Degarelix Accord

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्पेनी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

degarelix acetate

थमां उपलब्ध:

Accord Healthcare S.L.U.

ए.टी.सी कोड:

L02BX02

INN (इंटरनेशनल नाम):

degarelix

चिकित्सीय समूह:

Other hormone antagonists and related agents

चिकित्सीय क्षेत्र:

Neoplasmas prostáticos

चिकित्सीय संकेत:

Degarelix Accord is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2023-09-29

सूचना पत्रक

                                30
B.
PROSPECTO
31
PROSPECTO:
INFORMACIÓN
PARA
EL
USUARIO
DEGARELIX ACCORD
80
MG
POLVO
Y
DISOLVENTE
PARA
SOLUCIÓN
INYECTABLE
degarelix
LEA
TODO
EL
PROSPECTO
DETENIDAMENTE
ANTES
DE
EMPEZAR
A
USAR
ESTE
MEDICAMENTO
,
PORQUE
CONTIENE
INFORMACIÓN
IMPORTANTE
PARA
USTED.
−
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
−
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO
DEL
PROSPECTO
:
1.
Qué es Degarelix Accord y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Degarelix Accord
3.
Cómo usar Degarelix Accord
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Degarelix Accord
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ
ES
DEGARELIX ACCORD
Y
PARA
QUÉ
SE
UTILIZA
Degarelix Accord contiene degarelix.
Degarelix es un bloqueante hormonal sintético que se utiliza para el
tratamiento del cáncer y para el
tratamiento del cáncer de próstata de alto riesgo antes de
radioterapia y en combinación con radioterapia en
pacientes varones adultos. Degarelix simula los efectos de una hormona
natural (que es la hormona
liberadora de gonadotropinas, GnRH), por bloqueo directo de sus
efectos. Por este motivo, degarelix reduce
rápidamente los niveles de la hormona masculina llamada testosterona,
que es la responsable de la
estimulación del cáncer de próstata.
2.
QUÉ
NECESITA
SABER
ANTES
DE
EMPEZAR
A
USAR
DEGARELIX ACCORD
NO
USE
DEGARELIX ACCORD
−
Si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS
Y
PRECAUCIONES
Consulte a su médico si padece:
−
Cualquier condición cardiovascular o problemas de ritmo cardiaco
(arritmias) o si está siendo tratado con
medicamentos para corregir esta alteración. El riesgo de problemas de
ritmo cardiaco puede verse
aumentado con la utilización de Degarelix Accord.
−
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO
I
RESUMEN
DE
LAS
CARACTERÍSTICAS
DEL
PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Degarelix Accord 80 mg polvo y disolvente para solución inyectable
Degarelix Accord 120 mg polvo y disolvente para solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN
CUALITATIVA
Y
CUANTITATIVA
Degarelix Accord 80 mg polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene acetato de degarelix equivalente a 80 mg de
degarelix. Tras la reconstitución,
cada ml de la solución contiene 20 mg de degarelix.
Degarelix Accord 120 mg polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene acetato de degarelix equivalente a 120 mg de
degarelix. Tras la reconstitución,
cada ml de la solución contiene 40 mg de degarelix.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA
FARMACÉUTICA
Polvo y disolvente para solución inyectable (polvo para inyectable)
Polvo: polvo o masa blanquecino a
blanco. Disolvente: solución
transparente e incolora.
4.
DATOS
CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES
TERAPÉUTICAS
Degarelix Accord es un antagonista de la hormona liberadora de
gonadotropinas (GnRH) indicado para
-
el tratamiento de pacientes varones adultos con cáncer de próstata
avanzado hormono-
dependiente:
-
el tratamiento del cáncer de próstata hormono-dependiente localizado
y localmente
avanzado de alto riesgo en combinación con radioterapia.
-
tratamiento neoadyuvante previo a la radioterapia en pacientes con
cáncer de próstata
hormono-dependiente localizado o localmente avanzado de alto riesgo.
4.2
POSOLOGÍA
Y
FORMA
DE
ADMINISTRACIÓN
Posología
TABLA 1. DOSIS INICIAL Y DE MANTENIMIENTO DE DEGARELIX ACCORD
DOSIS
DE
INICIO
DOSIS
DE
MANTENIMIENTO
-
ADMINISTRACIÓN
MENSUAL
240 mg administrados en dos
inyecciones subcutáneas consecutivas de
120 mg
80 mg administrados en una inyección subcutánea.
La primera dosis de mantenimiento se administrará un mes después de
la dosis de inicio.
Degarelix Accord se puede utilizar como terapia neoadyuvante o
adyuvante en combinación con
radioterapia en el cáncer de próstata localizado y
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 08-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 08-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 08-11-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें