Ecalta

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունարեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
27-06-2023
SPC SPC (SPC)
27-06-2023
PAR PAR (PAR)
31-07-2020

active_ingredient:

anidulafungin

MAH:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC_code:

J02AX06

INN:

anidulafungin

therapeutic_group:

Αντιμυκητιασικά για συστηματική χρήση

therapeutic_area:

Candidiasis

therapeutic_indication:

Θεραπεία της διηθητικής καντιντίασης σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 1 μηνός έως < 18 ετών.

leaflet_short:

Revision: 26

authorization_status:

Εξουσιοδοτημένο

authorization_date:

2007-09-20

PIL

                                27
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
28
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ECALTA 100 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΣΚΕΎΑΣΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
Anidulafungin
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΕΣΕΊΣ Ή ΤΟ ΠΑΙΔΊ
ΣΑΣ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν εσείς ή το παιδί σας παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια,
ενημερώστε τον γιατρό,
τον φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το ECALTA και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν εσείς ή το
παιδί σας χρησιμοποιήσετε το ECALTA
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το ECALTA
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το ECALTA
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ECALTA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το ECALTA περιέχει τη δραστική ουσία
anidulafungin και σ
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ECALTA 100 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 100 mg anidulafungin.
Το ανασυσταθέν διάλυμα περιέχει 3,33 mg/ml
anidulafungin και το αραιωμένο διάλυμα
περιέχει 0,77
mg/ml anidulafungin.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Το ECALTA
περιέχει 119 mg φρουκτόζης σε κάθε
φιαλίδιο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Λευκή ως υπόλευκη, συμπαγής.
To ανασυσταθέν διάλυμα έχει pH 3,5-5,0.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της διηθητικής καντιντίασης
σε ενήλικες και παιδιατρικούς
ασθενείς ηλικίας 1 μηνός έως <
18 ετών (βλ. παραγράφους 4.4 και 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με ECALTA θα πρέπει να
χορηγείται από γιατρό με πείρα στην
αντιμετώπιση διηθητικών
μυκητιασικών λοιμώξεων.
Δοσολογία
Δείγματα για καλλιέργεια μυκήτων θα
πρέπει να λαμβάνονται πριν από τη
θεραπεία. Η θεραπεία
μπορεί να αρχίσει προτού γίνουν
γνωστά τα αποτελέσματα της
καλλιέργειας και μπορε
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 27-06-2023
SPC SPC բուլղարերեն 27-06-2023
PAR PAR բուլղարերեն 31-07-2020
PIL PIL իսպաներեն 27-06-2023
SPC SPC իսպաներեն 27-06-2023
PAR PAR իսպաներեն 31-07-2020
PIL PIL չեխերեն 27-06-2023
SPC SPC չեխերեն 27-06-2023
PAR PAR չեխերեն 31-07-2020
PIL PIL դանիերեն 27-06-2023
SPC SPC դանիերեն 27-06-2023
PAR PAR դանիերեն 31-07-2020
PIL PIL գերմաներեն 27-06-2023
SPC SPC գերմաներեն 27-06-2023
PAR PAR գերմաներեն 31-07-2020
PIL PIL էստոներեն 27-06-2023
SPC SPC էստոներեն 27-06-2023
PAR PAR էստոներեն 31-07-2020
PIL PIL անգլերեն 27-06-2023
SPC SPC անգլերեն 27-06-2023
PAR PAR անգլերեն 31-07-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 27-06-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 27-06-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 31-07-2020
PIL PIL իտալերեն 27-06-2023
SPC SPC իտալերեն 27-06-2023
PAR PAR իտալերեն 31-07-2020
PIL PIL լատվիերեն 27-06-2023
SPC SPC լատվիերեն 27-06-2023
PAR PAR լատվիերեն 31-07-2020
PIL PIL լիտվերեն 27-06-2023
SPC SPC լիտվերեն 27-06-2023
PAR PAR լիտվերեն 31-07-2020
PIL PIL հունգարերեն 27-06-2023
SPC SPC հունգարերեն 27-06-2023
PAR PAR հունգարերեն 31-07-2020
PIL PIL մալթերեն 27-06-2023
SPC SPC մալթերեն 27-06-2023
PAR PAR մալթերեն 31-07-2020
PIL PIL հոլանդերեն 27-06-2023
SPC SPC հոլանդերեն 27-06-2023
PAR PAR հոլանդերեն 31-07-2020
PIL PIL լեհերեն 27-06-2023
SPC SPC լեհերեն 27-06-2023
PAR PAR լեհերեն 31-07-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 27-06-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 27-06-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 31-07-2020
PIL PIL ռումիներեն 27-06-2023
SPC SPC ռումիներեն 27-06-2023
PAR PAR ռումիներեն 31-07-2020
PIL PIL սլովակերեն 27-06-2023
SPC SPC սլովակերեն 27-06-2023
PAR PAR սլովակերեն 31-07-2020
PIL PIL սլովեներեն 27-06-2023
SPC SPC սլովեներեն 27-06-2023
PAR PAR սլովեներեն 31-07-2020
PIL PIL ֆիններեն 27-06-2023
SPC SPC ֆիններեն 27-06-2023
PAR PAR ֆիններեն 31-07-2020
PIL PIL շվեդերեն 27-06-2023
SPC SPC շվեդերեն 27-06-2023
PAR PAR շվեդերեն 31-07-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 27-06-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 27-06-2023
PIL PIL իսլանդերեն 27-06-2023
SPC SPC իսլանդերեն 27-06-2023
PIL PIL խորվաթերեն 27-06-2023
SPC SPC խորվաթերեն 27-06-2023
PAR PAR խորվաթերեն 31-07-2020

view_documents_history