Emadine

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

emedastine difumarate

Dostępny od:

Immedica Pharma AB

Kod ATC:

S01GX06

INN (International Nazwa):

emedastine

Grupa terapeutyczna:

Oftalmologai

Dziedzina terapeutyczna:

Konjunktyvitas, alerginis

Wskazania:

Simptominis sezoninio alerginio konjunktyvito gydymas.

Podsumowanie produktu:

Revision: 26

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

1999-01-27

Ulotka dla pacjenta

                                27
B. PAKUOTĖS LAPELIS
28
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
EMADINE 0,5 MG/ML AKIŲ LAŠAI (TIRPALAS)
emedastinas
_(emedastinum) _
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra EMADINE ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant EMADINE
3.
Kaip vartoti EMADINE
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti EMADINE
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EMADINE IR KAM JIS VARTOJAMAS
EMADINE YRA VAISTAS
nuo akių sezoninio alerginio konjunktyvito (akių alerginės
būklės). Jis
sumažina alerginės reakcijos intensyvumą.
ALERGINIS KONJUNKTYVITAS
. Kai kurios medžiagos (alergenai), pavyzdžiui, žiedadulkės,
namų, gyvūnų
kailių dulkės, gali sukelti alerginę reakciją-akių niežėjimą,
paraudimą, patinimą.
Jeigu Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į
gydytoją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT EMADINE
EMADINE VARTOTI NEGALIMA
•
JEIGU YRA ALERGIJA
emedastinui ar bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos
6 skyriuje).
Klauskite gydytojo patarimo.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
•
NEGALIMA VARTOTI EMADINE VAIKAMS IKI 3 METŲ AMŽIAUS.
•
JEI NEŠIOJATE KONTAKTINIUS LĘŠIUS,
žr. žemiau esantį skyrelį „EMADINE sudėtyje yra
benzalkonio chlorido“.
•
EMADINE NEREKOMENDUOJAMA VARTOTI
vyresniems kaip 65 metų asmenims, nes su šio
amžiaus žmonėmis klinikinių tyrimų neatlikta.
•
EMADINE
NEREKOMENDUOJAMA
vartoti asmenims, sergantiems 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
EMADINE 0,5 mg/ml akių lašai (tirpalas)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre tirpalo yra 0,5 mg emedastino (difumarato forma) (
_emedastinum_
)
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
0,1 mg/ml benzalkonio chloridas
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Akių lašai (tirpalas).
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Simptominis sezoninio alerginio konjunktyvito gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
EMADINE poveikis klinikiniais tyrimais nebuvo tirtas ilgiau kaip
šešias savaites.
Dozavimas
Į pažeistą akį (-is ) reikia lašinti po vieną lašą EMADINE du
kartus per parą.
Jei šis vaistinis preparatas vartojamas kartu su kitais vaistiniais
preparatais akims, tarp jų pavartojimo
turi būti daroma bent 10 minučių pertrauka. Akių tepalą reikia
vartoti paskutinį.
_Senyviems pacientams _
EMADINE poveikis vyresniems nei 65 metų pacientams netirtas, todėl
šio amžiaus žmonėms vaistinį
preparatą skirti nerekomenduojama.
_Vaikų populiacija _
3 metų ir vyresniems vaikams EMADINE galima vartoti tokiomis pat
dozėmis, kaip ir suaugusiems
žmonėms.
_Pacientams, kurių kepenų ir inkstų funkcija sutrikusi _
EMADINE poveikis tokiems pacientams netirtas, todėl jiems šio
vaistinio preparato skirti
nerekomenduojama.
Vartojimo metodas
Vartoti ant akių.
3
Lašintuvo snapeliu negalima liesti akių vokų, vietų aplink akis ir
kitų paviršių, kad lašintuvas ir
tirpalas neužsiterštų.
Jei nuėmus
DANGTELĮ
atidarymą rodantis žiedas atsilaisvina, prieš vaistinio preparato
vartojimą jį reikia
nuimti.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai.
4.4
SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Ragenos infiltratai
Pastebėta, kad vartojant EMADINE, ragenoje gali atsirasti
infiltratų. Tokiu atveju vaistinio preparato
vartojimą reikia nu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 23-05-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów