Econor

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

valnemulină

Disponibbli minn:

Elanco GmbH

Kodiċi ATC:

QJ01XQ02

INN (Isem Internazzjonali):

valnemulin

Grupp terapewtiku:

Pigs; Rabbits

Żona terapewtika:

Antiinfectioase pentru uz sistemic

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

PigsThe tratamentul și prevenirea dizenteriei porcine. Tratamentul semnelor clinice ale enteropatiei proliferative porcine (ileita). Prevenirea semnelor clinice spirochetozei de colon porcine (colita) atunci când boala a fost diagnosticată în turmă. Tratamentul și prevenirea pneumoniei enzootice porcine. La doza recomandată de 10-12 mg/kg greutate corporală, leziunile pulmonare și pierderea în greutate sunt reduse, dar infecția cu Mycoplasma hyopneumoniae nu este eliminată. RabbitsReduction de mortalitate în timpul unui focar de epizootie iepure enteropatie (ERE). Tratamentul trebuie început la începutul epidemiei, când primul iepure a fost diagnosticat cu boala clinic.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 21

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1999-03-12

Fuljett ta 'informazzjoni

                                33
B.
PROSPECT
34
PROSPECT
ECONOR 50 % PREMIX PENTRU FURAJ MEDICAMENTAT PENTRU PORCINE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Germania
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl
Austria
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Econor 50 % premix pentru furaj medicamentat pentru porcine
Valnemulină clorhidrat
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Econor 50 % premix conţine valnemulină sub formă de valnemulină
clorhidrat.
Valnemulină clorhidrat
532,5 mg/g
echivalent cu valnemulină
500 mg/g
ALTE INGREDIENTE:
Hipromeloză
Talc
Pulbere albă sau uşor gălbuie.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Tratamentul şi prevenirea dizenteriei porcine.
Tratamentul simptomelor clinice de enteropatie porcină proliferativă
(ileită).
Prevenirea
simptomelor
clinice
de
spirochetoză
porcină
intestinală
(colită)
când
boala
a
fost
identificată în cadrul turmei de porci.
Tratamentul şi prevenirea pneumoniei enzootice porcine. La doza
recomandată de 10 - 12 mg/kg
greutate corporală, leziunile pulmonare şi scăderea în greutate
sunt reduse, dar infecţia cu
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
nu este eliminată.
5.
CONTRAINDICAŢII
A nu se administra produsul la porcine care primesc ionofori.
35
6.
REACŢII ADVERSE
Reacţiile adverse în urma folosirii produsului Econor sunt asociate,
în principal, cu rasele şi încrucişări
ale raselor Landrace danez şi/sau suedez.
Reacţiile adverse cele mai frecvente observate în cazul acestor
porcine sunt pirexia, anorexia şi, în
cazurile grave, ataxia şi somnolenţa. În cazul fermelor afectate, o
treime din porcinele tratate a fost
afectată, cu o rată a mortalităţii de 1 %. Un procent din aceste
porcine poate suferi de edem sau eritem
(pos
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Econor 50 % premix pentru furaj medicamentat pentru porcine
Econor 10 % premix pentru furaj medicamentat pentru porcine şi iepuri
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Econor conţine valnemulină sub formă de valnemulină clorhidrat.
ECONOR 50 %
ECONOR 10 %
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ
valnemulină clorhidrat
532,5 mg/g
106,5 mg/g
echivalentă cu
valnemulină bază
500 mg/g
100 mg/g
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Premix pentru furaj medicamentat.
Pulbere albă sau uşor gălbuie.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Porci
şi iepuri
.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
ECONOR 50 %
Tratamentul şi prevenirea dizenteriei porcine.
Tratamentul simptomelor clinice de enteropatie porcină proliferativă
(ileită).
Prevenirea
simptomelor
clinice
de
spirochetoză
porcină
intestinală
(colită)
când
boala
a
fost
identificată în cadrul turmei de porci.
Tratamentul şi prevenirea pneumoniei enzootice porcine. La doza
recomandată de 10 - 12 mg/kg
greutate corporală, leziunile pulmonare şi scăderea în greutate
sunt reduse, dar infecţia cu
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae _
nu este eliminată.
ECONOR 10 %
Porci:
Tratamentul şi prevenirea dizenteriei porcine.
Tratamentul simptomelor clinice de enteropatie porcină proliferativă
(ileită).
Prevenirea
simptomelor
clinice
de
spirochetoză
porcină
intestinală
(colită)
când
boala
a
fost
identificată în cadrul turmei de porci.
Tratamentul şi prevenirea pneumoniei enzootice porcine. La doza
recomandată de 10 - 12 mg/kg
greutate corporală, leziunile pulmonare şi scăderea în greutate
sunt reduse, dar infecţia cu
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae _
nu este eliminată.
3
Iepuri:
Reducerea mortalităţii în timpul unei epidemii de enteropatie
epizootică la iepuri (EEI).
Tratamentul trebuie început în stadiul timpuriu al epidemiei, când
primul iepure a fost diagnosticat
clinic cu b
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 03-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 03-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 03-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 03-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 03-09-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 03-09-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 03-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 03-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 03-09-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 03-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 03-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 03-09-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 03-09-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 03-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 03-09-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 03-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 03-09-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 03-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 03-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 03-09-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 03-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 03-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 03-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 03-09-2019

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti