Ecalta

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

anidulafungin

Dostępny od:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

J02AX06

INN (International Nazwa):

anidulafungin

Grupa terapeutyczna:

Αντιμυκητιασικά για συστηματική χρήση

Dziedzina terapeutyczna:

Candidiasis

Wskazania:

Θεραπεία της διηθητικής καντιντίασης σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 1 μηνός έως < 18 ετών.

Podsumowanie produktu:

Revision: 26

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2007-09-20

Ulotka dla pacjenta

                                27
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
28
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ECALTA 100 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΣΚΕΎΑΣΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
Anidulafungin
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΕΣΕΊΣ Ή ΤΟ ΠΑΙΔΊ
ΣΑΣ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν εσείς ή το παιδί σας παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια,
ενημερώστε τον γιατρό,
τον φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το ECALTA και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν εσείς ή το
παιδί σας χρησιμοποιήσετε το ECALTA
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το ECALTA
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το ECALTA
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ECALTA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το ECALTA περιέχει τη δραστική ουσία
anidulafungin και σ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ECALTA 100 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 100 mg anidulafungin.
Το ανασυσταθέν διάλυμα περιέχει 3,33 mg/ml
anidulafungin και το αραιωμένο διάλυμα
περιέχει 0,77
mg/ml anidulafungin.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Το ECALTA
περιέχει 119 mg φρουκτόζης σε κάθε
φιαλίδιο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Λευκή ως υπόλευκη, συμπαγής.
To ανασυσταθέν διάλυμα έχει pH 3,5-5,0.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της διηθητικής καντιντίασης
σε ενήλικες και παιδιατρικούς
ασθενείς ηλικίας 1 μηνός έως <
18 ετών (βλ. παραγράφους 4.4 και 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με ECALTA θα πρέπει να
χορηγείται από γιατρό με πείρα στην
αντιμετώπιση διηθητικών
μυκητιασικών λοιμώξεων.
Δοσολογία
Δείγματα για καλλιέργεια μυκήτων θα
πρέπει να λαμβάνονται πριν από τη
θεραπεία. Η θεραπεία
μπορεί να αρχίσει προτού γίνουν
γνωστά τα αποτελέσματα της
καλλιέργειας και μπορε
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 31-07-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów