Cosentyx

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
30-08-2023

Principio attivo:

Secukinumab

Commercializzato da:

Novartis Europharm Limited

Codice ATC:

L04AC10

INN (Nome Internazionale):

secukinumab

Gruppo terapeutico:

immunszuppresszánsok

Area terapeutica:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Spondylitis, Ankylosing

Indicazioni terapeutiche:

Plaque psoriasisCosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. Hidradenitis suppurativa (HS)Cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic HS therapy. Arthritis arthritisCosentyx, egyedül vagy kombinálva metotrexát (MTX), javasolt a kezelés aktív arthritis psoriaticában szenvedő felnőtt betegek esetében, ha a válasz, hogy korábbi betegség módosító anti reumás gyógyszer (ADTAK) terápia már nem megfelelő. Axiális spondyloarthritis (axSpA)bechterew-kór (MINT, radiológiai axiális spondyloarthritis)Cosentyx kezelésére javallt aktív bechterew-kór a felnőttek, akik reagáltak megfelelően a hagyományos terápia. Non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA)Cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated C-reactive protein (CRP) and/or magnetic resonance imaging (MRI) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (NSAIDs). Juvenile idiopathic arthritis (JIA)Enthesitis-related arthritis (ERA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. Juvenile psoriatic arthritis (JPsA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

Dettagli prodotto:

Revision: 34

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

2015-01-14

Foglio illustrativo

                                149
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
150
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
COSENTYX 75 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
szekukinumab
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL ÖN (VAGY A
GYERMEKE) FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek (vagy a gyermekének)
írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az
esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez (vagy gyermekéhez) hasonlóak.
-
Ha Önnél (vagy gyermekénél) bármilyen mellékhatás jelentkezik,
tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző
egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Cosentyx, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Cosentyx alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Cosentyx-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Cosentyx-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A COSENTYX, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Cosentyx hatóanyagként szekukinumabot tartalmaz. A szekukinumab
egy monoklonális antitest,
amely az úgynevezett interleukin- (IL) gátló gyógyszerek
csoportjába tartozik. Ez a gyógyszer úgy
hat, hogy semlegesíti az IL-17A-nak nevezett fehérje aktivitását,
ami emelkedett szinten van jelen
olyan betegségekben, mint például a pikkelysömör (pszoriázis),
pikkelysömört kísérő ízületi gyulladás
(artritisz pszoriatika) és a gerincoszlop ízületeinek gyulladását
okozó betegség (axi
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Cosentyx 75 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 mg szekukinumabot tartalmaz 0,5 ml-es előretöltött
fecskendőnként.
A szekukinumab egy rekombináns, teljes egészében humán
monoklonális antitest, amelyet
kínaihörcsög-ovarium- (CHO) sejtvonalon állítanak elő.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció).
Az oldat tiszta és színtelen vagy enyhén sárga.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Gyermekkori plakkos psoriasis
A Cosentyx a közepesen súlyos vagy súlyos plakkos psoriasis
kezelésére javallott 6 éves kortól olyan
gyermekek és serdülők számára, akiknél szisztémás kezelés
szükséges.
Juvenilis idiopathiás arthritis (JIA)
_Enthesitis-asszociált arthritis (enthesitis-related arthritis, ERA)
_
A monoterápiában vagy metotrexáttal (MTX) kombinációban
alkalmazott Cosentyx aktív enthesis-
asszociált arthritis kezelésére javallott 6 éves kortól olyan
betegek számára, akik nem reagáltak
megfelelően a hagyományos kezelésre vagy nem tolerálják azt
(lásd 5.1 pont).
_ _
_Juvenilis arthritis psoriatica (juvenile psoriatic arthritis, JPsA) _
A monoterápiában vagy metotrexáttal (MTX) kombinációban
alkalmazott Cosentyx aktív juvenilis
arthritis psoriatica kezelésére javallott 6 éves kortól olyan
betegek számára, akik nem reagáltak
megfelelően a hagyományos kezelésre vagy nem tolerálják azt
(lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Cosentyx olyan orvos vezetése és felügyelete alatt történő
alkalmazásra való, aki jártas azoknak a
betegségeknek a diagnosztizálásában és kezelésében, melyekben a
Cosentyx javallott.
Adagolás
_Gyermekkori plakkos psoriasis (serdülőknél és gyermekeknél 6
éves kortól) _
A javasolt dózis a testtömegtől függ (1. táblázat) és subcutan
injekcióban alkalmazzák, bevezető
adagolásként a 0., 1., 2., 3. és
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 30-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 30-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 04-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 30-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 30-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 30-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 30-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 30-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 30-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 30-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 04-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 30-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 04-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 30-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 30-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 30-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 30-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 04-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 30-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 30-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 04-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 30-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 30-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 04-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 30-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 30-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 04-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 30-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 30-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 30-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 30-08-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti