Cystagon

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

merkaptamin-bitartarátot

Dostępny od:

Recordati Rare Diseases

Kod ATC:

A16AA04

INN (International Nazwa):

mercaptamine bitartrate

Grupa terapeutyczna:

Egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek,

Dziedzina terapeutyczna:

cystinosisban

Wskazania:

A Cystagon a javasolt nephropathiás cystinosis kezelésére javallt. A ciszteamin csökkenti a cisztin felhalmozódását néhány sejtben (pl. leukociták, izom és a máj sejtek) a betegek nephropathic cystinosis, és amikor kezelés megkezdése korai, késlelteti a kialakulását a veseelégtelenség.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

1997-06-23

Ulotka dla pacjenta

                                28
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CYSTAGON 50 MG KEMÉNY KAPSZULA
CYSTAGON 150 MG KEMÉNY KAPSZULA
Ciszteamin-bitartarát (merkaptamin-bitartarát)
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tüneteik az Önéhez
hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a CYSTAGON és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a CYSTAGON alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a CYSTAGON-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a CYSTAGON-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CYSTAGON ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A cisztinózis egy olyan „nefropátiás cisztinózis” elnevezésű
anyagcserebetegség, amit a cisztin nevű
aminosav egyes szervekben, például a vesékben, a szemekben, az
izmokban, a hasnyálmirigyben vagy
az agyban való kóros felhalmozódása jellemez. A
cisztin-felhalmozódás vesekárosodást okoz,
valamint a glükóz, a fehérje és az elektrolitok túlzott
mennyiségben való ürülését idézi elő. Különböző
életkorokban különböző szervek érintettek .
A CYSTAGON-t ezen ritka örökletes betegség kezelésére írják
fel. A CYSTAGON olyan gyógyszer,
amely a cisztinnel reakcióba lépve csökkenti annak a sejtekben
található mennyiségét.
2.
TUDNIVALÓK A CYSTAGON ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA A CYSTAGON-T
-
ha Ön vagy gyermeke allergiás (túl
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
CYSTAGON 50 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy kemény kapszula 50 mg ciszteamint tartalmaz
(merkaptamin-bitartarát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula
Fehér, átlátszatlan kemény kapszula, a kapszula alsó részén
CYSTA 50, felső részén RECORDATI
RARE DISEASES felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A CYSTAGON az igazolt nephropathiás cystinosis kezelésére javallt.
A ciszteamin csökkenti a cisztin
felhalmozódását a nephropathiás cystinosisban szenvedő betegek
egyes sejtjeiben (például a
fehérvérsejtekben, az izom- és a májsejtekben), és a kezelés
korai megkezdése esetén késlelteti a
veseelégtelenség kialakulását.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A CYSTAGON kezelést a cystinosis kezelésében jártas orvos
felügyelete mellett kell megkezdeni.
A kezelés célja az, hogy a fehérvérsejtek cisztinszintjeit az 1
nmol hemicisztin/mg fehérjeszint alatt
tartsa. A dózis módosításához ezért a fehérvérsejtek
cisztinszintjeit folyamatosan ellenőrizni kell. A
fehérvérsejt-szinteket a gyógyszer adagolása után 5–6 órával
meg kell mérni, és azokat a terápia
megkezdésekor gyakran (pl. havonta), a stabil dózist szedő
betegekben pedig 3–4 havonta ellenőrizni
kell.
•
_Gyermekeknek 12 éves korig_
a CYSTAGON adagolását a testfelület nagyságára számítva kell
megadni (g/m
2
/nap). A javasolt adag 1,30 g/m
2
/nap a szabad bázisból napi négy részletben adva.
•
_12 évesnél idősebb és 50 kg-nál nagyobb testtömegű betegeknek_
a javasolt CYSTAGON dózis
2 g/nap, napi négy részletben adva.
A kezdő adag a várt fenntartó adag 1/4-1/6-a, és azt 4-6 héten
át fokozatosan kell emelni az
intolerancia elkerülése érdekében. A dózist emelni kell, ha a
tolerancia megfelelő, és a fehérvérsejtek
cisztinszintje 1 nmol hemicisztin/mg fehérje felett marad. A CYSTAGON
k
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 05-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 05-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 05-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 05-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 05-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 05-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 05-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 05-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 05-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 18-06-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów