ENTROPHEN CHEWABLE Comprimé (à mâcher)

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Acide acétylsalicylique

Disponible depuis:

PENDOPHARM DIVISION OF PHARMASCIENCE INC

Code ATC:

B01AC06

DCI (Dénomination commune internationale):

ACETYLSALICYLIC ACID

Dosage:

81MG

forme pharmaceutique:

Comprimé (à mâcher)

Composition:

Acide acétylsalicylique 81MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

12X7

Type d'ordonnance:

En vente libre

Domaine thérapeutique:

SALICYLATES

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101169013; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2006-12-01

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
ENTROPHEN
MD
325 MG CAPLETS
Comprimés d’acide acétylsalicylique (AAS) à libération
prolongée, USP 325 mg
ENTROPHEN
MD
325 MG COMPRIMÉS
Comprimés d’acide acétylsalicylique (AAS) à libération
prolongée, USP 325 mg
ENTROPHEN
MD
Comprimés d’acide acétylsalicylique (AAS) à libération
prolongée, USP
81 mg
ENTROPHEN
MD
CROQUABLE
Comprimés d’acide acétylsalicylique (AAS), USP
81 mg
Analgésique, anti-inflammatoire, antipyrétique et antiagrégant
plaquettaire
PENDOPHARM, DIVISION DE PHARMASCIENCE INC.
6111, avenue Royalmount, Bureau 100
Montréal, Québec H4P 2T4
DATE DE RÉVISION :
16 novembre 2021
www.pendopharm.com
NUMÉROS DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION :
255502 & 255545
MD
Marque de commerce déposée de Pharmascience Inc.
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............................. 3
SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
5
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES......................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
11
SURDOSAGE
...............................................................................................................................
12
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...........................................................................
13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................