Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
cutivate 0,5 mg/g krem
glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasoni propionas - krem - 0,5 mg/g
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
cutivate 0,05 mg/g maść
glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasoni propionas - maść - 0,05 mg/g
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
cutivate 0,5 mg/g krem
inpharm sp. z o.o. - fluticasoni propionas - krem - 0,5 mg/g
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
cutivate 0,5 mg/g krem
delfarma sp. z o.o. - fluticasoni propionas - krem - 0,5 mg/g
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva
valneva austria gmbh - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed) - covid-19 virus infection - szczepionki - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 to 50 years of age. the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
prepandemic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) novartis vaccines and diagnostics
novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - antygeny powierzchniowe wirusa grypy (hemaglutynina i neuraminidaza) szczepu a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - szczepionki - aktywna immunizacja przeciwko podtypowi h5n1 wirusa grypy a.. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
optivate 500 iu/fiolkę proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
bpl bioproducts laboratory gmbh - ludzki viii czynnik krzepnięcia krwi - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 500 iu/fiolkę
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
optivate 1000 iu/fiolkę proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
bpl bioproducts laboratory gmbh - ludzki viii czynnik krzepnięcia krwi - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 1000 iu/fiolkę
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
optivate 250 iu/fiolkę proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
bpl bioproducts laboratory gmbh - ludzki viii czynnik krzepnięcia krwi - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 250 iu/fiolkę
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
zulvac 1+8 ovis
zoetis belgium sa - inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain btv-1/alg2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02 - bluetongue virus, sheep, inactivated viral vaccines - owca - aktywna immunizacja owiec od 1. 5 miesięcy w celu zapobiegania wiremii wywołanej przez wirus choroby niebieskiego języka, serotypy 1 i 8. początek odporności: 21 dni po zakończeniu pierwotnego schematu szczepień. czas trwania odporności: 12 miesięcy.