Clomicalm

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

clomipramine hydrochloride

Dostupné s:

Virbac S.A.

ATC kód:

QN06AA04

INN (Mezinárodní Name):

Clomipramine

Terapeutické skupiny:

Chiens

Terapeutické oblasti:

Psychoanaleptique

Terapeutické indikace:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Přehled produktů:

Revision: 18

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

1998-04-01

Informace pro uživatele

                                15
B. NOTICE
16
NOTICE :
CLOMICALM 5 MG COMPRIMÉS POUR CHIENS
CLOMICALM 20 MG COMPRIMÉS POUR CHIENS
CLOMICALM 80 MG COMPRIMÉS POUR CHIENS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Clomicalm
5 mg comprimés pour chiens
Clomicalm
20 mg comprimés pour chiens
Clomicalm
80 mg comprimés pour chiens
Chlorhydrate de clomipramine
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
5 mg Chlorhydrate de clomipramine (équivalent à 4,5 mg de
clomipramine)
20 mg Chlorhydrate de clomipramine (équivalent à 17,9 mg de
clomipramine)
80 mg Chlorhydrate de clomipramine (équivalent à 71,7 mg de
clomipramine)
5 mg comprimé: gris brunâtre, de forme oblongue ovale, sécable. Une
barrette de sécabilité sur les
deux faces.
20 mg comprimé: gris brunâtre, de forme oblongue ovale, sécable.
Portant l’inscription ‘C/G’ sur une
face, ‘G/N’ sur l’autre face et une barrette de sécabilité sur
les deux faces.
80 mg comprimé: gris brunâtre, de forme oblongue ovale, sécable.
Portant l’inscription ‘I/I’ sur une
face, ne comporte pas d’inscription sur l’autre face et une
barrette de sécabilité sur les deux faces.
4.
INDICATION(S)
Aide au traitement de l’anxiété de séparation se manifestant par
des destructions et des troubles de
l’élimination (défécation et miction) et seulement en association
avec une thérapie de comportement.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité connue à la clomipramine
et aux antidépresseurs tricycliques.
Ne pas utiliser chez les chiens mâles reproducteurs.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
17
Clomicalm peut, très rarement, provoquer des vomissements, une
modification de l’appétit , une
l
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Clomicalm 5 mg comprimés pour chiens
Clomicalm 20 mg comprimés pour chiens
Clomicalm 80 mg comprimés pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
CHAQUE COMPRIMÉ CONTIENT :
SUBSTANCE ACTIVE :
Chlorhydrate de clomipramine
5 mg (équivalent à 4,5 mg de clomipramine)
Chlorhydrate de clomipramine
20 mg (équivalent à 17,9 mg de clomipramine)
Chlorhydrate de clomipramine
80 mg (équivalent à 71,7 mg de clomipramine)
EXCIPIENT(S):
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés.
5 mg comprimé: gris brunâtre, de forme oblongue ovale, sécable. Une
barrette de sécabilité sur les
deux faces.
20 mg comprimé: gris brunâtre, de forme oblongue ovale, sécable.
Portant l’inscription ‘C/G’ sur une
face, ‘G/N’ sur l’autre face et une barrette de sécabilité sur
les deux faces.
80 mg comprimé: gris brunâtre, de forme oblongue ovale, sécable.
Portant l’inscription ‘I/I’ sur une
face, ne comporte pas d’inscription sur l’autre face et une
barrette de sécabilité sur les deux faces.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chien
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Aide au traitement de l’anxiété de séparation chez le chien se
manifestant par des destructions et des
troubles de l’élimination (défécation et miction) et seulement en
association avec une thérapie de
comportement.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité connue à la clomipramine
et aux antidépresseurs tricycliques.
Ne pas utiliser chez les chiens mâles reproducteurs.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
L’efficacité et l’innocuité de Clomicalm n’ont pas été
étudiées chez des chiens pesant moins de 1,25
kg ou âgés de moins de 6 mois.
3
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi
chez l’ animal
Il est recommandé d’administrer C
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 25-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 25-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 01-07-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů