Dog Eczema Emulsion zur Anwendung auf der Haut

Kraj: Belgia

Język: niemiecki

Źródło: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Pobierz Ulotka dla pacjenta (PIL)
01-07-2022

Składnik aktywny:

Neomycin-Sulfat; Prednisolon; Schwefel Praecipitate; Zinkoxid

Dostępny od:

Base Pharmaceuticals

Kod ATC:

QD07CA03

INN (International Nazwa):

Neomycin Sulfate; Prednisolone; Sulfur Praecipitate; Zinc Oxide

Forma farmaceutyczna:

Emulsion zur Anwendung auf der Haut

Skład:

Neomycin-Sulfat ; Prednisolon 1 mg/g; Schwefel Praecipitate 5 mg/g; Zinkoxid 30 mg/g

Droga podania:

Anwendung auf der Haut

Grupa terapeutyczna:

Hund

Dziedzina terapeutyczna:

Prednisolone and Antibiotics

Podsumowanie produktu:

CTI-code: 097377-02 - Packmaß: 500 g - Vermarktung status: YES - CNK-code: 0874131 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 097377-01 - Packmaß: 100 g - Vermarktung status: YES - CNK-code: 0037028 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Status autoryzacji:

Kommerzialisiert

Ulotka dla pacjenta

                                Bijsluiter – DE versie
_DOG-ECZEMA_
B. PACKUNGSBEILAGE
1
Bijsluiter – DE versie
_DOG-ECZEMA_
GEBRAUCHSINFORMATION
DOG-ECZEMA, EMULSION ZUR ANWENDUNG AUF DER HAUT BEI HUNDEN
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Base Pharmaceuticals B.V.
Harderwijkerweg 459
8077RH Hulshorst
Die Niederlande
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
KELA N.V.
Sint Lenaartseweg 48
2320 Hoogstraten
Belgien
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
DOG-ECZEMA
, Emulsion zur Anwendung auf der Haut bei Hunden
Prednisolonum – Neomycini sulfas – Sulfir Precipitatum – Zinci
oxydum
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 g enthält: Prednisolonum 1 mg - Neomycini sulfas 5000 I.U. - Sulfur
precipitatum 5 mg - Zinci
oxydum 30 mg - Methylis parahydroxybenzoas 3 mg – Excipiens q.s.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Das Tierarzneimittel ist indiziert für die Behandlung lokaler
Dermatitis im Zusammenhang mit
Infektionen, die von Neomycin-empfindlichen Bakterien verursacht
werden.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht bei Tieren unter 6 Monaten anwenden.
Nicht bei Neomycin-Resistenz anwenden.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Das Tierarzneimittel enthält Prednisolon. Die lang andauernde
Anwendung kann zu Hautatrophie
führen.
Vereinzelt können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das
Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie
dies bitte Ihrem Tierarzt mit.
7.
ZIELTIERART
Hund
2
Bijsluiter – DE versie
_DOG-ECZEMA_
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Die Flasche vor Gebrauch gut schütteln.
Vor Anwendung ist die erkrankte Hautpartie zu scheren und mit
flüssiger Seife zu reinigen.
Anschließend das Tierarzneimittel zweimal täglich auf die Wunden
auftragen.
Die Behandlung während 7 aufeinander folgender Tage fortsetzen.
9.
HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG
E
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

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