Docefrez

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

docetaxel

Dostępny od:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC:

L01CD02

INN (International Nazwa):

docetaxel

Grupa terapeutyczna:

Agenți antineoplazici

Dziedzina terapeutyczna:

Stomach Neoplasms; Adenoma; Breast Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Prostatic Neoplasms

Wskazania:

Piept de cancerDocetaxel în asociere cu doxorubicină și ciclofosfamidă este indicat pentru tratamentul adjuvant al pacienților cu operabil nod-pozitiv cancer de san. Docetaxel în asociere cu doxorubicină este indicat pentru tratamentul pacienților cu sân local avansat sau metastatic cancer care nu au primit anterior tratament citotoxic pentru această afecțiune. Docetaxel în monoterapie este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul tratamentului citotoxic. Chimioterapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină sau un agent de alchilare. Docetaxel în asociere cu trastuzumab este indicat pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar metastazat ale căror tumori peste exprimă în exces HER2 și care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatică. Docetaxel în asociere cu capecitabină este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul chimioterapiei citotoxice. Terapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină. Non-pulmonar cu celule mici cancerDocetaxel este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici, după eșecul chimioterapiei sau înainte de aceasta. Docetaxel în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul pacienților cu inoperabil, avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici, la pacienții care nu au primit anterior chimioterapie pentru această afecțiune. Prostata cancerDocetaxel în asociere cu prednison sau prednisolon este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer de prostată metastazat hormono. Gastric adenocarcinomaDocetaxel în asociere cu cisplatină și 5-fluorouracil este indicat pentru tratamentul pacienților cu adenocarcinom gastric metastazat, inclusiv adenocarcinom al joncțiunii gastroesofagiene, care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatică. Capul și gâtul cancerDocetaxel în asociere cu cisplatină și 5-fluorouracil este indicat pentru tratament de inducție la pacienți cu carcinom carcinom de cap si gat.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

retrasă

Data autoryzacji:

2010-05-10

Ulotka dla pacjenta

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
90
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
91
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
DOCEFREZ 20 MG PULBERE
ŞI SOLVENT PENTRU
CONCENTRAT PENTRU
SOLUŢIE PERFUZABILĂ
DOCETAXEL
CITIŢI
CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE
SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
-
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
-
asistentei.
1.
Ce este Docefrez şi pentru ce se utilizează
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
2.
Înainte să utilizaţi Docefrez
3.
Cum să utilizaţi Docefrez
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Docefrez
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE DOCEFREZ
ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Docefrez conţine substanţa activă docetaxel. Docetaxelul, derivat
din acele copacului tisa, aparţine unui grup
de medicamente antineoplazice denumite taxani.
Docefrez se utilizează fie în monoterapie (singur), fie în asociere
cu alte medicamente, pentru tratamentul
următoarelor tipuri de cancer:
-
cancer de sân în stadiu avansat, în monoterapie sau în asociere cu
doxorubicină, trastuzumab sau
capecitabină
-
cancer de sân în stadiu incipient cu sau fără afectare a
ganglionilor limfatici, în asociere cu doxorubicină şi
ciclofosfamidă
-
cancer bronhopulmonar altul decât cel cu celule mici (CBPNM), în
monoterapie sau în asociere cu
cisplatină
-
cancer de prostată, în asociere cu prednison sau prednisolon
-
cancer gastric metastazat, în asociere cu cisplatină şi
5-flourouracil
-
cancer al capului şi gâtului, în asociere cu cisplatină şi
5-fluorouracil.
2.
ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI
DOCEFREZ
NU
UTILIZAŢI
DOCEFREZ
•
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la docetaxel sau la oricare
dintre celelalte
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Docefrez 20 mg pulbere şi solvent pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
_ _
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon unidoză de pulbere conţine docetaxel (anhidru) 20 mg.
După reconstituire, 1 ml de concentrat conţine docetaxel 24 mg.
Excipienţi: solventul conţine 35,4% (m/m) etanol.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere şi solvent pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
Pulbere albă liofilizată.
Solventul este o soluţie vâscoasă, limpede şi incoloră.
4
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Docefrez
este
indicat,
în
asociere
cu
doxorubicină
şi
ciclofosfamidă,
pentru
tratamentul
adjuvant
al
pacientelor cu:
Cancer mamar
• cancer mamar operabil, cu ganglioni pozitivi
• cancer mamar operabil, cu ganglioni negativi.
Pentru pacientele cu cancer mamar operabil, cu ganglioni negativi,
tratamentul adjuvant trebuie limitat la
pacientele care pot beneficia de chimioterapie, în conformitate cu
criteriile stabilite la nivel internaţional
pentru tratamentul de primă intenţie al cancerului mamar precoce
(vezi pct. 5.1).
Docefrez este indicat, în asociere cu doxorubicină, pentru
tratamentul pacientelor cu cancer mamar avansat
loco-regional sau metastazat, care nu au primit anterior tratament
citotoxic pentru această afecţiune.
Docefrez este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacientelor
cu cancer mamar avansat loco-regional
sau metastazat, după eşecul tratamentului citotoxic. Chimioterapia
anterioară trebuie să fi inclus o
antraciclină sau un agent alchilant.
Docefrez este indicat, în asociere cu trastuzumab, pentru tratamentul
pacientelor cu cancer mamar metastazat
ale căror tumori exprimă în exces HER2 şi care nu au primit
anterior chimioterapie pentru boala metastatică.
Docefrez este indicat, în asociere cu capecitabină, p
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-06-2012

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów