Econor

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-09-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-12-2018

Bahan aktif:

valnemulin

Boleh didapati daripada:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QJ01XQ02

INN (Nama Antarabangsa):

valnemulin

Kumpulan terapeutik:

Pigs; Rabbits

Kawasan terapeutik:

Antiinfektíva na systémové použitie

Tanda-tanda terapeutik:

PigsThe liečba a prevencia moru úplavica. Liečba klinických príznakov proliferatívnej enteropatie ošípaných (ileitída). Prevencia klinických príznakov spirochetózy hrubého čreva (kolitída), keď bola choroba diagnostikovaná v stáde. Liečba a prevencia enzootickej pneumónie ošípaných. Pri odporúčanej dávke 10-12 mg / kg telesnej hmotnosti sa znížia úbytky hmotnosti a úbytok hmotnosti, ale nie je eliminovaná infekcia Mycoplasma hyopneumoniae. RabbitsReduction úmrtnosti počas vypuknutia epizootický králik enteropatia (ERE). Liečba sa má začať skôr v prepuknutí, keď bol prvý králik diagnostikovaný s klinickým ochorením.

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

1999-03-12

Risalah maklumat

                                33
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
34
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
ECONOR 50 % PREMIX NA MEDIKOVANÉ KRMIVO PRE OŠÍPANÉ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Nemecko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl
RAKÚSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Econor 50 % premix na medikované krmivo pre ošípané
Valnemulinum hydrochlorid
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Econor 50 % premix obsahuje valnemulín vo forme valnemulinum
hydrochloridu.
Valnemulinum hydrochlorid
532,5 mg/g
ekvivalent k valnemulínu
500 mg/g
POMOCNÉ LÁTKY:
Hypromelóza
Mastenec
Biely až mierne nažltlý prášok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Liečba a prevencia dyzentérie ošípaných.
Liečba klinických príznakov proliferatívnej enteropatie
ošípaných (ileitis).
Prevencia
klinických
príznakov
spirochetózy
kolónu
ošípaných
(colitis),
keď
bolo
ochorenie
diagnostikované v chove.
Liečba a prevencia enzootickej pneumónie ošípaných. Pri
odporučených dávkach 10
–
12 mg/kg ž.hm.
sú redukované zmeny na pľúcach a znížené straty hmotnosti, ale
infekcia
_Mycoplasma hyopneumoniae _
nie je eliminovaná.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepodávať veterinárny liek ošípaným, ktoré dostávajú
ionofóry.
35
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Nežiaduce účinky po použití Econoru sú spojené hlavne s
plemenami a krížencami plemien ošípaných
dánskeho a/alebo švédskeho Landrasa.
Najčastejšie nežiaduce účinky spozorované pri týchto
ošípaných sú pyrexia, anorexia a v niektorých
prípadoch
ataxia
a uľahnutie.
Na
postihnutých
farmách
bola
zasiahnutá
jedna
tretina
liečených
ošípaných s mortalitou 1 %. Percento z týchto ošípaných môže
taktiež trpieť edémom alebo erytémom
(rozšíreným na zadnej časti tela) a edémom očných viečok. V
k
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Econor 50 % premix na medikované krmivo pre ošípané
Econor 10 % premix na medikované krmivo pre ošípané a králiky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Econor obsahuje valnemulín vo forme valnemulinum hydrochloridu.
ECONOR 50 %
ECONOR 10 %
ÚČINNÁ LÁTKA
Valnemulinum
hydrochlorid
532,5 mg/g
106,5 mg/g
ekvivalent
k
báze
valnemulínu
500 mg/g
100 mg/g
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Premix na medikované krmivo.
Biely až mierne nažltlý prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Ošípané a králiky.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
ECONOR 50 %
Liečba a prevencia dyzentérie ošípaných.
Liečba klinických príznakov proliferatívnej enteropatie
ošípaných (ileitis).
Prevencia
klinických
príznakov
spirochetózy
kolónu
ošípaných
(colitis),
keď
bolo
ochorenie
diagnostikované v chove.
Liečba a prevencia enzootickej pneumónie ošípaných. Pri
odporúčaných dávkach 10
–
12 mg/kg ž.hm.
sú redukované zmeny na pľúcach a znížené straty hmotnosti, ale
infekcia
_Mycoplasma hyopneumoniae _
nie je eliminovaná.
ECONOR 10 %
Ošípané:
Liečba a prevencia dyzentérie ošípaných.
Liečba klinických príznakov proliferatívnej enteropatie
ošípaných (ileitis).
Prevencia
klinických
príznakov
spirochetózy
kolónu
ošípaných
(colitis),
keď
bolo
ochorenie
diagnostikované v chove.
Liečba a prevencia enzootickej pneumónie ošípaných. Pri
odporúčaných dávkach 10
–
12 mg/kg ž.hm.
sú redukované zmeny na pľúcach a znížené straty hmotnosti, ale
infekcia
_Mycoplasma hyopneumoniae _
nie je eliminovaná.
3
Králiky:
Zníženie úmrtnosti počas vypuknutia epizootickej enteropatie
králikov (ERE).
Liečba by mala začať ihneď ako bola choroba klinicky
diagnostikovaná u prvého králika.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepodávať veterinárny liek ošípaným alebo králikom, ktoré
dostávajú ionof
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 03-09-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 03-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-09-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-09-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 03-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-09-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-09-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-09-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-09-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 03-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-09-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-09-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-09-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 03-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-09-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-09-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-09-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 03-09-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 03-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-09-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-09-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 03-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-09-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-09-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 03-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 03-09-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 03-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-09-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 03-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-09-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 03-09-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 03-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-09-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 03-09-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 03-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-12-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen