Negara: Belgia
Bahasa: Jerman
Sumber: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Neomycin-Sulfat; Prednisolon; Schwefel Praecipitate; Zinkoxid
Base Pharmaceuticals
QD07CA03
Neomycin Sulfate; Prednisolone; Sulfur Praecipitate; Zinc Oxide
Emulsion zur Anwendung auf der Haut
Neomycin-Sulfat ; Prednisolon 1 mg/g; Schwefel Praecipitate 5 mg/g; Zinkoxid 30 mg/g
Anwendung auf der Haut
Hund
Prednisolone and Antibiotics
CTI-code: 097377-02 - Packmaß: 500 g - Vermarktung status: YES - CNK-code: 0874131 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 097377-01 - Packmaß: 100 g - Vermarktung status: YES - CNK-code: 0037028 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Bijsluiter – DE versie _DOG-ECZEMA_ B. PACKUNGSBEILAGE 1 Bijsluiter – DE versie _DOG-ECZEMA_ GEBRAUCHSINFORMATION DOG-ECZEMA, EMULSION ZUR ANWENDUNG AUF DER HAUT BEI HUNDEN 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: Base Pharmaceuticals B.V. Harderwijkerweg 459 8077RH Hulshorst Die Niederlande Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: KELA N.V. Sint Lenaartseweg 48 2320 Hoogstraten Belgien 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS DOG-ECZEMA , Emulsion zur Anwendung auf der Haut bei Hunden Prednisolonum – Neomycini sulfas – Sulfir Precipitatum – Zinci oxydum 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE 1 g enthält: Prednisolonum 1 mg - Neomycini sulfas 5000 I.U. - Sulfur precipitatum 5 mg - Zinci oxydum 30 mg - Methylis parahydroxybenzoas 3 mg – Excipiens q.s. 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Das Tierarzneimittel ist indiziert für die Behandlung lokaler Dermatitis im Zusammenhang mit Infektionen, die von Neomycin-empfindlichen Bakterien verursacht werden. 5. GEGENANZEIGEN Nicht bei Tieren unter 6 Monaten anwenden. Nicht bei Neomycin-Resistenz anwenden. 6. NEBENWIRKUNGEN Das Tierarzneimittel enthält Prednisolon. Die lang andauernde Anwendung kann zu Hautatrophie führen. Vereinzelt können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt mit. 7. ZIELTIERART Hund 2 Bijsluiter – DE versie _DOG-ECZEMA_ 8. DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Die Flasche vor Gebrauch gut schütteln. Vor Anwendung ist die erkrankte Hautpartie zu scheren und mit flüssiger Seife zu reinigen. Anschließend das Tierarzneimittel zweimal täglich auf die Wunden auftragen. Die Behandlung während 7 aufeinander folgender Tage fortsetzen. 9. HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG E Baca dokumen lengkapnya