Emadine

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
10-07-2023

Werkstoffen:

emedastine difumarate

Beschikbaar vanaf:

Immedica Pharma AB

ATC-code:

S01GX06

INN (Algemene Internationale Benaming):

emedastine

Therapeutische categorie:

Oftalmologai

Therapeutisch gebied:

Konjunktyvitas, alerginis

therapeutische indicaties:

Simptominis sezoninio alerginio konjunktyvito gydymas.

Product samenvatting:

Revision: 26

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

1999-01-27

Bijsluiter

                                27
B. PAKUOTĖS LAPELIS
28
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
EMADINE 0,5 MG/ML AKIŲ LAŠAI (TIRPALAS)
emedastinas
_(emedastinum) _
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra EMADINE ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant EMADINE
3.
Kaip vartoti EMADINE
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti EMADINE
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EMADINE IR KAM JIS VARTOJAMAS
EMADINE YRA VAISTAS
nuo akių sezoninio alerginio konjunktyvito (akių alerginės
būklės). Jis
sumažina alerginės reakcijos intensyvumą.
ALERGINIS KONJUNKTYVITAS
. Kai kurios medžiagos (alergenai), pavyzdžiui, žiedadulkės,
namų, gyvūnų
kailių dulkės, gali sukelti alerginę reakciją-akių niežėjimą,
paraudimą, patinimą.
Jeigu Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į
gydytoją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT EMADINE
EMADINE VARTOTI NEGALIMA
•
JEIGU YRA ALERGIJA
emedastinui ar bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos
6 skyriuje).
Klauskite gydytojo patarimo.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
•
NEGALIMA VARTOTI EMADINE VAIKAMS IKI 3 METŲ AMŽIAUS.
•
JEI NEŠIOJATE KONTAKTINIUS LĘŠIUS,
žr. žemiau esantį skyrelį „EMADINE sudėtyje yra
benzalkonio chlorido“.
•
EMADINE NEREKOMENDUOJAMA VARTOTI
vyresniems kaip 65 metų asmenims, nes su šio
amžiaus žmonėmis klinikinių tyrimų neatlikta.
•
EMADINE
NEREKOMENDUOJAMA
vartoti asmenims, sergantiems 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
EMADINE 0,5 mg/ml akių lašai (tirpalas)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre tirpalo yra 0,5 mg emedastino (difumarato forma) (
_emedastinum_
)
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
0,1 mg/ml benzalkonio chloridas
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Akių lašai (tirpalas).
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Simptominis sezoninio alerginio konjunktyvito gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
EMADINE poveikis klinikiniais tyrimais nebuvo tirtas ilgiau kaip
šešias savaites.
Dozavimas
Į pažeistą akį (-is ) reikia lašinti po vieną lašą EMADINE du
kartus per parą.
Jei šis vaistinis preparatas vartojamas kartu su kitais vaistiniais
preparatais akims, tarp jų pavartojimo
turi būti daroma bent 10 minučių pertrauka. Akių tepalą reikia
vartoti paskutinį.
_Senyviems pacientams _
EMADINE poveikis vyresniems nei 65 metų pacientams netirtas, todėl
šio amžiaus žmonėms vaistinį
preparatą skirti nerekomenduojama.
_Vaikų populiacija _
3 metų ir vyresniems vaikams EMADINE galima vartoti tokiomis pat
dozėmis, kaip ir suaugusiems
žmonėms.
_Pacientams, kurių kepenų ir inkstų funkcija sutrikusi _
EMADINE poveikis tokiems pacientams netirtas, todėl jiems šio
vaistinio preparato skirti
nerekomenduojama.
Vartojimo metodas
Vartoti ant akių.
3
Lašintuvo snapeliu negalima liesti akių vokų, vietų aplink akis ir
kitų paviršių, kad lašintuvas ir
tirpalas neužsiterštų.
Jei nuėmus
DANGTELĮ
atidarymą rodantis žiedas atsilaisvina, prieš vaistinio preparato
vartojimą jį reikia
nuimti.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai.
4.4
SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Ragenos infiltratai
Pastebėta, kad vartojant EMADINE, ragenoje gali atsirasti
infiltratų. Tokiu atveju vaistinio preparato
vartojimą reikia nu
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 23-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 23-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 23-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 23-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 23-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 23-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 23-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 23-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 23-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 23-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 23-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 23-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 23-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 23-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 23-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 23-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 23-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 23-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 23-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 10-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 23-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 10-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 10-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 23-05-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten