Dog Eczema Emulsion zur Anwendung auf der Haut

Valsts: Beļģija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktīvā sastāvdaļa:

Neomycin-Sulfat; Prednisolon; Schwefel Praecipitate; Zinkoxid

Pieejams no:

Base Pharmaceuticals

ATĶ kods:

QD07CA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Neomycin Sulfate; Prednisolone; Sulfur Praecipitate; Zinc Oxide

Zāļu forma:

Emulsion zur Anwendung auf der Haut

Kompozīcija:

Neomycin-Sulfat ; Prednisolon 1 mg/g; Schwefel Praecipitate 5 mg/g; Zinkoxid 30 mg/g

Ievadīšanas:

Anwendung auf der Haut

Ārstniecības grupa:

Hund

Ārstniecības joma:

Prednisolone and Antibiotics

Produktu pārskats:

CTI-code: 097377-02 - Packmaß: 500 g - Vermarktung status: YES - CNK-code: 0874131 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 097377-01 - Packmaß: 100 g - Vermarktung status: YES - CNK-code: 0037028 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorizācija statuss:

Kommerzialisiert

Lietošanas instrukcija

Bijsluiter – DE versie
_DOG-ECZEMA_
B. PACKUNGSBEILAGE
1
Bijsluiter – DE versie
_DOG-ECZEMA_
GEBRAUCHSINFORMATION
DOG-ECZEMA, EMULSION ZUR ANWENDUNG AUF DER HAUT BEI HUNDEN
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Base Pharmaceuticals B.V.
Harderwijkerweg 459
8077RH Hulshorst
Die Niederlande
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
KELA N.V.
Sint Lenaartseweg 48
2320 Hoogstraten
Belgien
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
DOG-ECZEMA
, Emulsion zur Anwendung auf der Haut bei Hunden
Prednisolonum – Neomycini sulfas – Sulfir Precipitatum – Zinci
oxydum
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 g enthält: Prednisolonum 1 mg - Neomycini sulfas 5000 I.U. - Sulfur
precipitatum 5 mg - Zinci
oxydum 30 mg - Methylis parahydroxybenzoas 3 mg – Excipiens q.s.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Das Tierarzneimittel ist indiziert für die Behandlung lokaler
Dermatitis im Zusammenhang mit
Infektionen, die von Neomycin-empfindlichen Bakterien verursacht
werden.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht bei Tieren unter 6 Monaten anwenden.
Nicht bei Neomycin-Resistenz anwenden.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Das Tierarzneimittel enthält Prednisolon. Die lang andauernde
Anwendung kann zu Hautatrophie
führen.
Vereinzelt können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das
Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie
dies bitte Ihrem Tierarzt mit.
7.
ZIELTIERART
Hund
2
Bijsluiter – DE versie
_DOG-ECZEMA_
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Die Flasche vor Gebrauch gut schütteln.
Vor Anwendung ist die erkrankte Hautpartie zu scheren und mit
flüssiger Seife zu reinigen.
Anschließend das Tierarzneimittel zweimal täglich auf die Wunden
auftragen.
Die Behandlung während 7 aufeinander folgender Tage fortsetzen.
9.
HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG
E