
Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 be
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 15-10-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 15-10-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 15-10-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 15-10-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 15-10-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें