Docefrez

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-06-2012

Aktivni sastojci:

docetaxel

Dostupno od:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC koda:

L01CD02

INN (International ime):

docetaxel

Terapijska grupa:

Agenți antineoplazici

Područje terapije:

Stomach Neoplasms; Adenoma; Breast Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Prostatic Neoplasms

Terapijske indikacije:

Piept de cancerDocetaxel în asociere cu doxorubicină și ciclofosfamidă este indicat pentru tratamentul adjuvant al pacienților cu operabil nod-pozitiv cancer de san. Docetaxel în asociere cu doxorubicină este indicat pentru tratamentul pacienților cu sân local avansat sau metastatic cancer care nu au primit anterior tratament citotoxic pentru această afecțiune. Docetaxel în monoterapie este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul tratamentului citotoxic. Chimioterapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină sau un agent de alchilare. Docetaxel în asociere cu trastuzumab este indicat pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar metastazat ale căror tumori peste exprimă în exces HER2 și care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatică. Docetaxel în asociere cu capecitabină este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul chimioterapiei citotoxice. Terapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină. Non-pulmonar cu celule mici cancerDocetaxel este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici, după eșecul chimioterapiei sau înainte de aceasta. Docetaxel în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul pacienților cu inoperabil, avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici, la pacienții care nu au primit anterior chimioterapie pentru această afecțiune. Prostata cancerDocetaxel în asociere cu prednison sau prednisolon este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer de prostată metastazat hormono. Gastric adenocarcinomaDocetaxel în asociere cu cisplatină și 5-fluorouracil este indicat pentru tratamentul pacienților cu adenocarcinom gastric metastazat, inclusiv adenocarcinom al joncțiunii gastroesofagiene, care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatică. Capul și gâtul cancerDocetaxel în asociere cu cisplatină și 5-fluorouracil este indicat pentru tratament de inducție la pacienți cu carcinom carcinom de cap si gat.

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

retrasă

Datum autorizacije:

2010-05-10

Uputa o lijeku

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
90
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
91
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
DOCEFREZ 20 MG PULBERE
ŞI SOLVENT PENTRU
CONCENTRAT PENTRU
SOLUŢIE PERFUZABILĂ
DOCETAXEL
CITIŢI
CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE
SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
-
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
-
asistentei.
1.
Ce este Docefrez şi pentru ce se utilizează
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
2.
Înainte să utilizaţi Docefrez
3.
Cum să utilizaţi Docefrez
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Docefrez
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE DOCEFREZ
ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Docefrez conţine substanţa activă docetaxel. Docetaxelul, derivat
din acele copacului tisa, aparţine unui grup
de medicamente antineoplazice denumite taxani.
Docefrez se utilizează fie în monoterapie (singur), fie în asociere
cu alte medicamente, pentru tratamentul
următoarelor tipuri de cancer:
-
cancer de sân în stadiu avansat, în monoterapie sau în asociere cu
doxorubicină, trastuzumab sau
capecitabină
-
cancer de sân în stadiu incipient cu sau fără afectare a
ganglionilor limfatici, în asociere cu doxorubicină şi
ciclofosfamidă
-
cancer bronhopulmonar altul decât cel cu celule mici (CBPNM), în
monoterapie sau în asociere cu
cisplatină
-
cancer de prostată, în asociere cu prednison sau prednisolon
-
cancer gastric metastazat, în asociere cu cisplatină şi
5-flourouracil
-
cancer al capului şi gâtului, în asociere cu cisplatină şi
5-fluorouracil.
2.
ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI
DOCEFREZ
NU
UTILIZAŢI
DOCEFREZ
•
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la docetaxel sau la oricare
dintre celelalte
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Docefrez 20 mg pulbere şi solvent pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
_ _
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon unidoză de pulbere conţine docetaxel (anhidru) 20 mg.
După reconstituire, 1 ml de concentrat conţine docetaxel 24 mg.
Excipienţi: solventul conţine 35,4% (m/m) etanol.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere şi solvent pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
Pulbere albă liofilizată.
Solventul este o soluţie vâscoasă, limpede şi incoloră.
4
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Docefrez
este
indicat,
în
asociere
cu
doxorubicină
şi
ciclofosfamidă,
pentru
tratamentul
adjuvant
al
pacientelor cu:
Cancer mamar
• cancer mamar operabil, cu ganglioni pozitivi
• cancer mamar operabil, cu ganglioni negativi.
Pentru pacientele cu cancer mamar operabil, cu ganglioni negativi,
tratamentul adjuvant trebuie limitat la
pacientele care pot beneficia de chimioterapie, în conformitate cu
criteriile stabilite la nivel internaţional
pentru tratamentul de primă intenţie al cancerului mamar precoce
(vezi pct. 5.1).
Docefrez este indicat, în asociere cu doxorubicină, pentru
tratamentul pacientelor cu cancer mamar avansat
loco-regional sau metastazat, care nu au primit anterior tratament
citotoxic pentru această afecţiune.
Docefrez este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacientelor
cu cancer mamar avansat loco-regional
sau metastazat, după eşecul tratamentului citotoxic. Chimioterapia
anterioară trebuie să fi inclus o
antraciclină sau un agent alchilant.
Docefrez este indicat, în asociere cu trastuzumab, pentru tratamentul
pacientelor cu cancer mamar metastazat
ale căror tumori exprimă în exces HER2 şi care nu au primit
anterior chimioterapie pentru boala metastatică.
Docefrez este indicat, în asociere cu capecitabină, p
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-06-2012

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata