Clomicalm

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

clomipramine hydrochloride

Dostępny od:

Virbac S.A.

Kod ATC:

QN06AA04

INN (International Nazwa):

Clomipramine

Grupa terapeutyczna:

Chiens

Dziedzina terapeutyczna:

Psychoanaleptique

Wskazania:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Podsumowanie produktu:

Revision: 18

Status autoryzacji:

Autorisé

Data autoryzacji:

1998-04-01

Ulotka dla pacjenta

                                15
B. NOTICE
16
NOTICE :
CLOMICALM 5 MG COMPRIMÉS POUR CHIENS
CLOMICALM 20 MG COMPRIMÉS POUR CHIENS
CLOMICALM 80 MG COMPRIMÉS POUR CHIENS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Clomicalm
5 mg comprimés pour chiens
Clomicalm
20 mg comprimés pour chiens
Clomicalm
80 mg comprimés pour chiens
Chlorhydrate de clomipramine
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
5 mg Chlorhydrate de clomipramine (équivalent à 4,5 mg de
clomipramine)
20 mg Chlorhydrate de clomipramine (équivalent à 17,9 mg de
clomipramine)
80 mg Chlorhydrate de clomipramine (équivalent à 71,7 mg de
clomipramine)
5 mg comprimé: gris brunâtre, de forme oblongue ovale, sécable. Une
barrette de sécabilité sur les
deux faces.
20 mg comprimé: gris brunâtre, de forme oblongue ovale, sécable.
Portant l’inscription ‘C/G’ sur une
face, ‘G/N’ sur l’autre face et une barrette de sécabilité sur
les deux faces.
80 mg comprimé: gris brunâtre, de forme oblongue ovale, sécable.
Portant l’inscription ‘I/I’ sur une
face, ne comporte pas d’inscription sur l’autre face et une
barrette de sécabilité sur les deux faces.
4.
INDICATION(S)
Aide au traitement de l’anxiété de séparation se manifestant par
des destructions et des troubles de
l’élimination (défécation et miction) et seulement en association
avec une thérapie de comportement.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité connue à la clomipramine
et aux antidépresseurs tricycliques.
Ne pas utiliser chez les chiens mâles reproducteurs.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
17
Clomicalm peut, très rarement, provoquer des vomissements, une
modification de l’appétit , une
l
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Clomicalm 5 mg comprimés pour chiens
Clomicalm 20 mg comprimés pour chiens
Clomicalm 80 mg comprimés pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
CHAQUE COMPRIMÉ CONTIENT :
SUBSTANCE ACTIVE :
Chlorhydrate de clomipramine
5 mg (équivalent à 4,5 mg de clomipramine)
Chlorhydrate de clomipramine
20 mg (équivalent à 17,9 mg de clomipramine)
Chlorhydrate de clomipramine
80 mg (équivalent à 71,7 mg de clomipramine)
EXCIPIENT(S):
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés.
5 mg comprimé: gris brunâtre, de forme oblongue ovale, sécable. Une
barrette de sécabilité sur les
deux faces.
20 mg comprimé: gris brunâtre, de forme oblongue ovale, sécable.
Portant l’inscription ‘C/G’ sur une
face, ‘G/N’ sur l’autre face et une barrette de sécabilité sur
les deux faces.
80 mg comprimé: gris brunâtre, de forme oblongue ovale, sécable.
Portant l’inscription ‘I/I’ sur une
face, ne comporte pas d’inscription sur l’autre face et une
barrette de sécabilité sur les deux faces.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chien
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Aide au traitement de l’anxiété de séparation chez le chien se
manifestant par des destructions et des
troubles de l’élimination (défécation et miction) et seulement en
association avec une thérapie de
comportement.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité connue à la clomipramine
et aux antidépresseurs tricycliques.
Ne pas utiliser chez les chiens mâles reproducteurs.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
L’efficacité et l’innocuité de Clomicalm n’ont pas été
étudiées chez des chiens pesant moins de 1,25
kg ou âgés de moins de 6 mois.
3
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi
chez l’ animal
Il est recommandé d’administrer C
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 01-07-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów