Cosentyx

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Secukinumab

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

L04AC10

INN (International Nazwa):

secukinumab

Grupa terapeutyczna:

immunszuppresszánsok

Dziedzina terapeutyczna:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Spondylitis, Ankylosing

Wskazania:

Plaque psoriasisCosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. Hidradenitis suppurativa (HS)Cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic HS therapy. Arthritis arthritisCosentyx, egyedül vagy kombinálva metotrexát (MTX), javasolt a kezelés aktív arthritis psoriaticában szenvedő felnőtt betegek esetében, ha a válasz, hogy korábbi betegség módosító anti reumás gyógyszer (ADTAK) terápia már nem megfelelő. Axiális spondyloarthritis (axSpA)bechterew-kór (MINT, radiológiai axiális spondyloarthritis)Cosentyx kezelésére javallt aktív bechterew-kór a felnőttek, akik reagáltak megfelelően a hagyományos terápia. Non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA)Cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated C-reactive protein (CRP) and/or magnetic resonance imaging (MRI) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (NSAIDs). Juvenile idiopathic arthritis (JIA)Enthesitis-related arthritis (ERA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. Juvenile psoriatic arthritis (JPsA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

Podsumowanie produktu:

Revision: 34

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

2015-01-14

Ulotka dla pacjenta

                                149
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
150
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
COSENTYX 75 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
szekukinumab
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL ÖN (VAGY A
GYERMEKE) FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek (vagy a gyermekének)
írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az
esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez (vagy gyermekéhez) hasonlóak.
-
Ha Önnél (vagy gyermekénél) bármilyen mellékhatás jelentkezik,
tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző
egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Cosentyx, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Cosentyx alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Cosentyx-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Cosentyx-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A COSENTYX, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Cosentyx hatóanyagként szekukinumabot tartalmaz. A szekukinumab
egy monoklonális antitest,
amely az úgynevezett interleukin- (IL) gátló gyógyszerek
csoportjába tartozik. Ez a gyógyszer úgy
hat, hogy semlegesíti az IL-17A-nak nevezett fehérje aktivitását,
ami emelkedett szinten van jelen
olyan betegségekben, mint például a pikkelysömör (pszoriázis),
pikkelysömört kísérő ízületi gyulladás
(artritisz pszoriatika) és a gerincoszlop ízületeinek gyulladását
okozó betegség (axi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Cosentyx 75 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 mg szekukinumabot tartalmaz 0,5 ml-es előretöltött
fecskendőnként.
A szekukinumab egy rekombináns, teljes egészében humán
monoklonális antitest, amelyet
kínaihörcsög-ovarium- (CHO) sejtvonalon állítanak elő.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció).
Az oldat tiszta és színtelen vagy enyhén sárga.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Gyermekkori plakkos psoriasis
A Cosentyx a közepesen súlyos vagy súlyos plakkos psoriasis
kezelésére javallott 6 éves kortól olyan
gyermekek és serdülők számára, akiknél szisztémás kezelés
szükséges.
Juvenilis idiopathiás arthritis (JIA)
_Enthesitis-asszociált arthritis (enthesitis-related arthritis, ERA)
_
A monoterápiában vagy metotrexáttal (MTX) kombinációban
alkalmazott Cosentyx aktív enthesis-
asszociált arthritis kezelésére javallott 6 éves kortól olyan
betegek számára, akik nem reagáltak
megfelelően a hagyományos kezelésre vagy nem tolerálják azt
(lásd 5.1 pont).
_ _
_Juvenilis arthritis psoriatica (juvenile psoriatic arthritis, JPsA) _
A monoterápiában vagy metotrexáttal (MTX) kombinációban
alkalmazott Cosentyx aktív juvenilis
arthritis psoriatica kezelésére javallott 6 éves kortól olyan
betegek számára, akik nem reagáltak
megfelelően a hagyományos kezelésre vagy nem tolerálják azt
(lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Cosentyx olyan orvos vezetése és felügyelete alatt történő
alkalmazásra való, aki jártas azoknak a
betegségeknek a diagnosztizálásában és kezelésében, melyekben a
Cosentyx javallott.
Adagolás
_Gyermekkori plakkos psoriasis (serdülőknél és gyermekeknél 6
éves kortól) _
A javasolt dózis a testtömegtől függ (1. táblázat) és subcutan
injekcióban alkalmazzák, bevezető
adagolásként a 0., 1., 2., 3. és
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 30-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 30-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 04-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 30-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 30-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 04-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 30-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 30-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 30-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 30-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 30-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 30-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 04-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 30-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 30-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 04-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 30-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 30-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 30-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 30-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 30-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 30-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 04-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 30-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 30-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 30-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 30-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 04-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 30-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 30-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 04-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 30-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 30-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 04-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 30-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 30-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 04-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 30-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 30-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 30-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 30-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 04-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 30-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 30-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 04-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 30-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 30-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 04-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 30-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 30-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 04-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 30-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 30-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 30-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 30-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 04-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 30-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 30-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 30-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 30-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 30-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 30-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 04-10-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów