Eperzan

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Albiglutide

Dostępny od:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Kod ATC:

A10BJ04

INN (International Nazwa):

albiglutide

Grupa terapeutyczna:

Drogen bei Diabetes verwendet

Dziedzina terapeutyczna:

Diabetes Mellitus, Typ 2

Wskazania:

Eperzan ist indiziert für die Behandlung von diabetes mellitus Typ 2 bei Erwachsenen zur Verbesserung der glykämischen Kontrolle:MonotherapyWhen Diät und Bewegung allein nicht ausreichend glykämischen Kontrolle bei Patienten, bei denen die Verwendung von metformin als unangemessen betrachtet wird wegen Kontraindikationen oder Intoleranz. Add-on-Kombination therapyIn Kombination mit anderen Glukose-senkenden Arzneimitteln einschließlich der basalen insulin, wenn diese zusammen mit Diät und Bewegung, nicht ausreichend glykämischer Kontrolle (siehe Abschnitt 4. 4 und 5. 1 für verfügbare Daten zu verschiedenen Kombinationen).

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

Zurückgezogen

Data autoryzacji:

2014-03-20

Ulotka dla pacjenta

                                50
B.
PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
51
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
EPERZAN 30 MG PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
Albiglutid
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das
medizinische
Fachpersonal oder Ihren Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen,
die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
WAS IST EPERZAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON EPERZAN BEACHTEN?
3.
WIE IST EPERZAN ANZUWENDEN?
4.
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
5.
WIE IST EPERZAN AUFZUBEWAHREN?
6.
INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
GEBRAUCHSANWEISUNG FÜR DEN FERTIGPEN _(auf der Rückseite)_
FRAGEN UND ANTWORTEN ZUR GEBRAUCHSANWEISUNG FÜR DEN FERTIGPEN
BITTE LESEN SIE BEIDE SEITEN DIESER PACKUNGSBEILAGE
1.
WAS IST EPERZAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Eperzan enthält den Wirkstoff Albiglutid, der zu einer Gruppe von
Arzneimitteln gehört, die
GLP-1-Rezeptoragonisten genannt werden. Diese werden bei Erwachsenen
mit Typ 2 Diabetes
angewendet, um den Blutzuckerspiegel zu senken.
Sie haben Typ 2 Diabetes entweder:

weil Ihr Körper n
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Eperzan 30 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Eperzan 50 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eperzan 30 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jeder Pen enthält nach der Rekonstitution 30 mg Albiglutid je
0,5-ml-Dosis.
Eperzan 50 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jeder Pen enthält nach der Rekonstitution 50 mg Albiglutid je
0,5-ml-Dosis.
Albiglutid ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das aus zwei Kopien
einer 30-Aminosäuren-Sequenz
von modifiziertem humanen Glucagon-like Peptid 1 besteht, die
genetisch in Reihe mit
Humanalbumin fusioniert wurden.
Albiglutid wird mittels rekombinanter DNA-Technologie in
_Saccharomyces-cerevisiae_
-Zellen
hergestellt.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver: weißes bis gelbes lyophilisiertes Pulver.
Lösungsmittel: klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Eperzan ist bei erwachsenen Patienten mit Typ 2 Diabetes zur
Verbesserung der Blutzuckereinstellung
indiziert als:
Monotherapie
Wenn Diät und Bewegung allein zur Blutzuckereinstellung nicht
ausreichen bei Patienten, für die die
Anwendung von Metformin aufgrund von Kontraindikationen oder
Unverträglichkeit als ungeeignet
angesehen wird.
Kombinationstherapie
In Kombination mit anderen blutzuckersenkenden Arzneimitteln
einschließlich Basalinsulin, wenn
di
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-10-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-10-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-10-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 20-02-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów