Econor

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

valnemulină

Dostępny od:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QJ01XQ02

INN (International Nazwa):

valnemulin

Grupa terapeutyczna:

Pigs; Rabbits

Dziedzina terapeutyczna:

Antiinfectioase pentru uz sistemic

Wskazania:

PigsThe tratamentul și prevenirea dizenteriei porcine. Tratamentul semnelor clinice ale enteropatiei proliferative porcine (ileita). Prevenirea semnelor clinice spirochetozei de colon porcine (colita) atunci când boala a fost diagnosticată în turmă. Tratamentul și prevenirea pneumoniei enzootice porcine. La doza recomandată de 10-12 mg/kg greutate corporală, leziunile pulmonare și pierderea în greutate sunt reduse, dar infecția cu Mycoplasma hyopneumoniae nu este eliminată. RabbitsReduction de mortalitate în timpul unui focar de epizootie iepure enteropatie (ERE). Tratamentul trebuie început la începutul epidemiei, când primul iepure a fost diagnosticat cu boala clinic.

Podsumowanie produktu:

Revision: 21

Status autoryzacji:

Autorizat

Data autoryzacji:

1999-03-12

Ulotka dla pacjenta

                                33
B.
PROSPECT
34
PROSPECT
ECONOR 50 % PREMIX PENTRU FURAJ MEDICAMENTAT PENTRU PORCINE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Germania
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl
Austria
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Econor 50 % premix pentru furaj medicamentat pentru porcine
Valnemulină clorhidrat
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Econor 50 % premix conţine valnemulină sub formă de valnemulină
clorhidrat.
Valnemulină clorhidrat
532,5 mg/g
echivalent cu valnemulină
500 mg/g
ALTE INGREDIENTE:
Hipromeloză
Talc
Pulbere albă sau uşor gălbuie.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Tratamentul şi prevenirea dizenteriei porcine.
Tratamentul simptomelor clinice de enteropatie porcină proliferativă
(ileită).
Prevenirea
simptomelor
clinice
de
spirochetoză
porcină
intestinală
(colită)
când
boala
a
fost
identificată în cadrul turmei de porci.
Tratamentul şi prevenirea pneumoniei enzootice porcine. La doza
recomandată de 10 - 12 mg/kg
greutate corporală, leziunile pulmonare şi scăderea în greutate
sunt reduse, dar infecţia cu
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
nu este eliminată.
5.
CONTRAINDICAŢII
A nu se administra produsul la porcine care primesc ionofori.
35
6.
REACŢII ADVERSE
Reacţiile adverse în urma folosirii produsului Econor sunt asociate,
în principal, cu rasele şi încrucişări
ale raselor Landrace danez şi/sau suedez.
Reacţiile adverse cele mai frecvente observate în cazul acestor
porcine sunt pirexia, anorexia şi, în
cazurile grave, ataxia şi somnolenţa. În cazul fermelor afectate, o
treime din porcinele tratate a fost
afectată, cu o rată a mortalităţii de 1 %. Un procent din aceste
porcine poate suferi de edem sau eritem
(pos
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Econor 50 % premix pentru furaj medicamentat pentru porcine
Econor 10 % premix pentru furaj medicamentat pentru porcine şi iepuri
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Econor conţine valnemulină sub formă de valnemulină clorhidrat.
ECONOR 50 %
ECONOR 10 %
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ
valnemulină clorhidrat
532,5 mg/g
106,5 mg/g
echivalentă cu
valnemulină bază
500 mg/g
100 mg/g
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Premix pentru furaj medicamentat.
Pulbere albă sau uşor gălbuie.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Porci
şi iepuri
.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
ECONOR 50 %
Tratamentul şi prevenirea dizenteriei porcine.
Tratamentul simptomelor clinice de enteropatie porcină proliferativă
(ileită).
Prevenirea
simptomelor
clinice
de
spirochetoză
porcină
intestinală
(colită)
când
boala
a
fost
identificată în cadrul turmei de porci.
Tratamentul şi prevenirea pneumoniei enzootice porcine. La doza
recomandată de 10 - 12 mg/kg
greutate corporală, leziunile pulmonare şi scăderea în greutate
sunt reduse, dar infecţia cu
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae _
nu este eliminată.
ECONOR 10 %
Porci:
Tratamentul şi prevenirea dizenteriei porcine.
Tratamentul simptomelor clinice de enteropatie porcină proliferativă
(ileită).
Prevenirea
simptomelor
clinice
de
spirochetoză
porcină
intestinală
(colită)
când
boala
a
fost
identificată în cadrul turmei de porci.
Tratamentul şi prevenirea pneumoniei enzootice porcine. La doza
recomandată de 10 - 12 mg/kg
greutate corporală, leziunile pulmonare şi scăderea în greutate
sunt reduse, dar infecţia cu
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae _
nu este eliminată.
3
Iepuri:
Reducerea mortalităţii în timpul unei epidemii de enteropatie
epizootică la iepuri (EEI).
Tratamentul trebuie început în stadiul timpuriu al epidemiei, când
primul iepure a fost diagnosticat
clinic cu b
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 03-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 07-12-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów