Degarelix Accord

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

degarelix acetate

Dostępny od:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

L02BX02

INN (International Nazwa):

degarelix

Grupa terapeutyczna:

Other hormone antagonists and related agents

Dziedzina terapeutyczna:

Neoplasmas prostáticos

Wskazania:

Degarelix Accord is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2023-09-29

Ulotka dla pacjenta

                                30
B.
PROSPECTO
31
PROSPECTO:
INFORMACIÓN
PARA
EL
USUARIO
DEGARELIX ACCORD
80
MG
POLVO
Y
DISOLVENTE
PARA
SOLUCIÓN
INYECTABLE
degarelix
LEA
TODO
EL
PROSPECTO
DETENIDAMENTE
ANTES
DE
EMPEZAR
A
USAR
ESTE
MEDICAMENTO
,
PORQUE
CONTIENE
INFORMACIÓN
IMPORTANTE
PARA
USTED.
−
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
−
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO
DEL
PROSPECTO
:
1.
Qué es Degarelix Accord y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Degarelix Accord
3.
Cómo usar Degarelix Accord
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Degarelix Accord
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ
ES
DEGARELIX ACCORD
Y
PARA
QUÉ
SE
UTILIZA
Degarelix Accord contiene degarelix.
Degarelix es un bloqueante hormonal sintético que se utiliza para el
tratamiento del cáncer y para el
tratamiento del cáncer de próstata de alto riesgo antes de
radioterapia y en combinación con radioterapia en
pacientes varones adultos. Degarelix simula los efectos de una hormona
natural (que es la hormona
liberadora de gonadotropinas, GnRH), por bloqueo directo de sus
efectos. Por este motivo, degarelix reduce
rápidamente los niveles de la hormona masculina llamada testosterona,
que es la responsable de la
estimulación del cáncer de próstata.
2.
QUÉ
NECESITA
SABER
ANTES
DE
EMPEZAR
A
USAR
DEGARELIX ACCORD
NO
USE
DEGARELIX ACCORD
−
Si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS
Y
PRECAUCIONES
Consulte a su médico si padece:
−
Cualquier condición cardiovascular o problemas de ritmo cardiaco
(arritmias) o si está siendo tratado con
medicamentos para corregir esta alteración. El riesgo de problemas de
ritmo cardiaco puede verse
aumentado con la utilización de Degarelix Accord.
−
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO
I
RESUMEN
DE
LAS
CARACTERÍSTICAS
DEL
PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Degarelix Accord 80 mg polvo y disolvente para solución inyectable
Degarelix Accord 120 mg polvo y disolvente para solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN
CUALITATIVA
Y
CUANTITATIVA
Degarelix Accord 80 mg polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene acetato de degarelix equivalente a 80 mg de
degarelix. Tras la reconstitución,
cada ml de la solución contiene 20 mg de degarelix.
Degarelix Accord 120 mg polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene acetato de degarelix equivalente a 120 mg de
degarelix. Tras la reconstitución,
cada ml de la solución contiene 40 mg de degarelix.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA
FARMACÉUTICA
Polvo y disolvente para solución inyectable (polvo para inyectable)
Polvo: polvo o masa blanquecino a
blanco. Disolvente: solución
transparente e incolora.
4.
DATOS
CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES
TERAPÉUTICAS
Degarelix Accord es un antagonista de la hormona liberadora de
gonadotropinas (GnRH) indicado para
-
el tratamiento de pacientes varones adultos con cáncer de próstata
avanzado hormono-
dependiente:
-
el tratamiento del cáncer de próstata hormono-dependiente localizado
y localmente
avanzado de alto riesgo en combinación con radioterapia.
-
tratamiento neoadyuvante previo a la radioterapia en pacientes con
cáncer de próstata
hormono-dependiente localizado o localmente avanzado de alto riesgo.
4.2
POSOLOGÍA
Y
FORMA
DE
ADMINISTRACIÓN
Posología
TABLA 1. DOSIS INICIAL Y DE MANTENIMIENTO DE DEGARELIX ACCORD
DOSIS
DE
INICIO
DOSIS
DE
MANTENIMIENTO
-
ADMINISTRACIÓN
MENSUAL
240 mg administrados en dos
inyecciones subcutáneas consecutivas de
120 mg
80 mg administrados en una inyección subcutánea.
La primera dosis de mantenimiento se administrará un mes después de
la dosis de inicio.
Degarelix Accord se puede utilizar como terapia neoadyuvante o
adyuvante en combinación con
radioterapia en el cáncer de próstata localizado y
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-11-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów