ENTROPHEN CHEWABLE Comprimé (à mâcher)

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Acide acétylsalicylique

Verfügbar ab:

PENDOPHARM DIVISION OF PHARMASCIENCE INC

ATC-Code:

B01AC06

INN (Internationale Bezeichnung):

ACETYLSALICYLIC ACID

Dosierung:

81MG

Darreichungsform:

Comprimé (à mâcher)

Zusammensetzung:

Acide acétylsalicylique 81MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

12X7

Verschreibungstyp:

En vente libre

Therapiebereich:

SALICYLATES

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101169013; AHFS:

Berechtigungsstatus:

APPROUVÉ

Berechtigungsdatum:

2006-12-01

Fachinformation

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
ENTROPHEN
MD
325 MG CAPLETS
Comprimés d’acide acétylsalicylique (AAS) à libération
prolongée, USP 325 mg
ENTROPHEN
MD
325 MG COMPRIMÉS
Comprimés d’acide acétylsalicylique (AAS) à libération
prolongée, USP 325 mg
ENTROPHEN
MD
Comprimés d’acide acétylsalicylique (AAS) à libération
prolongée, USP
81 mg
ENTROPHEN
MD
CROQUABLE
Comprimés d’acide acétylsalicylique (AAS), USP
81 mg
Analgésique, anti-inflammatoire, antipyrétique et antiagrégant
plaquettaire
PENDOPHARM, DIVISION DE PHARMASCIENCE INC.
6111, avenue Royalmount, Bureau 100
Montréal, Québec H4P 2T4
DATE DE RÉVISION :
16 novembre 2021
www.pendopharm.com
NUMÉROS DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION :
255502 & 255545
MD
Marque de commerce déposée de Pharmascience Inc.
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............................. 3
SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
5
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES......................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
11
SURDOSAGE
...............................................................................................................................
12
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...........................................................................
13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................