ENTROPHEN CHEWABLE Comprimé (à mâcher)

Kraj: Kanada

Język: francuski

Źródło: Health Canada

Składnik aktywny:

Acide acétylsalicylique

Dostępny od:

PENDOPHARM DIVISION OF PHARMASCIENCE INC

Kod ATC:

B01AC06

INN (International Nazwa):

ACETYLSALICYLIC ACID

Dawkowanie:

81MG

Forma farmaceutyczna:

Comprimé (à mâcher)

Skład:

Acide acétylsalicylique 81MG

Droga podania:

Orale

Sztuk w opakowaniu:

12X7

Typ recepty:

En vente libre

Dziedzina terapeutyczna:

SALICYLATES

Podsumowanie produktu:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101169013; AHFS:

Status autoryzacji:

APPROUVÉ

Data autoryzacji:

2006-12-01

Charakterystyka produktu

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
ENTROPHEN
MD
325 MG CAPLETS
Comprimés d’acide acétylsalicylique (AAS) à libération
prolongée, USP 325 mg
ENTROPHEN
MD
325 MG COMPRIMÉS
Comprimés d’acide acétylsalicylique (AAS) à libération
prolongée, USP 325 mg
ENTROPHEN
MD
Comprimés d’acide acétylsalicylique (AAS) à libération
prolongée, USP
81 mg
ENTROPHEN
MD
CROQUABLE
Comprimés d’acide acétylsalicylique (AAS), USP
81 mg
Analgésique, anti-inflammatoire, antipyrétique et antiagrégant
plaquettaire
PENDOPHARM, DIVISION DE PHARMASCIENCE INC.
6111, avenue Royalmount, Bureau 100
Montréal, Québec H4P 2T4
DATE DE RÉVISION :
16 novembre 2021
www.pendopharm.com
NUMÉROS DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION :
255502 & 255545
MD
Marque de commerce déposée de Pharmascience Inc.
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............................. 3
SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
5
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES......................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
11
SURDOSAGE
...............................................................................................................................
12
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...........................................................................
13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................