Docefrez

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
14-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
14-06-2012

Aktiv bestanddel:

docetaxel

Tilgængelig fra:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC-kode:

L01CD02

INN (International Name):

docetaxel

Terapeutisk gruppe:

Agenți antineoplazici

Terapeutisk område:

Stomach Neoplasms; Adenoma; Breast Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Prostatic Neoplasms

Terapeutiske indikationer:

Piept de cancerDocetaxel în asociere cu doxorubicină și ciclofosfamidă este indicat pentru tratamentul adjuvant al pacienților cu operabil nod-pozitiv cancer de san. Docetaxel în asociere cu doxorubicină este indicat pentru tratamentul pacienților cu sân local avansat sau metastatic cancer care nu au primit anterior tratament citotoxic pentru această afecțiune. Docetaxel în monoterapie este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul tratamentului citotoxic. Chimioterapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină sau un agent de alchilare. Docetaxel în asociere cu trastuzumab este indicat pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar metastazat ale căror tumori peste exprimă în exces HER2 și care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatică. Docetaxel în asociere cu capecitabină este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul chimioterapiei citotoxice. Terapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină. Non-pulmonar cu celule mici cancerDocetaxel este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici, după eșecul chimioterapiei sau înainte de aceasta. Docetaxel în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul pacienților cu inoperabil, avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici, la pacienții care nu au primit anterior chimioterapie pentru această afecțiune. Prostata cancerDocetaxel în asociere cu prednison sau prednisolon este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer de prostată metastazat hormono. Gastric adenocarcinomaDocetaxel în asociere cu cisplatină și 5-fluorouracil este indicat pentru tratamentul pacienților cu adenocarcinom gastric metastazat, inclusiv adenocarcinom al joncțiunii gastroesofagiene, care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatică. Capul și gâtul cancerDocetaxel în asociere cu cisplatină și 5-fluorouracil este indicat pentru tratament de inducție la pacienți cu carcinom carcinom de cap si gat.

Produkt oversigt:

Revision: 1

Autorisation status:

retrasă

Autorisation dato:

2010-05-10

Indlægsseddel

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
90
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
91
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
DOCEFREZ 20 MG PULBERE
ŞI SOLVENT PENTRU
CONCENTRAT PENTRU
SOLUŢIE PERFUZABILĂ
DOCETAXEL
CITIŢI
CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE
SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
-
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
-
asistentei.
1.
Ce este Docefrez şi pentru ce se utilizează
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
2.
Înainte să utilizaţi Docefrez
3.
Cum să utilizaţi Docefrez
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Docefrez
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE DOCEFREZ
ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Docefrez conţine substanţa activă docetaxel. Docetaxelul, derivat
din acele copacului tisa, aparţine unui grup
de medicamente antineoplazice denumite taxani.
Docefrez se utilizează fie în monoterapie (singur), fie în asociere
cu alte medicamente, pentru tratamentul
următoarelor tipuri de cancer:
-
cancer de sân în stadiu avansat, în monoterapie sau în asociere cu
doxorubicină, trastuzumab sau
capecitabină
-
cancer de sân în stadiu incipient cu sau fără afectare a
ganglionilor limfatici, în asociere cu doxorubicină şi
ciclofosfamidă
-
cancer bronhopulmonar altul decât cel cu celule mici (CBPNM), în
monoterapie sau în asociere cu
cisplatină
-
cancer de prostată, în asociere cu prednison sau prednisolon
-
cancer gastric metastazat, în asociere cu cisplatină şi
5-flourouracil
-
cancer al capului şi gâtului, în asociere cu cisplatină şi
5-fluorouracil.
2.
ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI
DOCEFREZ
NU
UTILIZAŢI
DOCEFREZ
•
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la docetaxel sau la oricare
dintre celelalte
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Docefrez 20 mg pulbere şi solvent pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
_ _
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon unidoză de pulbere conţine docetaxel (anhidru) 20 mg.
După reconstituire, 1 ml de concentrat conţine docetaxel 24 mg.
Excipienţi: solventul conţine 35,4% (m/m) etanol.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere şi solvent pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
Pulbere albă liofilizată.
Solventul este o soluţie vâscoasă, limpede şi incoloră.
4
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Docefrez
este
indicat,
în
asociere
cu
doxorubicină
şi
ciclofosfamidă,
pentru
tratamentul
adjuvant
al
pacientelor cu:
Cancer mamar
• cancer mamar operabil, cu ganglioni pozitivi
• cancer mamar operabil, cu ganglioni negativi.
Pentru pacientele cu cancer mamar operabil, cu ganglioni negativi,
tratamentul adjuvant trebuie limitat la
pacientele care pot beneficia de chimioterapie, în conformitate cu
criteriile stabilite la nivel internaţional
pentru tratamentul de primă intenţie al cancerului mamar precoce
(vezi pct. 5.1).
Docefrez este indicat, în asociere cu doxorubicină, pentru
tratamentul pacientelor cu cancer mamar avansat
loco-regional sau metastazat, care nu au primit anterior tratament
citotoxic pentru această afecţiune.
Docefrez este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacientelor
cu cancer mamar avansat loco-regional
sau metastazat, după eşecul tratamentului citotoxic. Chimioterapia
anterioară trebuie să fi inclus o
antraciclină sau un agent alchilant.
Docefrez este indicat, în asociere cu trastuzumab, pentru tratamentul
pacientelor cu cancer mamar metastazat
ale căror tumori exprimă în exces HER2 şi care nu au primit
anterior chimioterapie pentru boala metastatică.
Docefrez este indicat, în asociere cu capecitabină, p
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 14-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 14-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 14-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 14-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 14-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 14-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 14-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 14-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 14-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 14-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 14-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 14-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 14-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 14-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 14-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 14-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 14-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 14-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 14-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 14-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 14-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 14-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 14-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 14-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 14-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 14-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 14-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 14-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 14-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 14-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 14-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 14-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 14-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 14-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 14-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 14-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 14-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 14-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 14-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 14-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 14-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 14-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 14-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 14-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 14-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 14-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 14-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 14-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 14-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 14-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 14-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 14-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 14-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 14-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 14-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 14-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 14-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 14-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 14-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 14-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 14-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 14-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 14-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 14-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 14-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 14-06-2012

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik