Eperzan

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Albiglutide

Beszerezhető a:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

ATC-kód:

A10BJ04

INN (nemzetközi neve):

albiglutide

Terápiás csoport:

Drogen bei Diabetes verwendet

Terápiás terület:

Diabetes Mellitus, Typ 2

Terápiás javallatok:

Eperzan ist indiziert für die Behandlung von diabetes mellitus Typ 2 bei Erwachsenen zur Verbesserung der glykämischen Kontrolle:MonotherapyWhen Diät und Bewegung allein nicht ausreichend glykämischen Kontrolle bei Patienten, bei denen die Verwendung von metformin als unangemessen betrachtet wird wegen Kontraindikationen oder Intoleranz. Add-on-Kombination therapyIn Kombination mit anderen Glukose-senkenden Arzneimitteln einschließlich der basalen insulin, wenn diese zusammen mit Diät und Bewegung, nicht ausreichend glykämischer Kontrolle (siehe Abschnitt 4. 4 und 5. 1 für verfügbare Daten zu verschiedenen Kombinationen).

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

Zurückgezogen

Engedély dátuma:

2014-03-20

Betegtájékoztató

                                50
B.
PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
51
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
EPERZAN 30 MG PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
Albiglutid
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das
medizinische
Fachpersonal oder Ihren Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen,
die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
WAS IST EPERZAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON EPERZAN BEACHTEN?
3.
WIE IST EPERZAN ANZUWENDEN?
4.
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
5.
WIE IST EPERZAN AUFZUBEWAHREN?
6.
INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
GEBRAUCHSANWEISUNG FÜR DEN FERTIGPEN _(auf der Rückseite)_
FRAGEN UND ANTWORTEN ZUR GEBRAUCHSANWEISUNG FÜR DEN FERTIGPEN
BITTE LESEN SIE BEIDE SEITEN DIESER PACKUNGSBEILAGE
1.
WAS IST EPERZAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Eperzan enthält den Wirkstoff Albiglutid, der zu einer Gruppe von
Arzneimitteln gehört, die
GLP-1-Rezeptoragonisten genannt werden. Diese werden bei Erwachsenen
mit Typ 2 Diabetes
angewendet, um den Blutzuckerspiegel zu senken.
Sie haben Typ 2 Diabetes entweder:

weil Ihr Körper n
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Eperzan 30 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Eperzan 50 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eperzan 30 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jeder Pen enthält nach der Rekonstitution 30 mg Albiglutid je
0,5-ml-Dosis.
Eperzan 50 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jeder Pen enthält nach der Rekonstitution 50 mg Albiglutid je
0,5-ml-Dosis.
Albiglutid ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das aus zwei Kopien
einer 30-Aminosäuren-Sequenz
von modifiziertem humanen Glucagon-like Peptid 1 besteht, die
genetisch in Reihe mit
Humanalbumin fusioniert wurden.
Albiglutid wird mittels rekombinanter DNA-Technologie in
_Saccharomyces-cerevisiae_
-Zellen
hergestellt.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver: weißes bis gelbes lyophilisiertes Pulver.
Lösungsmittel: klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Eperzan ist bei erwachsenen Patienten mit Typ 2 Diabetes zur
Verbesserung der Blutzuckereinstellung
indiziert als:
Monotherapie
Wenn Diät und Bewegung allein zur Blutzuckereinstellung nicht
ausreichen bei Patienten, für die die
Anwendung von Metformin aufgrund von Kontraindikationen oder
Unverträglichkeit als ungeeignet
angesehen wird.
Kombinationstherapie
In Kombination mit anderen blutzuckersenkenden Arzneimitteln
einschließlich Basalinsulin, wenn
di
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-10-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-10-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-02-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-02-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-02-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-10-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-10-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-02-2019

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése