Duloxetine Zentiva

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

duloxetina

Dostupné s:

Zentiva, k.s.

ATC kód:

N06AX21

INN (Mezinárodní Name):

duloxetine

Terapeutické skupiny:

Outros antidepressivos

Terapeutické oblasti:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

Terapeutické indikace:

Tratamento depressivo, dor neuropática diabética, transtorno de ansiedade. Duloxetine Zentiva é indicado em adultos.

Přehled produktů:

Revision: 11

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2015-08-20

Informace pro uživatele

                                B. FOLHETO INFORMATIVO
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
DULOXETINA ZENTIVA 30 MG CÁPSULAS GASTRORRESISTENTES
DULOXETINA ZENTIVA 60 MG CÁPSULAS GASTRORRESISTENTES
duloxetina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS
CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento
pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Duloxetina Zentiva e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Duloxetina Zentiva
3.
Como utilizar Duloxetina Zentiva
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Duloxetina Zentiva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É DULOXETINA ZENTIVA E PARA QUE É UTILIZADO
Duloxetina Zentiva contém a substância ativa duloxetina. Duloxetina
Zentiva aumenta os níveis
de serotonina e noradrenalina no sistema nervoso.
Duloxetina Zentiva é utilizada em adultos para tratar:
•
depressão;
•
perturbação da ansiedade generalizada (sentimento crónico de
ansiedade ou nervosismo);
•
dor neuropática do diabético (geralmente descrita como ardente,
cortante, penetrante,
aguda, ou dolorosa ou semelhante a um choque elétrico. Pode ocorrer
perda de
sensibilidade na área afetada, ou sensações em que o toque, o
calor, o frio ou a pressão
podem causar dor).
Na maioria das pessoas com depressão ou ansiedade, Duloxetina Zentiva
começa a fazer efeito
duas semanas após o início do tratamento, mas pode levar 2- 4
semanas até se sentir melhor. Se
não se sentir melhor ou piorar após este período, tem de consultar
o médico. O seu mé
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Duloxetina Zentiva 30 mg cápsulas gastrorresistentes
Duloxetina Zentiva 60 mg cápsulas gastrorresistentes
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Duloxetina Zentiva 30 mg cápsulas gastrorresistentes
Cada cápsula contém cloridrato de duloxetina equivalente a 30 mg de
duloxetina.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido contém 42,26 – 46,57 mg de sacarose.
Duloxetina Zentiva 60 mg cápsulas gastrorresistentes
Cada cápsula contém cloridrato de duloxetina equivalente a 60 mg de
duloxetina.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido contém 84,51 – 93,14 mg de sacarose.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula gastrorresistente.
Duloxetina Zentiva 30 mg cápsulas gastrorresistentes
Cápsulas duras de gelatina opacas com comprimento de aprox. 15,9 mm
com corpo opaco
branco e cabeça opaca de cor azul-claro contendo
_pellets_
esféricos de cor esbranquiçada a
amarelo acastanhado.
Duloxetina Zentiva 60 mg cápsulas gastrorresistentes
Cápsulas duras de gelatina opacas com comprimento de aprox. 19,4 mm
com corpo opaco de
cor marfim e cabeça opaca de cor azul-claro contendo
_pellets_
esféricos de cor esbranquiçada a
amarelo acastanhado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da perturbação depressiva major.
Tratamento da dor neuropática periférica do diabético.
Tratamento da perturbação da ansiedade generalizada.
Duloxetina Zentiva está indicada em adultos.
Para mais informações, ver secção 5.1
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Perturbação depressiva major _
A posologia inicial e de manutenção recomendada é 60 mg uma vez por
dia, com ou sem
alimento.
Em ensaios clínicos foi avaliada a segurança de doses superiores a
60 mg, uma vez por dia, até
uma dose máxima de 120 mg por dia. Contudo, não existe evidência
clínica que sugira que os
doentes que não respondem à dose inicial recomendada possam
beneficiar 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 27-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 27-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 27-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 27-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 27-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 27-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 27-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 27-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 27-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 27-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 27-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 27-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 27-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 27-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 27-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 27-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 27-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 27-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 27-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 27-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 27-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 27-08-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů