Duloxetine Zentiva

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

duloxetina

Dostępny od:

Zentiva, k.s.

Kod ATC:

N06AX21

INN (International Nazwa):

duloxetine

Grupa terapeutyczna:

Outros antidepressivos

Dziedzina terapeutyczna:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

Wskazania:

Tratamento depressivo, dor neuropática diabética, transtorno de ansiedade. Duloxetine Zentiva é indicado em adultos.

Podsumowanie produktu:

Revision: 11

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2015-08-20

Ulotka dla pacjenta

                                B. FOLHETO INFORMATIVO
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
DULOXETINA ZENTIVA 30 MG CÁPSULAS GASTRORRESISTENTES
DULOXETINA ZENTIVA 60 MG CÁPSULAS GASTRORRESISTENTES
duloxetina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS
CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento
pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Duloxetina Zentiva e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Duloxetina Zentiva
3.
Como utilizar Duloxetina Zentiva
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Duloxetina Zentiva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É DULOXETINA ZENTIVA E PARA QUE É UTILIZADO
Duloxetina Zentiva contém a substância ativa duloxetina. Duloxetina
Zentiva aumenta os níveis
de serotonina e noradrenalina no sistema nervoso.
Duloxetina Zentiva é utilizada em adultos para tratar:
•
depressão;
•
perturbação da ansiedade generalizada (sentimento crónico de
ansiedade ou nervosismo);
•
dor neuropática do diabético (geralmente descrita como ardente,
cortante, penetrante,
aguda, ou dolorosa ou semelhante a um choque elétrico. Pode ocorrer
perda de
sensibilidade na área afetada, ou sensações em que o toque, o
calor, o frio ou a pressão
podem causar dor).
Na maioria das pessoas com depressão ou ansiedade, Duloxetina Zentiva
começa a fazer efeito
duas semanas após o início do tratamento, mas pode levar 2- 4
semanas até se sentir melhor. Se
não se sentir melhor ou piorar após este período, tem de consultar
o médico. O seu mé
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Duloxetina Zentiva 30 mg cápsulas gastrorresistentes
Duloxetina Zentiva 60 mg cápsulas gastrorresistentes
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Duloxetina Zentiva 30 mg cápsulas gastrorresistentes
Cada cápsula contém cloridrato de duloxetina equivalente a 30 mg de
duloxetina.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido contém 42,26 – 46,57 mg de sacarose.
Duloxetina Zentiva 60 mg cápsulas gastrorresistentes
Cada cápsula contém cloridrato de duloxetina equivalente a 60 mg de
duloxetina.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido contém 84,51 – 93,14 mg de sacarose.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula gastrorresistente.
Duloxetina Zentiva 30 mg cápsulas gastrorresistentes
Cápsulas duras de gelatina opacas com comprimento de aprox. 15,9 mm
com corpo opaco
branco e cabeça opaca de cor azul-claro contendo
_pellets_
esféricos de cor esbranquiçada a
amarelo acastanhado.
Duloxetina Zentiva 60 mg cápsulas gastrorresistentes
Cápsulas duras de gelatina opacas com comprimento de aprox. 19,4 mm
com corpo opaco de
cor marfim e cabeça opaca de cor azul-claro contendo
_pellets_
esféricos de cor esbranquiçada a
amarelo acastanhado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da perturbação depressiva major.
Tratamento da dor neuropática periférica do diabético.
Tratamento da perturbação da ansiedade generalizada.
Duloxetina Zentiva está indicada em adultos.
Para mais informações, ver secção 5.1
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Perturbação depressiva major _
A posologia inicial e de manutenção recomendada é 60 mg uma vez por
dia, com ou sem
alimento.
Em ensaios clínicos foi avaliada a segurança de doses superiores a
60 mg, uma vez por dia, até
uma dose máxima de 120 mg por dia. Contudo, não existe evidência
clínica que sugira que os
doentes que não respondem à dose inicial recomendada possam
beneficiar 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 27-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 27-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 27-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 27-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 27-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 27-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 27-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 27-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 27-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 27-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 27-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 27-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 27-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 27-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 27-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 27-08-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów