DORZOLAMIDE-TIMOLOL Solution

Kraj: Kanada

Język: francuski

Źródło: Health Canada

Składnik aktywny:

Timolol (Maléate de timolol); Dorzolamide (Chlorhydrate de dorzolamide)

Dostępny od:

MICRO LABS LIMITED

Kod ATC:

S01ED51

INN (International Nazwa):

TIMOLOL, COMBINATIONS

Dawkowanie:

5MG; 20MG

Forma farmaceutyczna:

Solution

Skład:

Timolol (Maléate de timolol) 5MG; Dorzolamide (Chlorhydrate de dorzolamide) 20MG

Droga podania:

Ophtalmique

Sztuk w opakowaniu:

100

Typ recepty:

Prescription

Podsumowanie produktu:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0237301001; AHFS:

Status autoryzacji:

APPROUVÉ

Data autoryzacji:

2022-06-23

Charakterystyka produktu

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_DORZOLAMIDE-TIMOLOL_
(
_Solution ophtalmique de chlorhydrate de dorzolamide et de maléate de
timolol)_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR
DORZOLAMIDE-TIMOLOL
Solution ophtalmique de chlorhydrate de dorzolamide et de maléate de
timolol
Solution ophtalmique, 20 mg / mL, dorzolamide (sous forme de
chlorhydrate de dorzolamide)
et 5 mg / mL de timolol (sous forme de maléate de timolol)
USP
Traitement de la pression intraoculaire élevée
Inhibiteur topique de l'anhydrase carbonique et bêta-bloquants
topiques
Fabriqué par :
Date de l'approbation initiale :
Micro Labs Limited
12 juillet 2022
Bangalore– 560001
INDE
Importateur/distributeur canadien :
13187811 Canada Inc.
Mississauga, ON L4Z 1S1
Numéro de contrôle de la présentation : 250138
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_DORZOLAMIDE-TIMOLOL_
(
_Solution ophtalmique de chlorhydrate de dorzolamide et de maléate de
timolol)_
MODIFICATIONS MAJEURES RÉCENTES DE L’ÉTIQUETTE
Sans objet.
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS APPLICABLES AU MOMENT DE
L'AUTORISATION NE SONT
PAS RÉPERTORIÉES.
MODIFICATIONS MAJEURES RÉCENTES DE L’ÉTIQUETTE
......................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
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2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
...................................................................................................
4
1.1
Enfants
..........................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...........................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................... 5
4.