Econor

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

valnemulin

Dostępny od:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QJ01XQ02

INN (International Nazwa):

valnemulin

Grupa terapeutyczna:

Pigs; Rabbits

Dziedzina terapeutyczna:

Antiinfektíva na systémové použitie

Wskazania:

PigsThe liečba a prevencia moru úplavica. Liečba klinických príznakov proliferatívnej enteropatie ošípaných (ileitída). Prevencia klinických príznakov spirochetózy hrubého čreva (kolitída), keď bola choroba diagnostikovaná v stáde. Liečba a prevencia enzootickej pneumónie ošípaných. Pri odporúčanej dávke 10-12 mg / kg telesnej hmotnosti sa znížia úbytky hmotnosti a úbytok hmotnosti, ale nie je eliminovaná infekcia Mycoplasma hyopneumoniae. RabbitsReduction úmrtnosti počas vypuknutia epizootický králik enteropatia (ERE). Liečba sa má začať skôr v prepuknutí, keď bol prvý králik diagnostikovaný s klinickým ochorením.

Podsumowanie produktu:

Revision: 21

Status autoryzacji:

oprávnený

Data autoryzacji:

1999-03-12

Ulotka dla pacjenta

                                33
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
34
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
ECONOR 50 % PREMIX NA MEDIKOVANÉ KRMIVO PRE OŠÍPANÉ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Nemecko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl
RAKÚSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Econor 50 % premix na medikované krmivo pre ošípané
Valnemulinum hydrochlorid
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Econor 50 % premix obsahuje valnemulín vo forme valnemulinum
hydrochloridu.
Valnemulinum hydrochlorid
532,5 mg/g
ekvivalent k valnemulínu
500 mg/g
POMOCNÉ LÁTKY:
Hypromelóza
Mastenec
Biely až mierne nažltlý prášok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Liečba a prevencia dyzentérie ošípaných.
Liečba klinických príznakov proliferatívnej enteropatie
ošípaných (ileitis).
Prevencia
klinických
príznakov
spirochetózy
kolónu
ošípaných
(colitis),
keď
bolo
ochorenie
diagnostikované v chove.
Liečba a prevencia enzootickej pneumónie ošípaných. Pri
odporučených dávkach 10
–
12 mg/kg ž.hm.
sú redukované zmeny na pľúcach a znížené straty hmotnosti, ale
infekcia
_Mycoplasma hyopneumoniae _
nie je eliminovaná.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepodávať veterinárny liek ošípaným, ktoré dostávajú
ionofóry.
35
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Nežiaduce účinky po použití Econoru sú spojené hlavne s
plemenami a krížencami plemien ošípaných
dánskeho a/alebo švédskeho Landrasa.
Najčastejšie nežiaduce účinky spozorované pri týchto
ošípaných sú pyrexia, anorexia a v niektorých
prípadoch
ataxia
a uľahnutie.
Na
postihnutých
farmách
bola
zasiahnutá
jedna
tretina
liečených
ošípaných s mortalitou 1 %. Percento z týchto ošípaných môže
taktiež trpieť edémom alebo erytémom
(rozšíreným na zadnej časti tela) a edémom očných viečok. V
k
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Econor 50 % premix na medikované krmivo pre ošípané
Econor 10 % premix na medikované krmivo pre ošípané a králiky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Econor obsahuje valnemulín vo forme valnemulinum hydrochloridu.
ECONOR 50 %
ECONOR 10 %
ÚČINNÁ LÁTKA
Valnemulinum
hydrochlorid
532,5 mg/g
106,5 mg/g
ekvivalent
k
báze
valnemulínu
500 mg/g
100 mg/g
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Premix na medikované krmivo.
Biely až mierne nažltlý prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Ošípané a králiky.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
ECONOR 50 %
Liečba a prevencia dyzentérie ošípaných.
Liečba klinických príznakov proliferatívnej enteropatie
ošípaných (ileitis).
Prevencia
klinických
príznakov
spirochetózy
kolónu
ošípaných
(colitis),
keď
bolo
ochorenie
diagnostikované v chove.
Liečba a prevencia enzootickej pneumónie ošípaných. Pri
odporúčaných dávkach 10
–
12 mg/kg ž.hm.
sú redukované zmeny na pľúcach a znížené straty hmotnosti, ale
infekcia
_Mycoplasma hyopneumoniae _
nie je eliminovaná.
ECONOR 10 %
Ošípané:
Liečba a prevencia dyzentérie ošípaných.
Liečba klinických príznakov proliferatívnej enteropatie
ošípaných (ileitis).
Prevencia
klinických
príznakov
spirochetózy
kolónu
ošípaných
(colitis),
keď
bolo
ochorenie
diagnostikované v chove.
Liečba a prevencia enzootickej pneumónie ošípaných. Pri
odporúčaných dávkach 10
–
12 mg/kg ž.hm.
sú redukované zmeny na pľúcach a znížené straty hmotnosti, ale
infekcia
_Mycoplasma hyopneumoniae _
nie je eliminovaná.
3
Králiky:
Zníženie úmrtnosti počas vypuknutia epizootickej enteropatie
králikov (ERE).
Liečba by mala začať ihneď ako bola choroba klinicky
diagnostikovaná u prvého králika.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepodávať veterinárny liek ošípaným alebo králikom, ktoré
dostávajú ionof
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 03-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 07-12-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów